ΕΙΔΗΣΕΙΣ

Εκδήλωση στη Ρόδο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας – Ανησυχητική αύξηση των κρουσμάτων

Μαίρη Φώτη 3 λεπτά ανάγνωση
1

Στο πλαίσιο της Παγκό­σμιας Ημέρας Σκλή­ρυν­σης Κατά Πλάκας, που καθιε­ρώ­θηκε το 2009, με πρω­το­βου­λία της Διε­θνούς Ομο­σπον­δίας Σκλή­ρυν­σης Κατά Πλάκας (MSIF) και διορ­γα­νώ­νε­ται κάθε χρόνο, από τότε, την τελευ­ταία Τετάρτη του Μαΐου, την Κυριακή πραγ­μα­το­ποι­ή­θηκε εκδή­λωση στο κέντρο της πόλης, από τον Σύλλογο Σκλή­ρυν­σης Κατά Πλάκας Δωδε­κα­νή­σου.

Η εκδή­λωση πραγ­μα­το­ποι­ή­θηκε μπροστά από το ΑΚΤΑΙΟΝ την Κυριακή και όχι την Τετάρτη που είναι εργά­σιμη ημέρα, προ­κει­μέ­νου να διευ­κο­λυν­θούν όσοι ήθελαν να στη­ρί­ξουν το έργο του Συλ­λό­γου. Μέλη του Δ.Σ. είχαν στήσει περί­πτερο, απ’ όπου πολλοί Ρόδιοι, πέρασαν προ­κει­μέ­νου να ενη­με­ρω­θούν για την ασθέ­νεια αλλά και για να ενι­σχύ­σουν οικο­νο­μικά το έργο του Συλ­λό­γου. Στόχος της εκδή­λω­σης ήταν η ευαι­σθη­το­ποί­ηση του ευρύ­τε­ρου κοινού και των αρμό­διων φορέων για τη χρόνια αυτή πάθηση του κεντρι­κού νευ­ρι­κού συστή­μα­τος, και τις επι­πτώ­σεις της στην καθη­με­ρι­νό­τητα των πασχό­ντων, αλλά και των οικο­γε­νειών τους.

Η Σκλή­ρυνση κατά Πλάκας ή Πολ­λα­πλή Σκλή­ρυνση (MS) ή Διάχυτη Εγκε­φα­λο­μυ­ε­λί­τιδα, είναι μία φλεγ­μο­νώ­δης ασθέ­νεια του κεντρι­κού νευ­ρι­κού συστή­μα­τος, που κατα­στρέ­φει τα μονω­τικά καλύμ­ματα των νευ­ρι­κών κυτ­τά­ρων στον εγκέ­φαλο και τη σπον­δυ­λική στήλη, με απο­τέ­λε­σμα να δια­τα­ράσ­σε­ται η ικα­νό­τητα επι­κοι­νω­νίας τμη­μά­των του νευ­ρι­κού συστή­μα­τος και να δημιουρ­γού­νται σωμα­τικά, πνευ­μα­τικά, ακόμη και ψυχια­τρικά προ­βλή­ματα στον πάσχο­ντα.

Η έγκαιρη διά­γνωση έχει μεγάλη σημασία, γι’ αυτό, αν κάποιος έχει θόλωση στην όραση, διπλω­πία, μού­δια­σμα στο χέρι ή το πόδι, που διαρκεί πάνω από 48 ώρες θα πρέπει να επι­σκε­φτεί τον νευ­ρο­λόγο για να επι­βε­βαιω­θεί με εξε­τά­σεις αν πάσχει από σκλή­ρυνση κατά πλάκας ή από κάτι άλλο. Η ασθέ­νεια δεν είναι ιάσιμη, αλλά οι θερα­πείες που υπάρ­χουν τα τελευ­ταία χρόνια επι­βρα­δύ­νουν την εξέλιξή της.

Είναι σημα­ντικό να ανα­φερ­θεί, όπως δήλωσε στην «δ» ο πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου κ. Κώστας Θανό­που­λος, πως κατα­γρά­φε­ται σημα­ντική αύξηση στην εμφά­νιση των κρου­σμά­των στα τελευ­ταία χρόνια, με τον Σύλλογο της περιο­χής μας να αριθμεί περίπου 1.700 μέλη (!) ενώ ιδιαι­τέ­ρως ανη­συ­χη­τικό είναι το στοι­χείο, πως οι ασθε­νείς που προ­σβάλ­λο­νται πλέον, είναι στην πλειο­νό­τητά τους νέοι άνθρω­ποι.

