ΕΙΔΗΣΕΙΣ

Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία – Για μια ζωή με υγεία, ισότητα και αξιοπρέπεια

news room 1 λεπτό ανάγνωση
αμεα

Από τον ΟΗΕ έχει κα­θιε­ρω­θεί η 3η Δε­κεμ­βρί­ου ως Πα­γκό­σμια Ημέρα Ατό­μων με Ανα­πη­ρία. Η θέ­σπι­σή της έγινε το 1992 και έκτο­τε τη­ρεί­ται πα­γκο­σμί­ως ενώ εορ­τά­ζε­ται σε ολό­κλη­ρο τον πλα­νή­τη.Σκο­πός είναι να προ­ω­θη­θεί η κα­τα­νό­η­ση σε θέ­μα­τα ανα­πη­ρί­ας, η κι­νη­το­ποί­η­ση υπέρ των δι­καιω­μά­των αξιο­πρέ­πειας και ευ­η­με­ρί­ας των ατό­μων με ανα­πη­ρία, ενώ επι­διώ­κε­ται η αύ­ξη­ση του βαθ­μού έντα­ξης των ατό­μων με ανα­πη­ρία σε κάθε πτυχή της πο­λι­τι­κής, κοι­νω­νι­κής, οι­κο­νο­μι­κής και πο­λι­τι­στι­κής ζωής, καθώς και η βελ­τί­ω­ση της ποιό­τη­τας ζωής τους και η υλο­ποί­η­ση με­ταρ­ρυθ­μί­σε­ων που θα εξα­σφα­λί­σουν την κοι­νω­νι­κή τους εν­σω­μά­τω­ση. Η αρ­χι­κή ονο­μα­σία της ημέ­ρας αυτής ήταν «Πα­γκό­σμια Ημέρα Ατό­μων με Ει­δι­κές Ανά­γκες».

Ο Πα­γκό­σμιος Ορ­γα­νι­σμός Υγεί­ας ανα­φέ­ρει ότι πε­ρισ­σό­τε­ρο από ένα δι­σε­κα­τομ­μύ­ριο άν­θρω­ποι είναι άτομα με ανα­πη­ρία ενώ πε­ρί­που 190.000.000 αντι­με­τω­πί­ζουν ση­μα­ντι­κές δυ­σκο­λί­ες στην κα­θη­με­ρι­νή τους ζωή.

Το βράδυ της 3ης Δε­κέμ­βρη, το κτί­ριο της Βου­λής θα φω­τι­στεί με τα αι­τή­μα­τα του ανα­πη­ρι­κού κι­νή­μα­τος.

Η Πα­γκό­σμια Ημέρα Ατό­μων με Ει­δι­κές Ανά­γκες 1981

Το 1976, η Γε­νι­κή Συ­νέ­λευ­ση του ΟΗΕ ανα­κή­ρυ­ξε το 1981 ως Διε­θνές Έτος των Ατό­μων με Ει­δι­κές Ανά­γκες ζη­τώ­ντας ένα σχέ­διο δρά­σης σε εθνι­κό, πε­ρι­φε­ρεια­κό και διε­θνές επί­πε­δο, με ιδιαί­τε­ρη έμ­φα­ση στην ισό­τη­τα των ευ­και­ριών, την απο­κα­τά­στα­ση και την πρό­λη­ψη των ανα­πη­ριών. Το θέμα της συ­γκε­κρι­μέ­νη ημέ­ρας είναι “η πλή­ρης συμ­με­το­χή και ισό­τη­τα”, η οποία ορί­ζε­ται ως το δι­καί­ω­μα των ατό­μων με ανα­πη­ρία να συμ­με­τέ­χουν πλή­ρως στη ζωή και την ανά­πτυ­ξη των κοι­νω­νιών τους, να απο­λαμ­βά­νουν συν­θή­κες δια­βί­ω­σης ίσες με εκεί­νες των άλλων πο­λι­τών, και να έχουν ίσο με­ρί­διο στη βελ­τί­ω­ση των συν­θη­κών που προ­κύ­πτουν από την κοι­νω­νι­κο-οι­κο­νο­μι­κή ανά­πτυ­ξη.

Ηνω­μέ­να Έθνη: η Δε­κα­ε­τία των Ατό­μων με Ει­δι­κές Ανά­γκες 1983-1992

Προ­κει­μέ­νου να υπάρ­ξει ένα χρο­νι­κό διά­στη­μα κατά το οποίο οι κυ­βερ­νή­σεις και οι ορ­γα­νώ­σεις θα μπο­ρού­σαν να εφαρ­μό­σουν τις δρα­στη­ριό­τη­τες που συ­στή­νο­νται στο Πα­γκό­σμιο Πρό­γραμ­μα Δρά­σης των Η.Ε., η Γε­νι­κή Συ­νέ­λευ­ση ανα­κή­ρυ­ξε τα έτη 1983 έως1992 ως Δε­κα­ε­τία των Ηνω­μέ­νων Εθνών για τα Άτομα με Ει­δι­κές Ανά­γκες.

