Πέντε νέα φάρμακα δεν θα κυκλοφορήσουν στην Ελλάδα

Στα γραφεία των πολυ­ε­θνι­κών φαρ­μα­κευ­τι­κών εται­ρειών που δρα­στη­ριο­ποιού­νται στην Ελλάδα τα τηλέ­φωνα έχουν πάρει φωτιά. Οχι μόνο τώρα, μετά την ενη­μέ­ρωση της Roche Hellas για την από­συρση του ογκο­λο­γι­κού σκευά­σμα­τος Cotellic (cobimetinib) από τον «θετικό κατά­λογο» και την ένταξή του στον «αρνη­τικό» (περι­λαμ­βά­νο­νται φάρμακα που δεν απο­ζη­μιώ­νο­νται από τον ΕΟΠΥΥ), αλλά εδώ και αρκε­τούς μήνες, εξαι­τίας της επι­βο­λής ορι­ζό­ντιας έκπτω­σης 25% σε όλα τα νέα σκευά­σματα ανα­δρο­μικά από 1ης Ιανουα­ρίου 2017.

Η επι­κοι­νω­νία στε­λε­χών φαρ­μα­κευ­τι­κών εται­ρειών που δρα­στη­ριο­ποιού­νται στην Ελλάδα με ξένους συνα­δέλ­φους τους γι’ αυτό το θέμα είναι συνεχής, αφού οι εκπρό­σω­ποι των μητρι­κών εται­ρειών είναι πλέον πολύ επι­φυ­λα­κτι­κοί ως προς το ενδε­χό­μενο να κυκλο­φο­ρή­σει νέο φάρμακό τους στην Ελλάδα. Ηδη, για πέντε νέα φάρμακα – δύο ογκο­λο­γικά, ένα νευ­ρο­λο­γικό, ένα για τον διαβήτη και ένα για αυτο­ά­νοσο νόσημα – έχουν ληφθεί απο­φά­σεις από τις μητρι­κές εται­ρείες να μην κυκλο­φο­ρή­σουν στη χώρα μας.

«Η κίνηση της Roche ήταν ανα­με­νό­μενη. Σε πολλές εται­ρείες έχουν γίνει ανά­λο­γες συζη­τή­σεις και έχουν ληφθεί κάποιες απο­φά­σεις. Η επιβολή του rebate και ειδικά η ανα­δρο­μι­κό­τητα αιφ­νι­δί­α­σαν τις εται­ρείες και ιδίως αυτές που είχαν εντάξει προϊόν τους στον “θετικό κατά­λογο” στις αρχές του έτους. Δεν είναι δυνατόν η κυβέρ­νηση να λαμ­βά­νει τέτοιες σοβαρές απο­φά­σεις τελευ­ταία στιγμή. Δεν είναι δυνατόν μια εται­ρεία να μην μπορεί να προ­βλέ­ψει, να μην μπορεί να σχε­διά­σει τις επό­με­νες κινή­σεις της. Στο μεταξύ, για τις επι­πτώ­σεις της επι­βο­λής αυτού του μέτρου είχαμε ενη­με­ρώ­σει την ελλη­νική κυβέρ­νηση εγκαί­ρως. Ακόμη και η EFPIA (Ευρω­παϊκή Ομο­σπον­δία Φαρ­μα­κευ­τι­κών Συν­δέ­σμων και Επι­χει­ρή­σεων) είχε στείλει σχετική επι­στολή τον περα­σμένο Φεβρουά­ριο, προει­δο­ποιώ­ντας για τις ολέ­θριες συνέ­πειες αν εφαρ­μο­ζό­ταν αυτή η πολι­τική, την οποία προ­φα­νώς αγνό­η­σαν» λέει στέ­λε­χος πολυ­ε­θνι­κής φαρ­μα­κευ­τι­κής εται­ρείας και προ­σθέ­τει: «Κάποιες εται­ρείες σκέ­φτο­νται πια να μη φέρουν φάρμακά τους στην Ελλάδα και άλλες θα το σκε­φτούν τρεις φορές πριν απο­φα­σί­σουν να τα φέρουν».

Αλλωστε και οι εκπρό­σω­ποι του Συν­δέ­σμου Φαρ­μα­κευ­τι­κών Επι­χει­ρή­σεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) έχουν επι­ση­μά­νει επα­νει­λημ­μέ­νως – εδώ και ένα χρόνο του­λά­χι­στον – τους κιν­δύ­νους και τις τρα­γι­κές επι­πτώ­σεις της νέας φαρ­μα­κευ­τι­κής πολι­τι­κής στους έλληνες ασθε­νείς και στο δημόσιο σύστημα Υγείας. Εχουν υπο­γραμ­μί­σει την αντί­θεσή τους «στα ορι­ζό­ντια φοροει­σπρα­κτικά και δυσβά­στα­κτα μέτρα» και καλούν το υπουρ­γείο Υγείας να τα επα­νε­ξε­τά­σει άμεσα.

