Υπεγράφη υπ. απόφαση για πώληση φαρμάκων σε σούπερ μάρκετ

Υπε­γράφη από τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό, η Υπουρ­γική Απόφαση (ΥΑ) που καθο­ρί­ζει τους όρους και τις προ­ϋ­πο­θέ­σεις για τη δημιουρ­γία της υπο­κα­τη­γο­ρίας Φαρ­μά­κων Γενικής Διά­θε­σης (ΓΕΔΙΦΑ), δηλαδή μη συντα­γο­γρα­φού­με­νων φαρ­μά­κων (ΜΗΣΥΦΑ) που θα μπορούν να πωλού­νται και από σούπερ μάρκετ, υπό προ­ϋ­πο­θέ­σεις. Ο κατά­λο­γος των ΓΕΔΙΦΑ περι­λαμ­βά­νει 216 από τα συνο­λικά 1.582 ΜΗΣΥΦΑ.

Ειδι­κό­τερα, όπως ανα­φέ­ρει το υπουρ­γείο Υγείας, “η δημιουρ­γία της υπο­κα­τη­γο­ρίας των ΓΕΔΙΦΑ απο­τε­λεί μέρος της συμ­φω­νίας του  Αυγού­στου του 2015 με τους θεσμούς. Άμεσα, συγκρο­τή­θηκε στον ΕΟΦ-  με τη συμ­με­τοχή του Πανελ­λη­νίου Φαρ­μα­κευ­τι­κού Συλλόγου- ειδική Επι­στη­μο­νική Επι­τροπή η οποία  πραγ­μα­το­ποί­ησε σειρά συνε­δριά­σεων με  σκοπό την εισα­γωγή αυστη­ρών κρι­τη­ρίων για την κατάρ­τιση του σχε­τι­κού υπο­κα­τα­λό­γου έτσι ώστε να δια­σφα­λι­στεί η προ­ά­σπιση της δημό­σιας υγείας.  Στην εισή­γηση που κατέ­θεσε η επι­τροπή στον υπουργό Υγείας,  ο κατά­λο­γος των ΓΕΔΙΦΑ περι­λαμ­βά­νει 216 από τα συνο­λικά 1.582 ΜΗΣΥΦΑ. Κατά συνέ­πεια, το ποσοστό των Μη Συντα­γο­γρα­φού­με­νων Φαρ­μά­κων που θα μπορούν να δια­τί­θε­νται και εκτός φαρ­μα­κείων δεν ξεπερνά το 13%. Η εισή­γηση της επι­τρο­πής υιο­θε­τή­θηκε και βάσει αυτής συντά­χθηκε η σχετική νομο­θε­τική ρύθμιση και ακο­λού­θως η Υπουρ­γική Απόφαση”.

Πιο συγκε­κρι­μένα, η ΥΑ προ­βλέ­πει ότι τα φάρμακα που θα εντάσ­σο­νται στη συγκε­κρι­μένη υπο­κα­τη­γο­ρία θα πρέπει να έχουν ήδη  κατα­τα­γεί στην υπο­κα­τη­γο­ρία των Μη Συντα­γο­γρα­φού­με­νων Φαρ­μά­κων (ΜΗΣΥΦΑ), να μη συντρέ­χουν νεότερα επι­στη­μο­νικά δεδο­μένα για επα­νε­ξέ­ταση της κατά­τα­ξής τους, να είναι φάρμακα αντι­με­τώ­πι­σης προ­φα­νούς συμ­πτώ­μα­τος (πχ. κεφα­λαλ­γία, ναυτία κ.α),  οι οδηγίες τους να είναι απλές, οι αλλη­λε­πι­δρά­σεις τους με άλλες συχνά χορη­γού­με­νες θερα­πείες να είναι ελά­χι­στες και-  εφόσον υπάρχουν- να είναι χαμηλού κιν­δύ­νου, οι συν­θή­κες φύλαξης και δια­κί­νη­σης να είναι σύμ­φω­νες με τα εγκε­κρι­μένα στοι­χεία της άδειας κυκλο­φο­ρίας τους, οι συσκευα­σίες τους να είναι μικρές έτσι ώστε η συνο­λική ποσό­τητα του φαρ­μά­κου να μην είναι δυνατό να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή του λήπτη και  να μην υπάρ­χουν σοβαρές και τεκ­μη­ριω­μέ­νες ενδεί­ξεις από τη δημο­σιευ­μένη βιβλιο­γρα­φία σε έγκριτα περιο­δικά  που δια­θέ­τουν κριτική επι­τροπή αξιο­λό­γη­σης (peer review) για σοβα­ρούς κιν­δύ­νους από τη μακρο­χρό­νια χρήση των φαρ­μά­κων αυτών.