Όπως ανα­φέ­ρε­ται στο amea-care.gr, η επι­λο­γή της συ­γκε­κρι­μέ­νης ημε­ρο­μη­νί­ας συν­δέ­ε­ται με την υιο­θέ­τη­ση από τον Διε­θνή Ορ­γα­νι­σμό στις 3 Δε­κεμ­βρί­ου 1982 του προ­γράμ­μα­τος δρά­σης για τα ΑΜΕΑ, το οποίο οδή­γη­σε στην υπο­γρα­φή της διε­θνούς Σύμ­βα­σης για τα δι­καιώ­μα­τα των ατό­μων με ανα­πη­ρία στις 30 Μαρ­τί­ου 2007. (Η Κύ­προς την κύ­ρω­σε το 2011 και η Ελ­λά­δα το 2012). Σύμ­φω­να με στοι­χεία του ΟΗΕ, πε­ρί­που 1 δι­σε­κα­τομ­μύ­ριο άν­θρω­ποι σε όλο τον κόσμο πά­σχουν από κά­ποιας μορ­φής ανα­πη­ρία, το 80% των οποί­ων ζει στις ανα­πτυσ­σό­με­νες χώρες.

Πάνω από 168 χώρες έχουν πλέον υπο­γρά­ψει τη Σύμ­βα­ση των Ηνω­μέ­νων Εθνών για τα Δι­καιώ­μα­τα των Ατό­μων με Ανα­πη­ρία (ΑμεΑ), που τέ­θη­κε σε ισχύ πριν μια δε­κα­ε­τία. Μια νέα ανά­λυ­ση της Σχο­λής Δη­μό­σιας Υγεί­ας του Πα­νε­πι­στη­μί­ου της Κα­λι­φόρ­νια στο Λος ‘Αν­τζε­λες (UCLA) διε­ρευ­νά κατά πόσο έχει εφαρ­μο­σθεί η Σύμ­βα­ση μέσα στα δέκα χρό­νια που με­σο­λά­βη­σαν.

Με­τα­ξύ άλλων ευ­ρη­μά­των, ανα­φέ­ρει ότι:

– Μόνο μία στις τέσ­σε­ρις χώρες (24%) έχουν συ­ντάγ­μα­τα που ρητά απα­γο­ρεύ­ουν τη διά­κρι­ση κατά των ΑμεΑ ή εγ­γυώ­νται ίσα δι­καιώ­μα­τα γι’ αυτά τα άτομα.

– Μόνο το 28% των χωρών προ­στα­τεύ­ουν συ­νταγ­μα­τι­κά το δι­καί­ω­μα στην εκ­παί­δευ­ση των παι­διών με ανα­πη­ρία, με συ­νέ­πεια τα παι­διά αυτά να αντι­με­τω­πί­ζουν συχνά ση­μα­ντι­κά εμπό­δια στη μόρ­φω­σή τους, ιδίως στις χώρες χα­μη­λού και με­σαί­ου ει­σο­δή­μα­τος. Μόνο το 12% των χωρών έχουν ει­δι­κά σχο­λεία για ΑμεΑ και συχνά αυτά τα ιδρύ­μα­τα πε­ριο­ρί­ζο­νται σε συ­γκε­κρι­μέ­νες ανα­πη­ρί­ες.

– Μόνο το 18% των χωρών προ­στα­τεύ­ουν συ­νταγ­μα­τι­κά το δι­καί­ω­μα των ΑμεΑ στην ερ­γα­σία, με συ­νέ­πεια η ανερ­γία να είναι αυ­ξη­μέ­νη για αυτά τα άτομα. Πά­ντως στα­δια­κά η κα­τά­στα­ση εμ­φα­νί­ζει βελ­τί­ω­ση στο ερ­γα­σια­κό πεδίο, καθώς ενι­σχύ­ε­ται διε­θνώς η τάση να μη γί­νο­νται δια­κρί­σεις κατά των ΑμεΑ στους χώ­ρους ερ­γα­σί­ας.

– Μόνο το 26% των χωρών έχουν σύ­νταγ­μα που εγ­γυά­ται ρητά το δι­καί­ω­μα των ΑμεΑ στην υγεία. Μόνο το 11% των χωρών προ­βλέ­πουν πλη­ρω­μέ­νη άδεια για τους γο­νείς προ­κει­μέ­νου να φρο­ντί­σουν τις ανά­γκες υγεί­ας των παι­διών τους με ανα­πη­ρία. Από τα συ­ντάγ­μα­τα των χωρών που υιο­θε­τή­θη­καν μετά το 2010, πάνω από δύο στα τρία (68%) απα­γο­ρεύ­ουν τις δια­κρί­σεις με βάση την ανα­πη­ρία, το 58% εγ­γυώ­νται το δι­καί­ω­μα των ΑμεΑ στην ερ­γα­σία και το 63% το δι­καί­ω­μα στην εκ­παί­δευ­ση για τα παι­διά με ανα­πη­ρία. Αλλά, σύμ­φω­να με τη με­λέ­τη, η αν­θρω­πό­τη­τα συ­νο­λι­κά απέ­χει ακόμη από το επι­θυ­μη­τό επί­πε­δο, όσον αφορά την αντι­με­τώ­πι­ση των ΑμεΑ.

