Υπεγράφη η συμφωνία μεταξύ Κομισιόν και AstraZeneca για το εμβόλιο – Τι προβλέπει

Η πρώτη σύμβαση που δια­πραγ­μα­τεύ­τηκε η Ευρω­παϊκή Επι­τροπή εξ ονό­μα­τος των κρατών- μελών της ΕΕ με φαρ­μα­κευ­τική εται­ρεία, τέθηκε σήμερα σε ισχύ με την επίσημη υπο­γραφή μεταξύ της AstraZeneca και της Επι­τρο­πής, όπως ανα­κοί­νωσε η Κομι­σιόν.

Η σύμβαση θα επι­τρέ­ψει την αγορά εμβο­λίου κατά του COVID-19 για όλα τα κράτη- μέλη της ΕΕ, καθώς και τη δωρεά σε χώρες με χαμη­λό­τερο και μεσαίο εισό­δημα ή την απο­στολή προς άλλες ευρω­παϊ­κές χώρες.

Μέσω της σύμ­βα­σης, θα αγο­ρα­στούν συνο­λικά για όλα τα κράτη- μέλη 300 εκα­τομ­μύ­ρια δόσεις του εμβο­λίου AstraZeneca, με δυνα­τό­τητα για επι­πλέον 100 εκα­τομ­μύ­ρια δόσεις, που θα δια­νε­μη­θούν ανα­λο­γικά με βάση τον πλη­θυ­σμό.

Η Επι­τροπή συνε­χί­ζει να συζητά παρό­μοιες συμ­φω­νίες με άλλους παρα­σκευα­στές εμβο­λίων και έχει ολο­κλη­ρώ­σει επι­τυ­χη­μέ­νες διε­ρευ­νη­τι­κές συνο­μι­λίες με την Sanofi-GSK στις 31 Ιουλίου, την Johnson & Johnson στις 13 Αυγού­στου, την CureVac στις 18 Αυγού­στου και τη Moderna στις 24 Αυγού­στου.

«Η Επι­τροπή εργά­ζε­ται αστα­μά­τητα για να παρέχει στους πολίτες της ΕΕ ένα ασφαλές και απο­τε­λε­σμα­τικό εμβόλιο κατά του COVID-19 το συντο­μό­τερο δυνατό. Η έναρξη ισχύος της σύμ­βα­σης με την AstraZeneca είναι ένα σημα­ντικό βήμα προόδου σε αυτό το θέμα» σημεί­ωσε η πρό­ε­δρος της Ευρω­παϊ­κής Επι­τρο­πής, Ούρ­σουλα Φον Ντερ Λάιεν.

Από την πλευρά της, η Στέλλα Κυρια­κίδη, επί­τρο­πος για την Υγεία και την Ασφά­λεια των Τρο­φί­μων, ανέφερε ότι «οι δια­πραγ­μα­τεύ­σεις μάς απέ­δω­σαν τώρα σαφή απο­τε­λέ­σματα» σημειώ­νο­ντας ότι «η σημε­ρινή υπο­γραφή -η οποία κατέστη δυνατή χάρη στις σημα­ντι­κές βασικές εργα­σίες της Γαλλίας, της Γερ­μα­νίας, της Ιταλίας και της Ολλανδίας- θα δια­σφα­λί­σει ότι οι δόσεις του εμβο­λίου, εάν απο­δει­χθεί απο­τε­λε­σμα­τικό και ασφαλές, θα παρα­δο­θούν σε όλα τα κράτη- μέλη» και προ­σέ­θεσε: «Ανα­μέ­νουμε να ανα­κοι­νώ­σουμε πολύ γρήγορα πρό­σθε­τες συμ­φω­νίες με άλλους παρα­σκευα­στές εμβο­λίων».

Οι απα­ραί­τη­τες απαι­τή­σεις ασφά­λειας και η ειδική αξιο­λό­γηση από τον Ευρω­παϊκό Οργα­νι­σμό Φαρ­μά­κων στο πλαίσιο της δια­δι­κα­σίας έγκρι­σης της αγοράς της ΕΕ εγγυώ­νται ότι τα δικαιώ­ματα των πολιτών θα παρα­μεί­νουν πλήρως προ­στα­τευ­μένα.

^{Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ}