ΡΕΠΟΡΤΑΖ

Στη Βουλή τα προβλήματα των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας μετά το ρεπορτάζ της “δ”

Μαίρη Φώτη 2 λεπτά ανάγνωση
ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ

Το δρόμο για την Βουλή πήρε η αφά­ντα­στη ταλαι­πω­ρία των Δωδε­κα­νή­σιων ασθενών με σκλή­ρυνση κατά πλάκας, έπειτα από την ανά­δειξη του θέματος μέσω της «δ».

Ο Γολ­γο­θάς που ανε­βαί­νουν οι ασθε­νείς των μικρών νησιών οι οποίοι πρέπει να μετα­κι­νού­νται κάθε μήνα είτε προς την Ρόδο είτε προς την Κω, προ­κει­μέ­νου να συντα­γο­γρα­φή­σουν τα φάρμακά τους, προ­σέ­λαβε πανελ­λα­δι­κές δια­στά­σεις και κινη­το­ποί­ησε τους βου­λευ­τές της ΝΔ Μάνο Κόνσολα και Βασίλη Οικο­νό­μου, που κατέ­θε­σαν σχετική ερώτηση προς τον υπουργό Υγείας.

Ο πρό­ε­δρος του Δωδε­κα­νη­σια­κού Συλ­λό­γου Σλή­ρυν­σης Κατά Πλάκας κ. Κώστας Θανό­που­λος, ανέφερε ότι έπειτα από την ανά­δειξη του θέματος μέσω της «δ», δέχθηκε δεκάδες τηλε­φω­νή­ματα και εξέ­φρασε την ικα­νο­ποί­ησή του για το γεγονός ότι το θέμα έφτασε στη Βουλή, ευελ­πι­στώ­ντας ότι θα μπει τέλος στην ταλαι­πω­ρία των μελών του Συλ­λό­γου.

Όπως έχει γράψει η «δ», για την συντα­γο­γρά­φηση των σκευα­σμά­των απαι­τεί­ται να ακο­λου­θη­θεί συγκε­κρι­μένη δια­δι­κα­σία και η διάθεσή τους γίνεται απο­κλει­στικά μέσω του ΕΟΠΥΥ, με απο­τέ­λε­σμα δεκάδες ασθε­νείς από τα μικρά νησιά να ταλαι­πω­ρού­νται και να χρειά­ζε­ται να ξοδεύ­ουν χρόνο και χρήμα για τα αυτο­νό­ητα.

Πολλοί δε από αυτούς, αντι­με­τω­πί­ζουν σοβαρά κινη­τικά προ­βλή­ματα και παρά την ανα­πη­ρία τους είναι υπο­χρε­ω­μέ­νοι να μπουν στο καράβι ή στο αερο­πλάνο, με δικά τους έξοδα, και να μετα­κι­νη­θούν για να διεκ­πε­ραιώ­σουν ένα δια­δι­κα­στικό ζήτημα, όπως η συντα­γο­γρά­φηση και παρα­λαβή των φαρ­μά­κων τους.

Όπως λέει ο κ. Κ. Θανό­που­λος, πολλοί από τους ασθε­νείς δεν έχουν την οικο­νο­μική δυνα­τό­τητα για να καλύ­ψουν τα έξοδα της μετα­κί­νη­σης και της δια­μο­νής, τα οποία, σε πολλές περι­πτώ­σεις, ανα­λαμ­βά­νει ο Σύλ­λο­γος.

Οι ασθε­νείς στα Δωδε­κά­νησα, περι­μέ­νουν την συζή­τηση της ερώ­τη­σης των βου­λευ­τών της ΝΔ, ευελ­πι­στώ­ντας ότι θα βρεθεί τρόπος να συντα­γο­γρα­φούν τα φάρμακά τους στον τόπο που δια­μέ­νουν, χωρίς να χρειά­ζε­ται να μετα­κι­νού­νται προς Ρόδο ή προς Κω και να μπει ένα τέλος στην ταλαι­πω­ρία που υφί­στα­νται.

Θα πρέπει να σημειω­θεί ότι ο Σύλ­λο­γος Ατόμων με Σκλή­ρυνση Κατά Πλάκας Δωδε­κα­νή­σου αριθμεί περισ­σό­τερα από 1.700 μέλη στον νομό, με τον μικρό­τερο ασθενή να είναι μόλις 10 ετών ενώ πολλά από αυτά είναι καθη­λω­μένα σε ανα­πη­ρικά αμα­ξί­δια, με απο­τέ­λε­σμα η μετα­κί­νησή τους μέσω πλοίων ή αερο­πλά­νων να απο­τε­λεί δοκι­μα­σία.

Πώς σας φάνηκε το άρθρο;

Ένα πάτημα, χωρίς λογαριασμό. Μία ψήφος ανά συσκευή.

Σχολιασμός άρθρου

Προσθέστε ένα σχόλιο

Εμφανίζεται μετά από έγκριση · το e-mail δεν δημοσιεύεται0 / 2000

Τα σχόλια εκφράζουν τον σχολιαστή, όχι τη Δημοκρατική. Όροι σχολιασμού

Τα σχόλια εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Η Δημοκρατική δεν υιοθετεί αυτές τις απόψεις. Διατηρούμε το δικαίωμα να διαγράψουμε όποια σχόλια θεωρούμε προσβλητικά ή περιέχουν ύβρεις, χωρίς καμία προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται. Τα σχόλια δημοσιεύονται μετά από έγκριση· το e-mail δεν δημοσιεύεται.

Γίνετε ο πρώτος που θα σχολιάσει.