ΕΣΑ­μεΑ: Η δια­κή­ρυ­ξη της 3ης Δε­κέμ­βρη 2020

 

Από την πλευ­ρά της η Εθνι­κή Συ­νο­μο­σπον­δία Ατό­μων με Ανα­πη­ρία εξέ­δω­σε δια­κή­ρυ­ξη με αφορ­μή την Εθνι­κή και Πα­γκό­σμια Ημέρα Ατό­μων με Ανα­πη­ρία την 3η Δε­κέμ­βρη όπου απευ­θύ­νει έκ­κλη­ση να μην γίνει η παν­δη­μία η προ­κρού­στεια κλίνη για τα δι­καιώ­μα­τα των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους, επι­ση­μαί­νο­ντας ότι διεκ­δι­κού­με ζωή με υγεία, ισό­τη­τα και αξιο­πρέ­πεια!

Όπως ανα­λυ­τι­κά ανα­φέ­ρε­ται στην ανα­κοί­νω­ση:

Η παν­δη­μία COVID-19, που έπλη­ξε και συ­νε­χί­ζει να πλήτ­τει την Ευ­ρώ­πη και τη χώρα μας, έφερε στο προ­σκή­νιο με τον πιο σκλη­ρό τρόπο τις ανι­σό­τη­τες και τον κοι­νω­νι­κό απο­κλει­σμό που αντι­με­τω­πί­ζουν τα άτομα με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και οι οι­κο­γέ­νειές τους. Ανέ­δει­ξε με τον πλέον εύ­γλωτ­το τρόπο τις ελ­λεί­ψεις στον τομέα της υγεί­ας του ρη­μαγ­μέ­νου ΕΣΥ και τις αδυ­να­μί­ες του τομέα της κοι­νω­νι­κής προ­στα­σί­ας και υπο­στή­ρι­ξης, με τρα­γι­κό πα­ρά­δειγ­μα το πε­ρι­στα­τι­κό της Κα­βά­λας.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι ορ­γα­νώ­σεις μέλη της εξέ­φρα­σαν με κάθε τρόπο την ανά­γκη αντι­με­τώ­πι­σης της παν­δη­μί­ας με πλήρη συμ­με­το­χή των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους. Από την αρχή της παν­δη­μί­ας όμως, τα άτομα με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις υπέ­στη­σαν δια­κρί­σεις χωρίς να γί­νουν δέ­κτες οποιασ­δή­πο­τε δια­κρι­τής προ­στα­σί­ας. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. μαζί τις ορ­γα­νώ­σεις της, αλλά και τα ευ­ρω­παϊ­κά αντι­προ­σω­πευ­τι­κά όρ­γα­να των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους, χρειά­στη­κε να υψώ­σει το ανά­στη­μά της ενά­ντια στην κα­τα­πά­τη­ση κε­κτη­μέ­νων δι­καιω­μά­των των ατό­μων με ανα­πη­ρία, ελέω παν­δη­μί­ας. Όπως και τα άτομα με­γα­λύ­τε­ρης ηλι­κί­ας, έτσι και τα άτομα με ανα­πη­ρία εκτέ­θη­καν σε υψη­λό­τε­ρα πο­σο­στά μό­λυν­σης και θα­νά­των, ιδιαί­τε­ρα όσοι από αυ­τούς δια­μέ­νουν σε κλει­στές δομές και ιδρύ­μα­τα.

Εάν δεν υπήρ­χε η παν­δη­μία του κο­ρο­νοϊ­ού, τότε το 2020 θα το ση­μα­το­δο­τού­σε η 24η Νο­εμ­βρί­ου: η ιστο­ρι­κή ημέρα όπου συ­ζη­τή­θη­κε για πρώτη φορά στην ελ­λη­νι­κή Βουλή ένα ορ­γα­νω­μέ­νο σχέ­διο δρά­σης για την ανα­πη­ρία, που εμπλέ­κει όλα τα υπουρ­γεία, με τρόπο συμ­βα­τό με τη Σύμ­βα­ση του ΟΗΕ για τα δι­καιώ­μα­τα των ατό­μων με ανα­πη­ρία. Η κυ­βέρ­νη­ση το πα­ρου­σί­α­σε και η Ε.Σ.Α.μεΑ. κα­τέ­θε­σε τις προ­τά­σεις της ώστε να βελ­τιω­θεί πε­ραι­τέ­ρω, το σύ­νο­λο των εκ­προ­σώ­πων των κομ­μά­των του κοι­νο­βου­λί­ου που το­πο­θε­τή­θη­καν κα­τέ­θε­σαν πολύ εν­δια­φέ­ρου­σες προ­τά­σεις, ενώ το νε­ο­σύ­στα­το ιν­στι­τού­το της IN-ΕΣΑ­μεΑ κα­τέ­στρω­σε άμεσα έναν μη­χα­νι­σμό πα­ρα­κο­λού­θη­σης της υλο­ποί­η­σης των δρά­σε­ων. Το επό­με­νο βήμα που αι­τεί­ται η Ε.Σ.Α.μεΑ. είναι η συ­ζή­τη­ση του τε­λι­κού σχε­δί­ου σε επί­πε­δο αρ­χη­γών κομ­μά­των ώστε το σχέ­διο δρά­σης να λάβει την εθνι­κή συ­ναί­νε­ση και να απο­τε­λέ­σει δέ­σμευ­ση όλου του πο­λι­τι­κού φά­σμα­τος.