Αντί­στοιχα, ο πρό­ε­δρος του ΔΣ του Pharma Innovation Forum (PIF) Μάκης Παπα­τα­ξιάρ­χης ανα­φέ­ρει ότι «οι όποιες απο­φά­σεις, δημο­σιο­ποιού­με­νες ή μη, έρχο­νται ως απο­τέ­λε­σμα αθροι­στι­κών, συσ­σω­ρευ­μέ­νων, χρόνιων προ­βλη­μά­των αλλά και επι­λο­γών, που καθι­στούν την υγιή επι­χει­ρη­μα­τι­κό­τητα υπό απειλή» και προ­σθέ­τει: «Η συνυ­πευ­θυ­νό­τητα και ο διά­λο­γος χωρίς αιφ­νι­δια­σμούς είναι συνθήκη και υπο­χρέ­ωση όλων».

Τον φόβο ότι θα ακο­λου­θή­σουν κι άλλες εται­ρείες τον ίδιο δρόμο εκφρά­ζει η πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου Καρ­κι­νο­πα­θών – ΚΕΦΙ Ζωή Γραμ­μα­τό­γλου. «Αν οι εται­ρείες στα­μα­τή­σουν να φέρνουν νέα και­νο­τόμα φάρμακα, αυτοί που θα “πλη­ρώ­σουν τη νύφη” είναι οι ασθε­νείς» δηλώνει στο «Βήμα» και συνε­χί­ζει: «Είναι ανήθικο να νομο­θε­τεί η πολι­τεία νόμους που απα­γο­ρεύ­ουν στους πολίτες τη θερα­πεία λόγω κόστους. Είναι δια­φο­ρε­τικό να μιλάμε για φάρμακα ευρείας κατα­νά­λω­σης και υψηλής τιμής και δια­φο­ρε­τικό για φάρμακα που απευ­θύ­νο­νται σε ειδικό πλη­θυ­σμό ασθενών με υψηλή τιμή. Στη δεύτερη περί­πτωση ο πλη­θυ­σμός αυτός είναι απόλυτα ελεγ­χό­με­νος και κατα­γε­γραμ­μέ­νος, γεγονός που επι­τρέ­πει στις αρμό­διες αρχές προ­γραμ­μα­τι­σμό και προ­ϋ­πο­λο­γι­σμό».

Αντί­στοιχα, οι εκπρό­σω­ποι της Ελλη­νι­κής Ομο­σπον­δίας Καρ­κί­νου θεωρούν ότι πρό­κει­ται για μια αρνη­τική εξέλιξη για τους έλληνες ογκο­λο­γι­κούς ασθε­νείς, «η οποία φοβού­μα­στε ότι είναι μόνο η κορυφή του παγό­βου­νου», ενώ ο Ομιλος Εθε­λο­ντών Κατά του Καρ­κί­νου «ΑγκαλιάΖω» τονίζει ότι τα και­νο­τόμα φάρμακα και οι θερα­πείες δεν πρέπει να αντι­με­τω­πί­ζο­νται ως πρό­σθετο δημο­σιο­νο­μικό βάρος, αλλά ως όφελος για την οικο­νο­μία και την κοι­νω­νία.

Πολι­τικό ρου­σφέτι για θερα­πεία

Η κατά­σταση αυτή, οι επι­πτώ­σεις της οποίας περι­γρά­φο­νται επα­κρι­βώς από τους εκπρο­σώ­πους των ασθενών, των ιατρών και της φαρ­μα­κο­βιο­μη­χα­νίας εδώ και περίπου έναν χρόνο, θα οδη­γή­σει με μαθη­μα­τική ακρί­βεια στη δημιουρ­γία ασθενών πολλών ταχυ­τή­των, ευνο­ώ­ντας τους έχοντες και τους… γνω­ρί­ζο­ντες. Σε μια κατη­γο­ρία θα εντάσ­σο­νται ασθε­νείς που θα μπορούν να πλη­ρώ­σουν για να λάβουν την απα­ραί­τητη για τη ζωή τους και­νο­τόμο θερα­πεία. Σε άλλη, αυτοί που αντέχει η τσέπη τους να ταξι­δέ­ψουν στο εξω­τε­ρικό και να λάβουν εκεί την ενδε­δειγ­μένη θερα­πεία, δεδο­μέ­νου ότι ήδη κάποιες εται­ρείες έχουν απο­φα­σί­σει να μη φέρουν ορι­σμένα νέα φάρμακά τους στην Ελλάδα.

Υπάρχει μια ακόμη κατη­γο­ρία η οποία θυμίζει Ελλάδα της δεκα­ε­τίας του ‘50. Τότε που οι πολίτες, ανάμεσά τους και ασθε­νείς, συνέρ­ρεαν στα πολι­τικά γραφεία των βου­λευ­τών ζητώ­ντας τους να μεσο­λα­βή­σουν ακόμη και για τη διε­νέρ­γεια ιατρι­κών εξε­τά­σεων, κάτι το οποίο ακόμη και σήμερα φαντά­ζει υπερ­βο­λικό. Δυστυ­χώς, το φαι­νό­μενο αυτό φαί­νε­ται ότι επα­νεμ­φα­νί­ζε­ται. Τον τελευ­ταίο καιρό, πολι­τι­κοί έχουν αρχίσει να προ­σεγ­γί­ζουν στελέχη φαρ­μα­κευ­τι­κών εται­ρειών ζητώ­ντας κάλυψη γνωστών τους προ­σώ­πων με θερα­πείες που δεν κυκλο­φο­ρούν στην Ελλάδα. Το ερώτημα που τίθεται είναι τι μέλλει γενέ­σθαι με όσους δεν έχουν… μπάρμπα στην Κορώνη.

Το ΒΗΜΑ