Aπάντηση γονέων με παιδιά που χρήζουν Ειδικής Αγωγής στα μυθεύματα του Κου Πολάκη

Όλοι εμείς οι γονείς με παιδιά του φάσμα­τος, παιδιά με οποιο­δή­ποτε

σύν­δρομο, παιδιά με νοητική καθυ­στέ­ρηση, με εγκε­φα­λική παρά­λυση,

κινη­τικά ελλείμ­ματα,αλλά και παιδιά με πλήθος άλλες δια­τα­ρα­χές όπως ΔΕΠΥ,

αρθρω­τι­κές δυσκο­λίες, δυσπρα­ξία κτλ

Τα τελευ­ταία δύο χρόνια ζούμε στον ρυθμό των ανα­κοι­νώ­σεων που ποτέ δεν

είναι σαφείς, παρα­τά­σεις στις ήδη υπάρ­χου­σες παρα­τά­σεις και οι γονείς

μετέ­ω­ροι να μην γνω­ρί­ζουμε αν στο μηνιαίο κόστος θερα­πειών των παιδιών τους

έχουν αρωγό το κράτος ή όχι. Οι ασάφεια των ανα­κοι­νώ­σεων είναι πράγ­ματι

αξιο­μνη­μό­νευτη και κανείς δεν γννω­ρί­ζει το καθε­στώς που υπάρχει.

Την Πέμπτη 04 Απρι­λίου ο Ανα­πλη­ρω­τής Υπουρ­γός Υγείας Κος Πολάκης

παρου­σί­ασε στην Ολο­μέ­λεια της Βουλής την τρο­πο­λο­γία που αφορά τις ειδικές

θερα­πείες μαζί με τους οπτι­κούς. Σε αυτή την ομιλία αλλά και στο πλήθος των

κατευ­θυ­νό­με­νων δημο­σιευ­μά­των υπάρ­χουν τα ακό­λουθα γκρίζα σημεία που

όλοι πρέπει να προ­σέ­ξουμε:

 Στην ειδική αγωγή έχουν κάνει συμ­βά­σεις μια σειρά από κέντρα. Να κάνουν όλοι

συμ­βά­σεις, ούτως ώστε οι ασθε­νείς που λαμ­βά­νουν αυτές τις υπη­ρε­σίες να μην

προ­πλη­ρώ­νουν αυτές τις υπη­ρε­σίες, είτε στους οπτι­κούς είτε στους επαγ­γελ­μα­τίες της

ειδικής αγωγής”. Κανένα κέντρο ειδικών θερα­πειών δεν έχει κάνει

συμ­βά­σεις με το Υπουρ­γείο. Άρα ή ο Υπουρ­γός ψεύ­δε­ται ή εννοεί τα

κέντρα ημέρας ή τα κέντρα απο­κα­τά­στα­σης που τους έχει δώσει ήδη το

δια­καί­ωμα να εκτε­λούν μεμο­νω­μέ­νες θερα­πευ­τι­κές ενέρ­γειες. Σε αυτή

την περί­πτωση αν οι συγκε­κρι­μέ­νες δομές ανα­λά­βουν να κάνουν τις

ειδικές θερα­πείες των παιδιών μας, κατα­λα­βαί­νουμε όλοι ότι η ειδική

αγωγή θα πάρει την κατιούσα από άποψη παρε­χο­μέ­νων υπη­ρε­σιών. Ήδη

ο Πανελ­λή­νιος Σύλ­λο­γος Εργο­θε­ρα­πευ­τών (ΝΠΔΔ) έχει προ­σφύ­γει στο

Συμ­βού­λιο της Επι­κρα­τίας για ακύρωση του νόμου αυτού.

 Η τρο­πο­λο­γία ξεκά­θαρα ανα­φέ­ρει πως αντί για πληρωμή με voucher

που θα άρχιζε 01/03 οι γονείς θα συνε­χί­σουν να πλη­ρώ­νο­νται με

κάτα­θεση δικαιο­λο­γη­τι­κών.

 Δεν υπάρχει επίσημη ανα­κοί­νωση για το τι θα γίνει με τις γνω­μα­τεύ­σεις,

μέχρι πότε θα πλη­ρώ­νο­νται με παλιό ΕΚΠΥ και από πότε με τον

και­νού­ριο.

 Να μας ενη­με­ρώ­σει ο ΕΟΠΥΥ από τους 400.000 δικαιού­χους που έχει

μπλο­κά­ρει η απο­ζη­μεί­ωση τους, πόσοι είναι από τον τομέα των οπτικών

και πόσοι από την ειδική αγωγή. Έχει άραγε ο ΕΟΠΥΥ αυτά τα στοι­χεία;

Εμείς ως γονείς απαι­τούμε:

 Να καταρ­γη­θεί η διάταξη που ανα­φέ­ρε­ται στα Voucher και που θα

εφαρ­μό­ζο­νταν από την 1η Μαρτίου.

 Να αλλάξει το παράρ­τημα και να υλο­ποι­η­θεί η δέσμευση του Υπουρ­γού

Υγείας για επι­δη­μιο­λο­γική μελέτη.

 Να μάθουμε την σύνθεση της ελεγ­κτι­κής επι­τρο­πής που εγκρί­νει τις

γνω­μα­τεύ­σεις. Ονόματα και ειδι­κό­τη­τες.

 Να περι­λη­φθούν στον νέο ΕΚΠΥ τα παιδιά με Asperger που συνε­χί­ζουν

ακόμη να είναι στον αέρα και δεν καλύ­πτο­νται καθώς και άλλες

δια­γνω­στι­κές κατη­γο­ρίες.

 Να λάβουν τέλος οι πολύ­μη­νες καθυ­στε­ρή­σεις που έχουν ως απο­τέ­λε­σμα

πολλοί γονείς να στα­μα­τούν στα­διακά την θερα­πευ­τική παρέμ­βαση των

παιδιών τους.

Σας τονί­ζουμε ότι σε καμία περί­πτωση δεν θα δεχτούμε ΟΥΤΕ ΕΝΑ ΕΥΡΩ

ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΣΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΑΣ. Άλλωστε το απο­δι­δό­μενο

ποσό από την πολι­τεία είναι το ελά­χι­στο που μπορεί να καλύψει τις πραγ­μα­τι­κές

θερα­πείες των παιδιών μας. Σε καμία περί­πτωση δεν θα πέσουμε στην παγίδα

προ­ε­κλο­γι­κών δεσμεύ­σεων από κανέναν ούτε θα παρα­συρ­θούμε από την

παρά­ταση μέχρι 30/06 που ακού­γε­ται μεν ελκυ­στική, αλλά δείχνει τις

ξεκά­θα­ρες προ­θέ­σεις του Υπουρ­γείου Υγείας.

Η Ομάδα Συντο­νι­σμού

Γερο­δη­μου Γιωτα, [email protected]

Μαρία Παπα­δο­που­λου,  [email protected]

Δήμητρα Κοκ­κί­νου, [email protected]