Νέα θεραπεία για αιματολογικό καρκίνο

Ο Ορ­γα­νι­σμός Τρο­φί­μων και Φαρ­μά­κων (FDA) ενέ­κρι­νε χθες ένα δεύ­τε­ρο φάρ­μα­κο που στο­χεύ­ει στην ενί­σχυ­ση του ανο­σο­ποι­η­τι­κού συ­στή­μα­τος, έτσι ώστε να πο­λε­μή­σει απο­τε­λε­σμα­τι­κά τον καρ­κί­νο.

Η νέα θε­ρα­πεία, η οποία ονο­μά­ζε­ται Yescarta, πα­ρα­σκευά­ζε­ται από την Kite Pharma. Ενε­κρί­θη για ενη­λί­κους που πά­σχουν από επι­θε­τι­κή μορφή του αι­μα­το­λο­γι­κού καρ­κί­νου λεμ­φώ­μα­τος μη- Χό­τζ­κινς και οι οποί­οι δεν έχουν αντι­δρά­σει θε­τι­κά στις χη­μειο­θε­ρα­πεί­ες.

Η νέα θε­ρα­πεία, που θε­ω­ρεί­ται γο­νι­δια­κή, με­τα­τρέ­πει τα κύτ­τα­ρα του ίδιου του αρ­ρώ­στου σε αυτό που οι ει­δι­κοί χα­ρα­κτη­ρί­ζουν ως «ζω­ντα­νό φάρ­μα­κο», το οποίο επι­τί­θε­ται στα καρ­κι­νι­κά κύτ­τα­ρα. Είναι μέρος του διαρ­κώς αυ­ξα­νό­με­νου τομέα των ανο­σο­θε­ρα­πειών, που χρη­σι­μο­ποιεί τα φάρ­μα­κα αυτά ή τη γε­νε­τι­κή με­τα­τρο­πή των κυτ­τά­ρων για να ενι­σχύ­σει το ανο­σο­ποι­η­τι­κό σύ­στη­μα, ώστε με τη σειρά του να κα­τα­πο­λε­μή­σει την ασθέ­νεια. Σε πολ­λές πε­ρι­πτώ­σεις, αυτές οι θε­ρα­πεί­ες οδή­γη­σαν σε πο­λύ­μη­νη ύφεση της νόσου.

«Τα απο­τε­λέ­σμα­τα είναι κα­τα­πλη­κτι­κά» ομο­λο­γεί ο δρ Φρέ­ντε­ρικ Λόκε, ει­δι­κός στους αι­μα­το­λο­γι­κούς καρ­κί­νους στο Αντι­καρ­κι­νι­κό Κέ­ντρο Μόφιτ της Τάμπα, ο οποί­ος υπήρ­ξε και επι­κε­φα­λής της νέας με­λέ­της. «Εί­μα­στε εν­θου­σια­σμέ­νοι. Πι­στεύ­ου­με ότι πολ­λοί ασθε­νείς χρειά­ζο­νται αυτή τη θε­ρα­πεία, καθώς δεν έχουν άλλες εναλ­λα­κτι­κές λύ­σεις». Πε­ρί­που 3.500 άτομα στις ΗΠΑ είναι υπο­ψή­φια κάθε χρόνο για να λά­βουν την και­νο­τό­μο θε­ρα­πεία. Η χο­ρή­γη­σή της θα γί­νε­ται σε μία και μο­να­δι­κή δόση, με έγ­χυ­σή της στο αι­μο­φό­ρο αγ­γείο και πρέ­πει να πα­ρα­σκευά­ζε­ται ξε­χω­ρι­στά για κάθε ασθε­νή. Το κό­στος της ανέρ­χε­ται στις 373 χι­λιά­δες δο­λά­ρια. Ωστό­σο, οι πα­ρε­νέρ­γειες που έχει είναι πολ­λές και επι­κίν­δυ­νες και κυ­μαί­νο­νται από υψη­λούς πυ­ρε­τούς, υπό­τα­ση, πνευ­μο­νο­λο­γι­κά προ­βλή­μα­τα έως εξάλ­λου και νευ­ρο­λο­γι­κά. Σε κά­ποιες πε­ρι­πτώ­σεις οι ασθε­νείς χρειά­στη­κε να νο­ση­λευ­τούν σε μο­νά­δα εντα­τι­κής πα­ρα­κο­λού­θη­σης μετά τη χο­ρή­γη­ση του φαρ­μά­κου. Επί­σης, κατά τη διάρ­κεια της με­λέ­της δύο ασθε­νείς πέ­θα­ναν εξαι­τί­ας των πα­ρε­νερ­γειών του φαρ­μά­κου.

Οι για­τροί σή­με­ρα μπο­ρούν να δια­χει­ρι­στούν τις πα­ρε­νέρ­γειες κα­λύ­τε­ρα, αλλά χρειά­ζε­ται εμπει­ρία και εκ­παί­δευ­ση. Γι’ αυτόν τον λόγο η ει­σα­γω­γή της και­νο­τό­μου θε­ρα­πεί­ας θα χο­ρη­γεί­ται μόνο σε εξει­δι­κευ­μέ­να κέ­ντρα.