Κυμπουρόπουλος για τον Παναγιώτη-Ραφαήλ: «Πάσχω από την ίδια ασθένεια – Τάσσομαι υπέρ κάθε διαθέσιμης θεραπείας»

Από την ίδια ασθέ­νεια με τον Παναγιώτη-Ραφαήλ πάσχει και ο ευρω­βου­λευ­τής της ΝΔ Στέλιος Κυμπου­ρό­που­λος, όπως απο­κα­λύ­πτει ο ίδιος σε ανα­κοί­νωσή του. Ο ίδιος δια­βε­βαιώ­νει ότι αδιαμ­φι­σβή­τητη η στήριξή του σε όλους τους πολίτες που χρήσουν ιατρι­κής φρο­ντί­δας.

Ανα­λυ­τικά η ανα­κοί­νωσή του έχει ως εξής:

«Το ζήτημα της θερα­πείας του 18μηνου Παναγιώτη-Ραφαήλ Γλωσ­σιώτη προ­κά­λεσε τους αρμό­διους διοι­κού­ντες, την ιατρική κοι­νό­τητα και το κοι­νω­νικό σύνολο να συμ­με­τά­σχουν ενεργά στο δημόσιο διάλογο.

Με την επαγ­γελ­μα­τική μου ιδιό­τητα, ως γιατρός οφείλω να τονίσω ότι οδηγός μου πάντοτε είναι η άρτια επι­στη­μο­νική τεκ­μη­ρί­ωση για την υγεία του ασθενή. Για κάθε περί­πτωση ξεχω­ρι­στά τον τελευ­ταίο λόγο αλλά και την ευθύνη για τις ορι­στι­κές απο­φά­σεις έχουν οι θερά­πο­ντες ιατροί, οι οποίοι γνω­μα­τεύ­ουν βασι­σμέ­νοι στην ακα­δη­μαϊκή βιβλιο­γρα­φία και τις πει­ρα­μα­τι­κές μελέτες.

Ταυ­τό­χρονα, ως άτομο που πάσχει από την ίδια ασθέ­νεια και έχει πλήρη επί­γνωση της αγωνίας των γονιών του μικρού Παναγιώτη-Ραφαήλ θα ήθελα να δηλώσω ότι τάσ­σο­μαι υπέρ της εφαρ­μο­γής κάθε δια­θέ­σι­μης θερα­πείας που μπορεί να βελ­τιώ­σει την ζωή του μικρού απόλυτα απο­δε­δειγ­μένα.

Και σε αυτό ανα­φέ­ρο­μαι για όλα τα παιδιά που έχουν ανάλογη ανάγκη, χωρίς καμία απο­λύ­τως διά­κριση. Η περί­πτωση του μικρού Παναγιώτη-Ραφαήλ είναι μία από τις χιλιά­δες που χρήζουν της προ­σο­χής μας. Η ιατρική φρο­ντίδα και η φαρ­μα­κευ­τική κάλυψη οφεί­λουν να είναι αρωγοί όλων των ανθρώ­πων, ενώ παράλ­ληλα θα πρέπει να γίνο­νται με σύνεση και βασι­ζό­μενα σε επι­στη­μο­νικά δεδο­μένα.

Οποιεσ­δή­ποτε πολι­τι­κές, οικο­νο­μι­κές ή άλλες επι­διώ­ξεις που εκφεύ­γουν της επι­στή­μης και δεν υπη­ρε­τούν το δικαί­ωμα του ανθρώ­που στη θερα­πεία θα με βρί­σκουν σταθερά και ακλό­νητα απέ­να­ντί τους!

Τέλος, από τη θέση του Ευρω­βου­λευτή και προ­κει­μέ­νου να εκφράσω έμπρα­κτα τη συμπα­ρά­στασή μου σε όλες τις ανά­λο­γες περι­πτώ­σεις, με πρω­το­βου­λία μου ήρθα σε επαφή τις τελευ­ταίες μέρες με εται­ρείες που ασχο­λού­νται και εξει­δι­κεύ­ο­νται στις σπάνιες ασθέ­νειες για να ευαι­σθη­το­ποι­η­θούν για το πρό­βλημα πρό­σβα­σης όλων των πολιτών σε οικο­νο­μικά βιώ­σι­μες θερα­πείες. Ολο­κλη­ρώ­νο­ντας, δηλώνω ότι θα υπο­στη­ρίξω με κάθε τρόπο νομο­θε­τι­κές πρω­το­βου­λίες και δράσεις ευαι­σθη­το­ποί­η­σης για τις σπάνιες ασθέ­νειες όχι μόνο στην Ελλάδα αλλά και την Ευρώπη».