Ειρήνη Αγαπηδάκη: “Δρομολογούνται 24 Μητρώα ασθενών για Σπάνια Νοσήματα”

Στη σημασία της κατα­γρα­φής των σπάνιων παθή­σεων, τις προ­κλή­σεις και τις προ­ο­πτι­κές της υγειο­νο­μι­κής πολι­τι­κής, με κύρια εστίαση στην έννοια της πρό­λη­ψης, ανα­φέρ­θηκε η ανα­πη­ρώ­τρια υπουρ­γός Υγείας, Ειρήνη Αγα­πη­δάκη, κατά τη διάρ­κεια της ομιλίας της στο συνέ­δριο για τις σπάνιες παθή­σεις.

Αγα­πη­δάκη: Η πρόληψη ξεκινά από την έγκαιρη διά­γνωση και την ενη­μέ­ρωση

“Από το τέλος του έτους μπαί­νουμε σε μία άλλη εποχή. Στο υπουρ­γείο Υγείας έχουμε προ­χω­ρή­σει σημα­ντικά με το κομμάτι των Μητρώων και δρο­μο­λο­γού­νται 24 Μητρώα για Σπάνια Νοσή­ματα, ενώ με τον Εθνικό Ηλε­κτρο­νικό Φάκελο Υγείας η χώρα από το τέλος του έτους και μετά θα έχει τη δυνα­τό­τητα να παράγει αυτό­ματα αμέ­τρητα μητρώα ασθενών όσα χρειά­ζε­ται για κάθε κλινική οντό­τητα, με υπο­μη­τρώα”, σημεί­ωσε επίσης η Ειρήνη Αγα­πη­δάκη, η οποία συμπλή­ρωσε:

“Η πρόληψη ξεκινά από την έγκαιρη διά­γνωση και την ενη­μέ­ρωση. Μπορεί το Υπουρ­γείο Υγείας να διευ­κο­λύ­νει σημα­ντικά την πρό­σβαση στα θερα­πευ­τικά μέσα, αλλά για να το κάνει αυτό χρειά­ζε­ται να ανα­πτύ­ξουμε περαι­τέρω την εκπαί­δευση των ιατρών για να μπορούν να ανι­χνεύ­ουν τα σπάνια νοσή­ματα. Επεν­δύ­ουμε στην ενί­σχυση του νεο­γνι­κού και προ­γεν­νη­τι­κού ελέγχου προ­κει­μέ­νου να έχουμε καλύ­τερα δεδο­μένα, αξιο­ποιούμε τις νέες τεχνο­λο­γίες και προ­ω­θούμε δράσεις ευαι­σθη­το­ποί­η­σης, ώστε κανένας πολίτης να μην μείνει αβο­ή­θη­τος απέ­να­ντι στις προ­κλή­σεις των σπανίων νοση­μά­των».

Πηγή: parapolitika.gr