Ετοιμάζεται η νομοθετική ρύθμιση για τη φαρμακευτική κάνναβη

Η συν­δρομή τεσ­σά­ρων υπουρ­γείων είναι απα­ραί­τητη προ­κει­μέ­νου να γίνει η αλλαγή του νομο­θε­τι­κού πλαι­σίου που θα δίνει τη δυνα­τό­τητα σε επι­χει­ρή­σεις να καλ­λιερ­γούν και επε­ξερ­γά­ζο­νται φυτά κάν­να­βης, είπε ο υπουρ­γός Υγείας Ανδρέας Ξανθός μιλώ­ντας στον ραδιο­φω­νικό σταθμό «Στο Κόκκινο».

«Δεν είναι κάτι και­νούρ­γιο», τόνισε ο κ. Ξανθός. «Απα­ντή­σαμε και εξη­γή­σαμε ότι το πρώτο βήμα έχει γίνει. Σήμερα, για έναν ασθενή που το χρειά­ζε­ται, όπου υπάρχει ιατρική ένδειξη, να πάρει φαρ­μα­κευ­τική κάνναβη είναι εξα­σφα­λι­σμένη. Είναι νόμιμη η κυκλο­φο­ρία αυτών των σκευα­σμά­των στη χώρα μας».

Ενώ στη συνέ­χεια σημεί­ωσε ότι «ακόμη, δεν υπάρχει ενδια­φέ­ρον εται­ρειών να υπο­βά­λουν φακέ­λους στον ΕΟΦ, να αδειο­δο­τη­θούν και να ακο­λου­θη­θεί η δια­δι­κα­σία που υπάρχει για τα υπό­λοιπα φάρμακα».

Προ­σθέ­το­ντάς ότι «αν το αιτηθεί ένας ασθενής, από τον Εθνικού Οργα­νι­σμού Φαρ­μά­κων (ΕΟΦ) και μέσω του Ινστι­τού­του Φαρ­μα­κευ­τι­κής Έρευνας και Τεχνο­λο­γίας (ΙΦΕΤ) μπορεί να γίνει η εισα­γωγή του φαρ­μά­κου από το εξω­τε­ρικό και να υπάρχει νόμιμα πρό­σβαση μέσω του κρα­τι­κού μονο­πω­λίου, να δια­τί­θε­ται από τα ιδιω­τικά φαρ­μα­κεία».

Ο υπουρ­γός τόνισε ότι «αυτό που εκκρε­μεί, είναι ότι χρειά­ζε­ται μία αλλαγή στο νομο­θε­τικό πλαίσιο, το νόμο 4139/2013, που να δίνει τη δυνα­τό­τητα -κατ’ εξαί­ρεση των ρυθ­μί­σεων για τα ναρ­κω­τικά και τους πίνακες ουσιών- καλ­λιέρ­γειας στη χώρα μας και επε­ξερ­γα­σίας φυτών κάν­να­βης, με στόχο τη φαρ­μα­κευ­τική τους αξιο­ποί­ηση».

«Αυτή είναι μία υπόθεση διυ­πουρ­γι­κού συντο­νι­σμού, των υπουρ­γείων Υγείας, Δικαιο­σύ­νης, Αγρο­τι­κής Ανά­πτυ­ξης και Οικο­νο­μίας και Ανά­πτυ­ξης. Η επε­ξερ­γα­σία έχει προ­χω­ρή­σει, κάποια στιγμή θα έχουμε μία τελική νομο­θε­τική ρύθμιση που θα έρθει στη Βουλή και θα προ­βλέ­πει το ευνοϊκό θεσμικό και νομο­θε­τικό πλαίσιο, τις δια­δι­κα­σίες που θα πρέπει να τηρη­θούν, ώστε να μπορεί ένας επεν­δυ­τής να κάνει μία καθε­το­ποι­η­μένη μονάδα παρα­γω­γής, επε­ξερ­γα­σίας και τελικής διά­θε­σης φαρ­μα­κευ­τι­κών προ­ϊ­ό­ντων, είτε στην Ελλάδα είτε στο εξω­τε­ρικό. Δεν είναι κάτι και­νούρ­γιο», διευ­κρί­νισε ο κ. Ξανθός. Ενώ απέδωσε σε «λόγους δια­φο­ρο­ποί­η­σης στους κυβερ­νη­τι­κούς εταί­ρους», τον θόρυβο που δημιουρ­γή­θηκε.

Πηγή newsbeast.gr