CDC για Pfizer – Moderna: Αποτελεσματικά 80% από την πρώτη δόση

Τα εμ­βό­λια κατά της Covid-19, τα οποία ανέ­πτυ­ξαν οι εται­ρεί­ες Pfizer/ BioNTech SE και Moderna μεί­ω­σαν τον κίν­δυ­νο της μό­λυν­σης κατά 80% δύο εβδο­μά­δες ή πε­ρισ­σό­τε­ρο μετά την πρώτη από τις δύο δό­σεις, σύμ­φω­να με στοι­χεία νέας έρευ­νας.

Ο κίν­δυ­νος μό­λυν­σης μειώ­θη­κε κατά 90% σε διά­στη­μα δύο εβδο­μά­δων μετά τη δεύ­τε­ρη δόση, σύμ­φω­να με τη με­λέ­τη με δείγ­μα σχε­δόν 4.000 αν­θρώ­πων.

Η έρευ­να από τα Αμε­ρι­κα­νι­κά Κέ­ντρα Ελέγ­χου και Πρό­λη­ψης των Ασθε­νειών (CDC) αξιο­λό­γη­σε την ικα­νό­τη­τα των εμ­βο­λί­ων να προ­στα­τεύ­ουν από τη μό­λυν­ση, πε­ρι­λαμ­βα­νο­μέ­νων μο­λύν­σε­ων που δεν πα­ρου­σιά­ζουν συμ­πτώ­μα­τα. Οι προη­γού­με­νες κλι­νι­κές δο­κι­μές από τις εται­ρεί­ες αξιο­λο­γού­σαν την απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τα των εμ­βο­λί­ων στην πρό­λη­ψη της νό­ση­σης από την Covid-19.

«Αυτή η έρευ­να δεί­χνει ότι οι εθνι­κές προ­σπά­θειες εμ­βο­λια­σμού έχουν απο­τέ­λε­σμα», επι­σή­μα­νε, σε μια ανα­κοί­νω­ση, η διευ­θύ­ντρια των CDC Ροσέλ Γουα­λέν­σκι.

Τα ευ­ρή­μα­τα από τη χρήση, σε πραγ­μα­τι­κές συν­θή­κες, αυτών των εμ­βο­λί­ων mRNA επι­βε­βαιώ­νουν τα ευ­ρή­μα­τα που είχαν κα­τα­γρα­φεί σε κλι­νι­κές δο­κι­μές, σε με­γά­λο βαθμό ελεγ­χό­με­νες, που είχαν διε­ξα­χθεί προ­τού δοθεί το πρά­σι­νο φως για επεί­γου­σα χρήση από την αμε­ρι­κα­νι­κή Υπη­ρε­σία Τρο­φί­μων και Φαρ­μά­κων.

Η με­λέ­τη ερεύ­νη­σε την απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τα των εμ­βο­λί­ων mRNA σε 3.950 συμ­με­τέ­χο­ντες σε έξι πο­λι­τεί­ες για μια πε­ρί­ο­δο 13 εβδο­μά­δων, από τη 14η Δε­κεμ­βρί­ου του 2020 έως τη 13η Μαρ­τί­ου του 2021.

«Τα εγκε­κρι­μέ­να εμ­βό­λια mRNA κατά της COVID-19 πα­ρεί­χαν πρώ­ι­μη, ση­μα­ντι­κή προ­στα­σία, σε πραγ­μα­τι­κές συν­θή­κες, ένα­ντι της μό­λυν­σης για το υγειο­νο­μι­κό προ­σω­πι­κό της χώρας, τους δια­σώ­στες και άλ­λους ερ­γα­ζό­με­νους της πρώ­της γραμ­μής», τό­νι­σε η Γουα­λέν­σκι.