Χαρμόσυνα νέα: Έρχεται στην Ελλάδα το εμβόλιο για τον καρκίνο του πνεύμονα

Χαρµόσυνα είναι τα νέα για τους Ελληνες ογκο­λο­γι­κούς ασθε­νείς µε µη µικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύµονα, καθώς κάποιοι από αυτούς θα έχουν άµεσα τη δυνα­τό­τητα και τη ζωτική ευκαι­ρία να µετάσχουν, στη χώρα µας, σε µια πολύ µεγάλη, όσο και λίαν ελπι­δο­φόρα κλινική µελέτη ενός θερα­πευ­τι­κού εµβολίου νέας τεχνο­λο­γίας, mRNA.

Συγκεκριµένα, η βιοφαρµακευτική εται­ρεία M SD, η οποία ονοµάζεται Merck Co στις ΗΠΑ και στον Καναδά, σε συνερ­γα­σία µε την επίσης βιοφαρµακευτική εται­ρεία Moderna, έχουν ήδη ξεκι­νή­σει, εδώ και αρκε­τούς µήνες, µια κλινική µελέτη φάσης 3 για το εξατοµικευµένο αντι­καρ­κι­νικό mRNA εµβόλιό τους, το V940, το οποίο χρησιµοποιείται παράλ­ληλα µε τον ανα­στο­λέα PD-1 της MSD, δηλαδή το µονοκλωνικό αντίσωµα Keytruda, αυτήν τη φορά εστιά­ζο­ντας σε ασθε­νείς µε µη µικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύµονα (NSCLC) σε πρώιµο στάδιο.

Τον Μάρτιο ανοίγει η φάση 3 της κλι­νι­κής μελέτης 

Σύµφωνα, λοιπόν, µε πολύ καλά πληροφορηµένες πηγές των «Παρα­πο­λι­τι­κών» και όσον αφορά την Ελλάδα και τους συµπολίτες µας ογκο­λο­γι­κούς ασθε­νείς, η φάση 3 της εν λόγω κλι­νι­κής µελέτης ανοίγει τελικά από τον ερχόµενο Μάρτιο και στη χώρα µας, συγκεκριµένα για πρώτη φορά στη Β’ Προ­παι­δευ­τική Παθο­λο­γική Κλινική του Πανεπιστηµιακού Νοσοκοµείου Χαϊ­δα­ρίου «Αττικόν». Σχεδόν ταυ­τό­χρονα αναµένεται να ανοίξει επίσης, µεταξύ άλλων, στο νοσοκοµείο της Αθήνας «Σωτηρία» και στο αντικαρκινικό-ογκολογικό νοσοκοµείο του Πειραιά «Μεταξά». Η νέα κλινική µελέτη, η οποία ονοµάζεται «INTerpath-009», είναι η τρίτη δοκιµή τελευ­ταίου σταδίου του συνδυασµού και διε­ρευνά την καινοτόµο επι­κου­ρική χρήση του µονοκλωνικού αντισώµατος Keytruda (πεµπρολιζουµάµπη) µε χηµειοθεραπεία σε ασθε­νείς µε µη µικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύµονα (NSCLC) σταδίου 2 έως 3β, οι οποίοι µπορούν να αντιµετωπιστούν µε χει­ρουρ­γική επέµβαση, ακολουθούµενη από Keytruda και το πειραµατικό mRNA εµβόλιο V940 ως επι­κου­ρική θερα­πεία.

Ο στόχος της χει­ρουρ­γι­κής επέµβασης σε ασθε­νείς µε µη µικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύµονα σταδίου 2 έως 3β είναι θερα­πευ­τι­κός, αλλά µεταξύ του 1/3 και του 1/2 από αυτούς τους ασθε­νείς θα εµφανιστεί υπο­τροπή µετά την επέµβαση και θα χρεια­στούν πρό­σθε­τες γραµµές θερα­πείας.

Το Keytruda έχει εγκρι­θεί από την Οµοσπονδιακή Υπη­ρε­σία Τροφίµων και Φαρµάκων (FDA) των ΗΠΑ ως ανο­σο­θε­ρα­πεία, η οποία καλύ­πτει τη χει­ρουρ­γική επέµβαση σε αυτή την οµάδα ασθενών, από τον Οκτώ­βριο του 2023. Η νέα διεθνής µελέτη φιλο­δο­ξεί τώρα να δείξει ότι η προ­σθήκη του εµβολίου V940 στο συνο­λικό σχήµα θα µειώσει έτι περαι­τέρω το ενδεχόµενο της υπο­τρο­πής της νόσου.

Επι­βί­ωση χωρίς νόσο 

Το κύριο κατα­λη­κτικό σηµείο είναι η επι­βί­ωση χωρίς νόσο (DFS), µε διάφορα δευ­τε­ρεύ­ο­ντα τελικά σηµεία, συµπεριλαµβανοµένης της συνο­λι­κής επι­βί­ω­σης (OS)

«Ενώ τα συνο­λικά ποσοστά επι­βί­ω­σης για ασθε­νείς µε µη µικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύµονα έχουν βελ­τιω­θεί σηµαντικά τα τελευ­ταία χρόνια, ο καρ­κί­νος του πνεύµονα εξα­κο­λου­θεί να είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσµίως», δήλωσε χαρα­κτη­ρι­στικά η δρ Marjorie Green εκ µέρους της MSD – Merck Research Laboratories.

Η ίδια πρό­σθεσε ότι το πειραµατικό mRNA εµβόλιο V940 απο­τε­λεί µια «υποσχόµενη νέα µέθοδο», η οποία, µαζί µε το Keytruda, θα µπορούσε να προ­σφέ­ρει «σηµαντικές προ­ό­δους για τον καρκίνο του πνεύµονα, αλλά και περισ­σό­τε­ρες επι­λο­γές σε ασθε­νείς µε πρώιµα στάδια της νόσου, όπου δυνη­τικά µπορούµε να έχουµε τον πιο σηµαντικό αντί­κτυπο, δηλαδή το καλύ­τερο αποτέλεσµα».

Πηγή: parapolitika.gr