Έτοιμο το χάπι της Pfizer για τον κοροναϊό – Μειώνει κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας

Yψηλή απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τα κατά πι­θα­νής νο­ση­λεί­ας από Covid πα­ρου­σί­α­σε το χάπι της Pfizer κατά του κο­ρω­νοϊ­ού, στη δεύ­τε­ρη φάση των κλι­νι­κών δο­κι­μών.

Σύμ­φω­να με τη Pfizer, το φάρ­μα­κο, το οποίο θα πω­λεί­ται υπό τον ονο­μα­σία Paxlovid, εμ­φά­νι­σε πο­σο­στό απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τας 89%, χο­ρη­γού­με­νο τρεις ημέ­ρες μετά την εμ­φά­νι­ση συμ­πτω­μά­των.

Όπως ανα­κοί­νω­σε η εται­ρεία σχε­διά­ζει να κα­τα­θέ­σει τα δε­δο­μέ­να της με­λέ­της στον FDA το συ­ντο­μό­τε­ρο δυ­να­τό, στο πλαί­σιο της δια­δι­κα­σί­ας έγκρι­σης για επεί­γου­σα χρήση.

Σύμ­φω­να με τη Pfizer, η ανε­ξάρ­τη­τη επι­τρο­πή επι­στη­μό­νων που πα­ρα­κο­λου­θού­σε την κλι­νι­κή με­λέ­τη, πρό­τει­νε οι έρευ­νες να στα­μα­τή­σουν νω­ρί­τε­ρα, καθώς η απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τα του φαρ­μά­κου στους ασθε­νείς απο­δεί­χθη­κε ως ιδιαί­τε­ρα πει­στι­κή.

Με βάση τα δε­δο­μέ­να που ανα­κοι­νώ­θη­καν το χάπι της Pfizer εμ­φα­νί­ζε­ται πιο απο­τε­λε­σμα­τι­κό από το αντί­στοι­χο της εται­ρεί­ας Merck, το οποίο βρί­σκε­ται ήδη σε δια­δι­κα­σία έγκρι­σης από τον FDA.

με πλη­ρο­φο­ρί­ες από Reuters, ΝΥΤ