Εάν δεν βιώ­να­με την τρα­γω­δία της παν­δη­μί­ας του κο­ρο­νοϊ­ού, θα μπο­ρού­σα­με σή­με­ρα να ανα­δει­κνύ­ου­με το Πα­ρα­τη­ρη­τή­ριο Θε­μά­των Ανα­πη­ρί­ας της Ε.Σ.Α.μεΑ., το Ιν­στι­τού­το Ερευ­νών της Ε.Σ.Α.μεΑ., την εβδο­μα­διαία τη­λε­ο­πτι­κή εκ­πο­μπή της Ε.Σ.Α.μεΑ, θε­σμούς μο­να­δι­κούς και και­νο­τό­μους για το ανα­πη­ρι­κό κί­νη­μα. Όμως δεν είναι ώρα πα­νη­γυ­ρι­σμών. Η παν­δη­μία, σε συν­δυα­σμό με την οι­κο­νο­μι­κή κρίση των τε­λευ­ταί­ων ετών, εκτός των με­γά­λων επι­πτώ­σε­ων στο βιο­τι­κό επί­πε­δο των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους, είχε με­γά­λο αντί­κτυ­πο και στο θέμα των δι­καιω­μά­των. Στη λε­γό­με­νη με­τα­μνη­μο­νια­κή εποχή, ο σχε­δια­σμός που θα έπρε­πε να είναι ψηλά στις προ­τε­ραιό­τη­τες της Πο­λι­τεί­ας είναι η δια­σφά­λι­ση άσκη­σης των δι­καιω­μά­των των ατό­μων με ανα­πη­ρία, ώστε να μη κα­θί­στα­νται πα­ρί­ες της κοι­νω­νί­ας. Σε αυτό τον αγώνα επι­κε­ντρώ­νε­ται με­τα­ξύ άλλων η Ε.Σ.Α.μεΑ., αξιο­ποιώ­ντας πλή­ρως το Πα­ρα­τη­ρη­τή­ριο, το Ιν­στι­τού­το, τα μέσα επι­κοι­νω­νί­ας που δια­θέ­τει.

Στις ση­με­ρι­νές συν­θή­κες, οι κυ­βερ­νή­σεις σε με­γά­λο βαθμό ξέ­χα­σαν τα άτομα με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις, παρά το γε­γο­νός ότι αυτά είναι που επη­ρε­ά­ζο­νται δυ­σα­νά­λο­γα από την υγειο­νο­μι­κή κρίση, δια­μορ­φώ­νο­ντας έτσι μια ζο­φε­ρή πραγ­μα­τι­κό­τη­τα σε βάρος τους. Και ο πλέον κα­λο­προ­αί­ρε­τος αδυ­να­τεί να φα­ντα­στεί ότι τόσο η ΕΕ όσο και όλα τα μέλη της έχουν επι­κυ­ρώ­σει τη Σύμ­βα­ση των Ηνω­μέ­νων Εθνών για τα δι­καιώ­μα­τα των ατό­μων με ανα­πη­ρία. Κα­θη­με­ρι­νά δη­μο­σιο­ποιού­νται φρι­κτές κα­τα­στά­σεις: άτομα με ανα­πη­ρία πε­θαί­νουν σε ιδρύ­μα­τα και στα σπί­τια τους, δεν έχουν πρό­σβα­ση σε φα­γη­τό, ζουν μέσα στο φόβο. Πάρα πολ­λοί άν­θρω­ποι με χρό­νιες πα­θή­σεις, τις οποί­ες πλέον συ­νη­θί­σα­με να ακού­με ως «υπο­κεί­με­να νο­σή­μα­τα», νο­σούν χωρίς πι­θα­νό­τη­τα πε­ρί­θαλ­ψης, πολ­λοί ανα­γκά­ζο­νται να συμ­βιώ­νουν για πα­ρά­δειγ­μα σε κλει­στές δομές και ιδρύ­μα­τα όπου η πι­θα­νό­τη­τα μό­λυν­σης είναι με­γα­λύ­τε­ρη, ενώ άλλοι χρειά­ζο­νται άμεσα στή­ρι­ξη στο σπίτι και την κα­θη­με­ρι­νό­τη­τά τους, καθώς οι συ­νή­θεις βοη­θοί τους και τα άτομα στο δί­κτυο υπο­στή­ρι­ξής τους είτε αρ­ρώ­στη­σαν είτε μπή­καν σε κα­ρα­ντί­να. Πολλά άτομα με ανα­πη­ρία επί­σης δεν είναι σε θέση να ακο­λου­θή­σουν στενά τις οδη­γί­ες πο­λι­τι­κής προ­στα­σί­ας σχε­τι­κά με τον COVID 19 και τη δη­μό­σια υγεία – για πα­ρά­δειγ­μα, τα τυ­φλο­κω­φά άτομα που χρη­σι­μο­ποιούν τα χέρια τους για τη βα­σι­κή επι­κοι­νω­νία τους με τον γύρω κόσμο και πολλά άτομα με ανα­πη­ρία που χρη­σι­μο­ποιούν προ­σω­πι­κούς βοη­θούς και έρ­χο­νται κατ’ ανά­γκην σε στενή κα­θη­με­ρι­νή επαφή μαζί τους. Πόσο δύ­σκο­λη είναι επί­σης αυτή η πε­ρί­ο­δος με κα­λυ­μέ­να τα πρό­σω­πα από τις μά­σκες για όσους βα­σί­ζο­νται στη χει­λε­ο­α­νά­γνω­ση για την επι­κοι­νω­νία, ή πόσο κα­τα­πιε­στι­κή μπο­ρεί να κα­τα­στεί μια μάσκα προ­σώ­που για ένα άτομο με αυ­τι­σμό!

