Γραφείο κάνναβης στο υπουργείο Υγείας

Στη σύ­στα­ση ει­δι­κού γρα­φεί­ου για την ια­τρι­κή κάν­να­βη προ­χω­ρά­ει το υπουρ­γείο Υγεί­ας. Το γρα­φείο θα υπά­γε­ται στη Διεύ­θυν­ση Φαρ­μά­κου του υπουρ­γεί­ου, και θα έχει την ευ­θύ­νη όλων των ζη­τη­μά­των που προ­κύ­πτουν σχε­τι­κά με τη συ­ντα­γο­γρά­φη­ση και χο­ρή­γη­ση των προ­ϊ­ό­ντων φαρ­μα­κευ­τι­κής κάν­να­βης σε ασθε­νείς που τα έχουν ανά­γκη. Πα­ράλ­λη­λα, θα συ­στα­θεί στον ΕΟΦ επι­στη­μο­νι­κή επι­τρο­πή με ει­δι­κούς επι­στή­μο­νες που θα έχουν την επι­στη­μο­νι­κή επο­πτεία της ια­τρι­κής χρή­σης της κάν­να­βης στη χώρα μας. Η επι­τρο­πή θα έχει και την ευ­θύ­νη ενη­μέ­ρω­σης των επαγ­γελ­μα­τιών υγεί­ας για τις προ­ϋ­πο­θέ­σεις χο­ρή­γη­σης φαρ­μα­κευ­τι­κής κάν­να­βης. Εν τω με­τα­ξύ, το επό­με­νο διά­στη­μα ανα­μέ­νε­ται να υπο­γρα­φεί υπουρ­γι­κή από­φα­ση για τα κρι­τή­ρια και τις εν­δεί­ξεις συ­ντα­γο­γρά­φη­σης της φαρ­μα­κευ­τι­κής κάν­να­βης, ενώ εκ­κρε­μεί ακόμα η κοινή υπουρ­γι­κή από­φα­ση για τις ακρι­βείς δια­δι­κα­σί­ες και προ­δια­γρα­φές πα­ρα­γω­γής κάν­να­βης για ια­τρι­κή χρήση.

Τα επό­με­να θε­σμι­κά βή­μα­τα που ανοί­γουν τη νό­μι­μη πρό­σβα­ση των ασθε­νών σε φαρ­μα­κευ­τι­κά σκευά­σμα­τα που πε­ριέ­χουν κάν­να­βη στη χώρα μας, ανα­κοί­νω­σε ο υπουρ­γός Υγεί­ας Αν­δρέ­ας Ξαν­θός, κατά τη δι­η­με­ρί­δα «ΥES WE CAN-NABIS» της νε­ο­λαί­ας ΣΥ­ΡΙ­ΖΑ, που πραγ­μα­το­ποι­ή­θη­κε το πε­ρα­σμέ­νο Σαβ­βα­το­κύ­ρια­κο. Ο υπουρ­γός έκανε λόγο για ένα πρω­τό­γνω­ρο για τη χώρα μας εγ­χεί­ρη­μα, ση­μειώ­νο­ντας ότι «κάθε νέο βήμα έχει δυ­σκο­λί­ες υλο­ποί­η­σης τις οποί­ες ανα­γνω­ρί­ζου­με και θα προ­σπα­θή­σου­με να υπερ­βού­με». Σύμ­φω­να με τον ίδιο, προ­ϋ­πό­θε­ση για την επι­τυ­χία του εγ­χει­ρή­μα­τος είναι να ει­σα­χθούν κα­νό­νες για την ορθή χρήση των προ­ϊ­ό­ντων φαρ­μα­κευ­τι­κής κάν­να­βης και τον τρόπο συ­ντα­γο­γρά­φη­σης, να εφαρ­μο­στούν θε­ρα­πευ­τι­κά πρω­τό­κολ­λα, να δη­μιουρ­γη­θεί μη­τρώο ασθε­νών και να ορι­στούν οι ει­δι­κό­τη­τες για­τρών που θα μπο­ρούν να συ­ντα­γο­γρα­φή­σουν τα προ­ϊ­ό­ντα. «Αυτό δια­σφα­λί­ζει ότι τα προ­ϊ­ό­ντα θα απευ­θύ­νο­νται σε αυ­τούς που πραγ­μα­τι­κά τα έχουν ανά­γκη και δεν θα γί­νουν αντι­κεί­με­νο πα­ράλ­λη­λης αγο­ράς», τό­νι­σε.

Η ια­τρι­κή χρήση κάν­να­βης για συ­γκε­κρι­μέ­νες πα­θή­σεις θε­σμο­θε­τή­θη­κε στην Ελ­λά­δα πριν από πε­ρί­που δέκα μήνες, ωστό­σο η δια­δι­κα­σία για την «έκτα­κτη ει­σα­γω­γή» των φαρ­μα­κευ­τι­κών σκευα­σμά­των κάν­να­βης μέσω ΕΟΦ –αφού τα προ­ϊ­ό­ντα δεν κυ­κλο­φο­ρούν στην Ελ­λά­δα– είναι αρ­κε­τά δύ­σκο­λη και ελά­χι­στοι για­τροί και υπη­ρε­σί­ες υγεί­ας τη γνω­ρί­ζουν. Αρχές Μαρ­τί­ου 2018 ψη­φί­στη­κε νόμος για την πα­ρα­γω­γή στη χώρα και προ­ϊ­ό­ντων φαρ­μα­κευ­τι­κής κάν­να­βης. Ο νόμος προ­βλέ­πει την καλ­λιέρ­γεια συ­γκε­κρι­μέ­νων ποι­κι­λιών κάν­να­βης που χρη­σι­μο­ποιού­νται για την πα­ρα­σκευή προ­ϊ­ό­ντων προς ια­τρι­κή χρήση, καθώς και την εγκα­τά­στα­ση-λει­τουρ­γία μο­νά­δας πα­ρα­γω­γής των προ­ϊ­ό­ντων αυτών. Για τις σα­φείς δια­δι­κα­σί­ες στη χο­ρή­γη­ση της έγκρι­σης, τη φύ­λα­ξη και ασφά­λεια των καλ­λιερ­γή­σι­μων εκτά­σε­ων και των μο­νά­δων, τη με­τα­φο­ρά των προ­ϊ­ό­ντων κάν­να­βης, τους ελέγ­χους κ.ά., ο νόμος πα­ρα­πέ­μπει σε υπουρ­γι­κές απο­φά­σεις, η υπο­γρα­φή-έκ­δο­ση των οποί­ων εκ­κρε­μεί.

Πηγή: Κα­θη­με­ρι­νή