Φάρμακα: Τέλος τα ΕΟΦόσημα, από 9 Φεβρουαρίου με κωδικούς QR – Τι αλλάζει στα φαρμακεία

Από 9 Φεβρουα­ρίου του 2025 ενερ­γο­ποιού­νται οι νέες απαι­τή­σεις για τα χαρα­κτη­ρι­στικά ασφα­λείας που θα εμφα­νί­ζο­νται στην συσκευα­σία των φαρ­μά­κων, αντι­κα­θι­στώ­ντας την επι­κόλ­ληση της υδα­το­γρα­φη­μέ­νης ταινίας γνη­σιό­τη­τας του ΕΟΦ, η οποία βρί­σκε­ται τώρα σε όλα φαρ­μα­κευ­τικά σκευά­σματα, επι­ση­μαί­νει ο Πανελ­λή­νιος Φαρ­μα­κευ­τι­κός Σύλ­λο­γος (ΠΦΣ).

Όπως τονί­ζε­ται στην ανα­κοί­νωση του ΠΦΣ, συμφώνα με την εθνική νομο­θε­σία που εναρ­μο­νί­ζε­ται με την ευρω­παϊκή, ο ΕΟΦ παύει να προ­μη­θεύει από την ημε­ρο­μη­νία αυτή και έπειτα με υδα­το­γρα­φη­μέ­νες ταινίες (ΕΟΦόσημα) τις φαρ­μα­κευ­τι­κές εται­ρείες.

Οι φαρ­μα­κευ­τι­κές εται­ρίες στα­διακά και αφού εξα­ντλή­σουν όλα τα απο­θέ­ματα υδα­το­γρα­φη­μέ­νων ταινιών που έχουν στην κατοχή τους επι­κολ­λώ­ντας τις ανά παρ­τί­δες, θα αρχί­ζουν να αντι­κα­θι­στούν την υπο­χρέ­ωση επι­κόλ­λη­σης των ταινιών γνη­σιό­τη­τας, με τους νέους δυσ­διά­στα­τους κωδι­κούς QR οι οποίοι θα είναι τυπω­μέ­νοι εργο­στα­σιακά πάνω στις συσκευα­σίες των φαρ­μά­κων και θα είναι δια­φο­ρε­τι­κοί και μονα­δι­κοί για καθένα εμβα­λά­γιο.

Για τα σκευά­σματα που τυχόν φέρουν και τα δύο είδη σήμαν­σης (ΕΟΦσημο και QR) θα ακυ­ρώ­νε­ται για λόγους απο­ζη­μί­ω­σής τους, μόνον η υδα­το­γρα­φη­μένη ταινία του ΕΟΦ με ταυ­τό­χρονη απε­νερ­γο­ποί­ηση του δυσ­διά­στα­του κωδικού QR για τις παρ­τί­δες αυτές, δια­δι­κα­σία που θα εξα­κο­λου­θή­σει μέχρις ότου εξα­ντλη­θούν οι συσκευα­σίες με τα ΕΟΦόσημα.

Για τα σκευά­σματα που δεν θα φέρουν πλέον την υδα­το­γρα­φη­μένη ταινία του ΕΟΦ, θα γίνεται ακύρωση του μονα­δι­κού δυσ­διά­στα­του κωδικού QR επί της συσκευα­σίας για την απο­ζη­μί­ωσή μας από τον ασφα­λι­στικό φορέα.

Άυλες εκτε­λέ­σεις συντα­γών

Είναι το πρώτο βήμα στην μετά­βαση των φαρ­μα­κείων στις άυλες εκτε­λέ­σεις συντα­γών και στην κατάρ­γηση της ανα­χρο­νι­στι­κής απαί­τη­σης επι­κόλ­λη­σης των ταινιών γνη­σιό­τη­τας.

Ταυ­τό­χρονα κατά την ακύρωση του κωδικού QR, θα ανι­χνεύ­ε­ται αν το φάρμακο αυτό είναι ψευ­δε­πί­γραφο ή όχι (πλαστό) όπως προ­βλέ­πε­ται με την εφαρ­μογή των δια­τά­ξεων της Ευρω­παϊ­κής Οδηγίας 2011/62 & του Κανο­νι­σμού (ΕΕ) 2016/16, όπως έχουν εφαρ­μο­στεί σε όλα τα κράτη της ΕΕ και σε όλα τα φαρ­μα­κεία αυτής, εκτός της Ελλάδας και της Ιταλίας, εξαι­τίας της ύπαρξης έως τώρα εθνικής σήμαν­σης, η οποία κάλυπτε αυτήν την απαί­τηση, σημειώ­νει μεταξύ άλλων ο ΠΦΣ.

Πηγή: flash.gr