Το ανα­πη­ρι­κό κί­νη­μα της χώρας όμως είναι εδώ- δυ­να­μι­κό, μα­ζι­κό και ενω­μέ­νο. Το ανα­πη­ρι­κό κί­νη­μα είναι πάντα στο προ­σκή­νιο: διεκ­δι­κεί προ­τε­ραιο­ποί­η­ση των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους στο πρό­γραμ­μα εμ­βο­λια­σμού και αγω­νί­ζε­ται για το δι­καί­ω­μα στη ζωή με αξιο­πρέ­πεια, για την κα­θο­λι­κή πρό­σβα­ση στο σύ­στη­μα υγεί­ας και την υγειο­νο­μι­κή προ­στα­σία.

Σύσ­σω­μο το ανα­πη­ρι­κό κί­νη­μα, η Εθνι­κή Συ­νο­μο­σπον­δία Ατό­μων με Ανα­πη­ρία και οι ορ­γα­νώ­σεις της σε όλη τη χώρα, ανα­δει­κνύ­ουν την 3η Δε­κέμ­βρη, Εθνι­κή Ημέρα Ατό­μων με Ανα­πη­ρία, πα­λεύ­ο­ντας ενά­ντια στη φτώ­χεια, τον απο­κλει­σμό, τον ρα­τσι­σμό, τις στιγ­μα­τι­στι­κές προ­σεγ­γί­σεις, τη φι­λαν­θρω­πία, και τον πε­ριο­ρι­σμό των δι­καιω­μά­των των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους. Πα­λεύ­ο­ντας να μην γί­νουν ακόμη πε­ρισ­σό­τε­ρα άτομα με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις θύ­μα­τα της παν­δη­μί­ας, εξαι­τί­ας της αδια­φο­ρί­ας του κοι­νω­νι­κού ιστού και του κρά­τους.

Εί­μα­στε εδώ, εί­μα­στε πα­ρό­ντες!

Δεν ξε­χνά­με:

Τις ακού­σιες νο­ση­λεί­ες και τις πα­ρα­βιά­σεις που έχουν δια­πι­στω­θεί σε σχέση με τις ακού­σιες νο­ση­λεί­ες στις ψυ­χια­τρι­κές κλι­νι­κές. Αυτή η πρα­κτι­κή κατά των δι­καιω­μά­των των ατό­μων με ψυ­χο­κοι­νω­νι­κές ανα­πη­ρί­ες και της Σύμ­βα­σης υπήρ­χε ήδη πριν από την παν­δη­μία, αλλά έχει αυ­ξη­θεί από τότε, ει­δι­κά κατά τη διάρ­κεια του λοκ ντά­ουν.

Δεν ξε­χνά­με:

Τους μα­θη­τές με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις. Κρα­τά­με τα σχο­λεία ανοι­χτά, προ­στα­τεύ­ου­με ερ­γα­ζό­με­νους, εκ­παι­δευ­τι­κούς και μα­θη­τές.

Δεν ξε­χνά­με:

Τους πρό­σφυ­γες με ανα­πη­ρία ή χρό­νια πά­θη­ση, πε­ριο­ρι­σμέ­νους σε απα­ρά­δε­κτες για την υγεία και την αξιο­πρέ­πειά τους συν­θή­κες.

