ΕΟΦ: Προσοχή-Ανακαλούνται όλα τα φάρμακα για το στομάχι με ρανιτιδίνη-Αναλυτικά ο κατάλογος

Στο πλαί­σιο της πα­ρα­κο­λού­θη­σης των εξε­λί­ξε­ων σχε­τι­κά με την ανί­χνευ­ση της ου­σί­ας NDMA σε φαρ­μα­κευ­τι­κά προ­ϊ­ό­ντα με ρα­νι­τι­δί­νη, ο ΕΟΦ ανα­κοί­νω­σε την ανά­κλη­ση όλων των παρ­τί­δων των φαρ­μα­κευ­τι­κών προ­ϊ­ό­ντων που πε­ριέ­χουν τη δρα­στι­κή ουσία ρα­νι­τι­δί­νη του πα­ρα­γω­γού UNION QUIMICO PHARMACEUTICO (UQUIFA).

Δείτε όλα τα προ­ϊ­ό­ντα που ανα­κα­λού­νται

Τις προη­γού­με­νες ημέ­ρες ο ΕΟΦ προ­χώ­ρη­σε στην ανά­κλη­ση όλων των παρ­τί­δων των φαρ­μα­κευ­τι­κών προ­ϊ­ό­ντων PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp, LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML και όλες τις παρ­τί­δες των φαρ­μα­κευ­τι­κών προ­ϊ­ό­ντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, τα οποία πε­ριέ­χουν τη δρα­στι­κή ουσία ρα­νι­τι­δί­νη.

Ο Ευ­ρω­παϊ­κός Ορ­γα­νι­σμός Φαρ­μά­κων (ΕΜΑ) και ο Αμε­ρι­κα­νι­κός Ορ­γα­νι­σμός Φαρ­μά­κων, (FDA) ξε­κί­νη­σαν την επα­νε­ξέ­τα­ση των φαρ­μά­κων που πε­ριέ­χουν ρα­νι­τι­δί­νη αφού σχε­τι­κές δο­κι­μα­σί­ες έδει­ξαν ότι ορι­σμέ­να από αυτά τα προ­ϊ­ό­ντα πε­ριεί­χαν μια πρό­σμι­ξη που ονο­μά­ζε­ται N-νι­τρο­ζο­δι­με­θυ­λα­μί­νη (NDMA), η οποία τα­ξι­νο­μεί­ται ως πι­θα­νή καρ­κι­νο­γό­νος ουσία στον άν­θρω­πο (ουσία που μπο­ρεί να προ­κα­λέ­σει καρ­κί­νο) βάσει με­λε­τών σε ζώα.

Τα φάρ­μα­κα που πε­ριέ­χουν ρα­νι­ντι­δί­νη χρη­σι­μο­ποιού­νται ευ­ρέ­ως για να μειώ­σουν την πα­ρα­γω­γή γα­στρι­κού οξέος σε ασθε­νείς με κα­τα­στά­σεις όπως αί­σθη­μα καύ­σου στο στο­μά­χι και έλκη στο­μά­χου. Δια­τί­θε­νται χωρίς ια­τρι­κή συ­ντα­γή και με συ­ντα­γή, και έχουν εγκρι­θεί από τις εθνι­κές αρχές και δια­τί­θε­νται ως δι­σκία και ενέ­σι­μα σκευά­σμα­τα.

πηγή kathimerini.gr