«Η συμπα­ρά­σταση του κόσμου στις εκδη­λώ­σεις μας, είναι δύναμη για τους ασθε­νείς αλλά και για τον Σύλλογο που προ­σπα­θεί καθη­με­ρινά να αντα­πο­κρι­θεί στις ανάγκες, πράγμα δύσκολο, διότι και εμείς πάσχουμε και αντι­με­τω­πί­ζουμε διάφορα προ­βλή­ματα. Ο κόσμος μάς βοηθάει από το υστέ­ρημά του, παρά τους δύσκο­λους καιρούς που δια­νύ­ουμε. Στέ­κο­νται δίπλα μας οι τοπικοί φορείς, οι αρχές, διά­φο­ροι σύλ­λο­γοι και αυτό κάνει πιο εύκολο το έργο μας. Τα μέλη μας, όσο περνάει ο καιρός αυξά­νο­νται –πράγμα δυσά­ρε­στο για εμάς – και τα νέα κρού­σματα δυστυ­χώς είναι νέα παιδιά ηλικίας 18 ακόμη και 16 ετών. Αντι­λαμ­βά­νε­σθε ότι η ζωή αυτών των παιδιών αλλάζει και θα χρεια­στούν δύναμη για να αντε­πε­ξέλ­θουν στην νέα πραγ­μα­τι­κό­τητα, όπως εξάλλου αλλάζει όλων των ασθενών που δια­γι­γνώ­σκο­νται με την ασθέ­νεια. Εμείς είμαστε εδώ για να στη­ρί­ξουμε όποιον ζητά την βοήθειά μας, με σύνθημα “δώστε μας δύναμη να βαδί­σουμε στην επόμενη ημέρα”, όπως ανα­γρά­φε­ται και στα μπλου­ζά­κια που δια­θέ­τουμε προς πώληση, από τα οποία και αντλούμε τα έσοδά μας καθώς δεν λαμ­βά­νουμε επι­χο­ρη­γή­σεις. Τα χρήματα του Συλ­λό­γου προ­έρ­χο­νται κυρίως από εκδη­λώ­σεις που διορ­γα­νώ­νουμε, τις θεα­τρι­κές παρα­στά­σεις και την πώληση t-shirts. Ευτυχώς ο κόσμος αντα­πο­κρί­νε­ται δίνο­ντάς μας ακόμα κι ένα και δύο ευρώ, ό,τι μπορεί ο καθένας,  κι έτσι μπο­ρούμε κι εμείς να στη­ρί­ζουμε μέλη μας που έχουν ανάγκη», δήλωσε στην «δ» ο κ. Κ. Θανό­που­λος.

Να σημειω­θεί ότι σήμερα 2,5 εκα­τομ­μύ­ρια άνθρω­ποι σ’ όλο τον κόσμο πάσχουν από Σκλή­ρυνση κατά πλάκας, ενώ στην Ελλάδα ο αριθμός των πασχό­ντων ανέρ­χε­ται στις 12.000. Πριν από 30 χρόνια, η συχνό­τητα εμφά­νι­σης της νόσου ήταν 30/100.000, ενώ σήμερα είναι 130/100.000. Η αύξηση αυτή οφεί­λε­ται, σύμφωνα με τους ειδι­κούς , αφενός στην αύξηση της τοξι­κό­τη­τας του περι­βάλ­λο­ντος και αφε­τέ­ρου στην ευκολία διά­γνω­σής της με τη χρήση τομο­γρά­φου.

Πώς σας φάνηκε το άρθρο;

Ένα πάτημα, χωρίς λογαριασμό. Μία ψήφος ανά συσκευή.

Σχολιασμός άρθρου

Προσθέστε ένα σχόλιο

Εμφανίζεται μετά από έγκριση · το e-mail δεν δημοσιεύεται0 / 2000

Τα σχόλια εκφράζουν τον σχολιαστή, όχι τη Δημοκρατική. Όροι σχολιασμού

Τα σχόλια εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Η Δημοκρατική δεν υιοθετεί αυτές τις απόψεις. Διατηρούμε το δικαίωμα να διαγράψουμε όποια σχόλια θεωρούμε προσβλητικά ή περιέχουν ύβρεις, χωρίς καμία προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται. Τα σχόλια δημοσιεύονται μετά από έγκριση· το e-mail δεν δημοσιεύεται.

Γίνετε ο πρώτος που θα σχολιάσει.