Δεν ξε­χνά­με τους ερ­γα­ζό­με­νους με ανα­πη­ρία ή χρό­νια πά­θη­ση, τους άνερ­γους, τις γυ­ναί­κες, τους ηλι­κιω­μέ­νους. Δεν πε­ρισ­σεύ­ει κα­νέ­νας και καμία!

Εμείς, οι πο­λί­τες με ανα­πη­ρία, με χρό­νια πά­θη­ση, οι γο­νείς και κη­δε­μό­νες των ατό­μων με βαριά και πολ­λα­πλή ανα­πη­ρία και οι οι­κο­γέ­νειές μας, δεν θα απο­δε­χθού­με και δεν απο­δε­χό­μα­στε να εί­μα­στε τα πρώτα θύ­μα­τα της παν­δη­μί­ας και κάθε παν­δη­μί­ας!

Αυτή την πε­ρί­ο­δο, η παν­δη­μία πρέ­πει να ενι­σχύ­σει την απο­φα­σι­στι­κό­τη­τά μας να δια­σφα­λί­σου­με την πρό­σβα­ση όλων των ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους στην κα­λύ­τε­ρη υγεία, στο κα­λύ­τε­ρο βιο­τι­κό επί­πε­δο και στις πε­ρισ­σό­τε­ρες επι­λο­γές και ευ­και­ρί­ες στη ζωή.

Δεν θα αφή­σου­με η παν­δη­μία να ανα­δει­χτεί σε Δού­ρειο Ίππο σε βάρος των δι­καιω­μά­των μας, διεκ­δι­κού­με την πλήρη και γρή­γο­ρη υλο­ποί­η­ση του Σχε­δί­ου Δρά­σης για την ανα­πη­ρία στη χώρα μας. Εν­δει­κτι­κά ανα­φέ­ρου­με:

• Άμεση ενερ­γο­ποί­η­ση του Δι­κτύ­ου του Συ­ντο­νι­στι­κού Μη­χα­νι­σμού του ν. 4488/2017 για την εφαρ­μο­γή της Σύμ­βα­σης των Ηνω­μέ­νων Εθνών για τα Δι­καιώ­μα­τα των ατό­μων με ανα­πη­ρία σε όλη την Επι­κρά­τεια.

• Σύ­ντα­ξη και εφαρ­μο­γή ενός ολο­κλη­ρω­μέ­νου εθνι­κού σχε­δί­ου δρά­σης και μιας μα­κρο­πρό­θε­σμης στρα­τη­γι­κής για την κα­θο­λι­κή προ­σβα­σι­μό­τη­τα στο φυ­σι­κό, δο­μη­μέ­νο και ηλε­κτρο­νι­κό πε­ρι­βάλ­λον, στις υπο­δο­μές, τη­λε­πι­κοι­νω­νί­ες, με­τα­φο­ρές, αγαθά, υπη­ρε­σί­ες. Εφαρ­μο­γή της Εθνι­κής Αρχής Προ­σβα­σι­μό­τη­τας σε όλους τους το­μείς.

• Ανα­μόρ­φω­ση και κω­δι­κο­ποί­η­ση της υφι­στά­με­νης νο­μο­θε­σί­ας στο σύ­νο­λό της στη βάση της δι­καιω­μα­τι­κής προ­σέγ­γι­σης της ανα­πη­ρί­ας και ανα­μόρ­φω­ση του θε­σμού της δι­κα­στι­κής συ­μπα­ρά­στα­σης.

• Ανα­μόρ­φω­ση της ορο­λο­γί­ας της ανα­πη­ρί­ας στη βάση της δι­καιω­μα­τι­κής προ­σέγ­γι­σης και τη ρητή ανα­φο­ρά στα άτομα με χρό­νιες πα­θή­σεις. Κα­τάρ­γη­ση του χα­ρα­κτη­ρι­σμού «ανί­κα­νος προς κάθε βιο­πο­ρι­στι­κή ερ­γα­σία» που ανα­φέ­ρε­ται στα πι­στο­ποι­η­τι­κά ανα­πη­ρί­ας των ΚΕΠΑ (ο οποί­ος εκτός του ότι εμπε­ριέ­χει κα­τα­φα­νή ρα­τσι­στι­κά χα­ρα­κτη­ρι­στι­κά λει­τουρ­γεί και ως ανυ­πέρ­βλη­το εμπό­διο για την έντα­ξη των ατό­μων με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις στην ερ­γα­σία).

• Ανα­βάθ­μι­ση της λει­τουρ­γί­ας του υφι­στά­με­νου Συ­στή­μα­τος Αξιο­λό­γη­σης και Πι­στο­ποί­η­σης της ανα­πη­ρί­ας με μέτρα – τομές για τη βελ­τί­ω­ση των δια­δι­κα­σιών, υπη­ρε­σιών και υπο­δο­μών των Κέ­ντρων Πι­στο­ποί­η­σης Ανα­πη­ρί­ας (ΚΕΠΑ), ώστε να είναι συμ­βα­τό με τη δι­καιω­μα­τι­κή προ­σέγ­γι­ση.