Η εξω­τε­ρική συσκευα­σία των ΓΕΔΙΦΑ πρέπει να φέρει ανε­ξί­τηλο προ­τυ­πω­μένο ευδιά­κριτο πράσινο κύκλο, εντός του οποίου θα ανα­γρά­φε­ται με πορ­το­καλί χρώμα  το αρκτι­κό­λεξο “ΓΕΔΙΦΑ”.

Στην Υπουρ­γική Απόφαση ανα­φέ­ρο­νται ανα­λυ­τικά οι οδηγίες που πρέπει να ακο­λου­θή­σουν οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλο­φο­ρίας (ΚΑΚ) για την κατά­ταξη των προ­ϊ­ό­ντων τους στην υπο­κα­τη­γο­ρία ΓΕΔΙΦΑ.

Η  λιανική πώληση των ΓΕΔΙΦΑ επι­τρέ­πε­ται μόνο από τα νομίμως λει­τουρ­γού­ντα φαρ­μα­κεία και τα κατα­στή­ματα υγειο­νο­μι­κού ενδια­φέ­ρο­ντος λια­νι­κής διά­θε­σης τρο­φί­μων και ποτών που έχουν αδειο­δο­τη­θεί για τη λει­τουρ­γία α) υπε­ρα­γο­ράς τρο­φί­μων (supermarkets) και β) παντο­πω­λείου. Τα ΓΕΔΙΦΑ θα πρέπει να βρί­σκο­νται σε δια­χω­ρι­σμένο χώρο από τα υπό­λοιπα προ­ϊ­ό­ντα, σε δια­κριτό χώρο, με ευκρινή σήμανση “Φάρμακα Γενικής Διάθεσης- ΓΕΔΙΦΑ”. Στον ίδιο χώρο και σε σημείο εμφανές για τον κατα­να­λωτή θα τοπο­θε­τεί­ται πινα­κίδα δια­στά­σεων του­λά­χι­στον 15Χ25 εκ. με το ακό­λουθο περιε­χό­μενο: “Ο ΕΟΦ ενη­με­ρώ­νει ότι σε χώρο εκτός  φαρ­μα­κείου, επι­τρέ­πε­ται η πώληση μόνο φαρ­μά­κων που φέρουν στην εξω­τε­ρική τους συσκευα­σία πράσινο κύκλο εντός του οποίου ανα­γρά­φε­ται “ΓΕΔΙΦΑ” με πορ­το­καλί χρώμα και προει­δο­ποιεί ότι η αλό­γι­στη χρήση φαρ­μά­κων εγκυ­μο­νεί κιν­δύ­νους. Δια­βά­στε προ­σε­κτικά το φύλλο οδηγιών χρήσης κάθε φορά που λαμ­βά­νε­ται κάποιο φάρμακο. Απα­γο­ρεύ­ε­ται η πώληση φαρ­μά­κων σε άτομα κάτω των 18 ετών”.

Τέλος, σημειώ­νε­ται ότι  απα­γο­ρεύ­ε­ται η πώληση άνω των 2 συσκευα­σιών ΓΕΔΙΦΑ ανά συναλ­λαγή.

capital.gr