• Ανά­πτυ­ξη ενός ολο­κλη­ρω­μέ­νου συ­στή­μα­τος συλ­λο­γής και επε­ξερ­γα­σί­ας στα­τι­στι­κών στοι­χεί­ων ώστε να αξιο­ποι­η­θούν στη χά­ρα­ξη δη­μό­σιας πο­λι­τι­κής για την ανα­πη­ρία και τις χρό­νιες πα­θή­σεις.

• Επέ­κτα­ση του εύ­ρους προ­στα­σί­ας της αρχής της ίσης με­τα­χεί­ρι­σης λόγω ανα­πη­ρί­ας ή χρό­νιας πά­θη­σης σε όλους τους το­μείς ζωής, με στόχο την άρση των άμε­σων, έμ­με­σων, πολ­λα­πλών, δια-το­με­α­κών και λόγω σχέ­σης δια­κρί­σε­ων.

• Εν­σω­μά­τω­ση της διά­στα­σης της ανα­πη­ρί­ας σε όλες τις πο­λι­τι­κές και τα προ­γράμ­μα­τα για την ισό­τη­τα των φύλων.

• Προ­τε­ραιο­ποί­η­ση της δια­μόρ­φω­σης πο­λι­τι­κών που δί­νουν έμ­φα­ση στο παιδί με ανα­πη­ρία και χρό­νια πά­θη­ση, οι οποί­ες δια­σφα­λί­ζουν το σε­βα­σμό της αξιο­πρέ­πειάς του και της αυ­το­νο­μί­ας του αλλά και που προ­ά­γουν την ενερ­γό συμ­με­το­χή του στα κοι­νω­νι­κά δρώ­με­να.

• Ο Προ­σω­πι­κός Βοη­θός στο επί­κε­ντρο της πο­λι­τι­κής προ­ώ­θη­σης της ανε­ξάρ­τη­της δια­βί­ω­σης. Απο­α­συ­λο­ποί­η­ση και έντα­ξη σε κοι­νο­τι­κές στε­γα­στι­κές μο­νά­δες ψυ­χι­κής υγεί­ας.

• Ενί­σχυ­ση των υπο­στη­ρι­κτι­κών δομών των μα­θη­τών με ανα­πη­ρία στη γε­νι­κή εκ­παί­δευ­ση ώστε να δια­σφα­λι­στεί η ομαλή με­τά­βα­ση από τη δια­χω­ρι­σμέ­νη/ει­δι­κή στη συ­μπε­ρι­λη­πτι­κή εκ­παί­δευ­ση (Ένα σχο­λείο για όλους).

• Δια­σφά­λι­ση της ισό­τι­μης πρό­σβα­σης των ατό­μων με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις στην τρι­το­βάθ­μια, την επαγ­γελ­μα­τι­κή και τη διά βίου εκ­παί­δευ­ση και κα­τάρ­τι­ση.

• Δια­σφά­λι­ση της συμ­με­το­χής των ατό­μων με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις στην επαγ­γελ­μα­τι­κή εκ­παί­δευ­ση, κα­τάρ­τι­ση και δια βίου μά­θη­ση.

• Συ­μπε­ρί­λη­ψη της διά­στα­σης της ανα­πη­ρί­ας και της χρό­νιας πά­θη­σης σε όλες τις πο­λι­τι­κές για την υγεία, για τη βελ­τί­ω­ση της πρό­σβα­σης των ατό­μων με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις στην πρω­το­βάθ­μια φρο­ντί­δα και στο σύ­νο­λο των λοι­πών υπη­ρε­σιών υγεί­ας. Ενί­σχυ­ση των δομών και υπη­ρε­σιών Ψυ­χι­κής Υγεί­ας και επέ­κτα­ση του θε­σμού του οι­κο­γε­νεια­κού ια­τρού.

• Εκ­πό­νη­ση εθνι­κής στρα­τη­γι­κής για την προ­ώ­θη­ση της απα­σχό­λη­σης των ατό­μων με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις, καθώς και ανα­μόρ­φω­ση του υφι­στά­με­νου θε­σμι­κού πλαι­σί­ου για την υγιει­νή και ασφά­λεια στους χώ­ρους ερ­γα­σί­ας.

• Ανα­γνώ­ρι­ση ότι η ανα­πη­ρία και χρό­νια πά­θη­ση συ­νε­πά­γε­ται δη­μιουρ­γία πρό­σθε­του κό­στους δια­βί­ω­σης στα άτομα με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις και στις οι­κο­γέ­νειές τους ιδιαί­τε­ρα όταν αυτά δια­βιούν και ασκούν όλες τις δρα­στη­ριό­τη­τές τους σε πε­ρι­βάλ­λο­ντα που δεν είναι προ­σβά­σι­μα και φι­λι­κά σε αυτά. Δια­μόρ­φω­ση ενός πλαι­σί­ου μέ­τρων που θα δια­σφα­λί­ζει ένα επαρ­κές επί­πε­δο δια­βί­ω­σης.

• Σχε­δια­σμός και εφαρ­μο­γή ενός δί­καιου ασφα­λι­στι­κού και συ­ντα­ξιο­δο­τι­κού συ­στή­μα­τος για τα άτομα με ανα­πη­ρία, με χρό­νιες πα­θή­σεις και τις οι­κο­γέ­νειές τους.

• Εφαρ­μο­γή ολο­κλη­ρω­μέ­νης πα­ρέμ­βα­σης για τη στή­ρι­ξη ατό­μων με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους που δια­βιούν στη νη­σιω­τι­κή Ελ­λά­δα.

• Βελ­τί­ω­ση της πρό­σβα­σης των ατό­μων με ανα­πη­ρία στις νο­μι­κές υπη­ρε­σί­ες και τη νο­μι­κή βο­ή­θεια.

• Βελ­τί­ω­ση της προ­σβα­σι­μό­τη­τας των συ­στη­μά­των ενη­μέ­ρω­σης πο­λι­τών με ανα­πη­ρία στις υπη­ρε­σί­ες εκτά­κτου ανά­γκης.

• Λήψη μέ­τρων για τη δια­σφά­λι­ση αξιο­πρε­πών συν­θη­κών δια­βί­ω­σης των προ­σφύ­γων και αι­τού­ντων άσυλο με ανα­πη­ρία, χρό­νιες πα­θή­σεις και των οι­κο­γε­νειών τους στις εγκα­τα­στά­σεις υπο­δο­χής και φι­λο­ξε­νί­ας και εφαρ­μο­γή πο­λι­τι­κών που εξα­σφα­λί­ζουν την αυ­το­νο­μία, την επαγ­γελ­μα­τι­κή και οι­κο­νο­μι­κή έντα­ξη, καθώς και την ανε­μπό­δι­στη πρό­σβα­σή τους στις πα­ρε­χό­με­νες υπη­ρε­σί­ες ψυ­χο­κοι­νω­νι­κής υπο­στή­ρι­ξης, υγειο­νο­μι­κής πε­ρί­θαλ­ψης κ.α.

• Πρό­λη­ψη και Κα­τα­πο­λέ­μη­ση της Βίας και της σε­ξουα­λι­κής εκ­με­τάλ­λευ­σης των ατό­μων με ανα­πη­ρία.

• Νο­μο­θε­τι­κή εξα­σφά­λι­ση της ισό­τι­μης πρό­σβα­σης των ατό­μων με ανα­πη­ρία στην κοι­νω­νία της πλη­ρο­φο­ρί­ας.

• Άρση εμπο­δί­ων για την συμ­με­το­χή των ατό­μων με ανα­πη­ρία στην πο­λι­τι­στι­κή ζωή, στον πο­λι­τι­κό και δη­μό­σιο βίο και θέ­σπι­ση δια­τά­ξε­ων που προ­ω­θούν τον προ­σβά­σι­μο του­ρι­σμό.

Αξιο­ποί­η­ση των εθνι­κών πόρων, των ευ­ρω­παϊ­κών χρη­μα­το­δο­τι­κών μη­χα­νι­σμών και της διε­θνούς συ­νερ­γα­σί­ας «για τα άτομα με ανα­πη­ρία με τα άτομα με ανα­πη­ρία». Η Ε.Σ.Α.μεΑ. και οι ορ­γα­νώ­σεις της ήδη ερ­γά­ζο­νται ώστε με το πέρας της παν­δη­μί­ας, τα άτομα με ανα­πη­ρία και χρό­νιες πα­θή­σεις να συ­μπε­ρι­λαμ­βά­νο­νται σε όλα τα σχέ­δια και τα προ­γράμ­μα­τα ανά­καμ­ψης, όπως το Ευ­ρω­παϊ­κό Τα­μείο Ανά­καμ­ψης, το ΕΣΠΑ κλπ.

Μέ­νου­με ορ­γα­νω­μέ­νοι, σαν μια γρο­θιά, μέ­νου­με ασφα­λείς.

Τί­πο­τα για εμάς χωρίς εμάς!

Διεκ­δι­κού­με ζωή με υγεία, ισό­τη­τα και αξιο­πρέ­πεια!

Με πλη­ρο­φο­ρί­ες από Βι­κι­παί­δεια, ΕΣΑ­μεΑ, amea-care.gr

Σχολιασμός Άρθρου

Τα σχόλια εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Η Δημοκρατική δεν υιοθετεί αυτές τις απόψεις. Διατηρούμε το δικαίωμα να διαγράψουμε όποια σχόλια θεωρούμε προσβλητικά ή περιέχουν ύβρεις, χωρίς καμμία προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται.

Προσθέστε ένα σχόλιο

Το E-mail δεν θα δημοσιευτεί.
Πρέπει να συμπληρωθούν όλα τα πεδία για την υποβολή του σχολίου.