Το σύστημα Υγείας για τους καρκινοπαθείς στην Ελλάδα «νοσεί» βαριά σύμφωνα με έρευνα

Βαριά είναι η «διά­γνωση» για την περί­θαλψη που λαμ­βά­νουν οι ογκο­λο­γι­κοί ασθε­νείς στην Ελλάδα. Τα στοι­χεία της πανελ­λα­δι­κής έρευνας All.Can που εκπο­νή­θηκε από την Ελλη­νική Ομο­σπον­δία Καρ­κί­νου (ΕΛΛΟΚ) για την εμπει­ρία των ασθενών με καρκίνο από τη σχέση τους με το σύστημα υγείας, ανα­δει­κνύ­ουν πολλά και σοβαρά προ­βλή­ματα, ανε­πάρ­κειες, δυσλει­τουρ­γίες, κενά, με ό,τι αυτό συνε­πά­γε­ται για την ποιό­τητα της ζωής τους, με τον καρκίνο.

Πρώτη ανε­πάρ­κεια ανα­δεί­χθηκε η καθυ­στέ­ρηση στη διά­γνωση του καρ­κί­νου, καθώς από την έρευνα προ­έ­κυψε πως κατά μέσο όρο χρειά­ζο­νται 2 μήνες από την πρώτη επί­σκεψη στο γιατρό, για τη διά­γνωση. Καθυ­στέ­ρηση όμως δια­πι­στώ­νε­ται και όταν πρό­κει­ται για μετα­στα­τικό καρκίνο: 2,3 μήνες ήταν ο χρόνος που απαι­τή­θηκε για τις περι­πτώ­σεις διά­γνω­σης με μετα­στα­τικό καρκίνο.

Ένας στους δύο καρ­κι­νο­πα­θείς ( 53%) ανα­φέ­ρει πως η διά­γνωση έγινε στο πλαίσιο ελέγχου για άλλο πρό­βλημα υγείας. Και ένας στους πέντε καρ­κι­νο­πα­θείς δηλώνει ότι η διά­γνωση δεν ήταν εξαρχής σωστή, με το 20% του δείγ­μα­τος να ανα­φέ­ρει μάλιστα πως δια­γνώ­στηκε εξ αρχής με μετα­στά­σεις. Μόνο στο 11% οι δια­γνώ­σεις έγιναν στο πλαίσιο συμ­με­το­χής σε πρό­γραμμα προ­συμ­πτω­μα­τι­κού ελέγχου, στοι­χείο που κατα­δει­κνύει την ελλειμ­μα­τική σχέση των Ελλήνων με προ­γράμ­ματα πρό­λη­ψης και προ­συμ­πτω­μα­τι­κού ελέγχου. Σε ό,τι αφορά τις καθυ­στε­ρή­σεις στη διά­γνωση βασικές αιτίες ανα­φέ­ρο­νται η μη έγκαιρη και έγκυρη διά­γνωση γιατρού ή/και σωστών εξε­τά­σεων και απο­τε­λε­σμά­των, η αργή/δύσκολη διά­γνωση, αλλά και η καθυ­στέ­ρηση λόγω ανα­μο­νής διε­ξα­γω­γής εξε­τά­σεων και ανα­μο­νής απο­τε­λε­σμά­των στα δημόσια νοσο­κο­μεία.

Δρα­μα­τικό κενό προ­κύ­πτει και σε επίπεδο ενη­μέ­ρω­σης των ασθενών: μόνο 4% δήλωσε ότι δέχθηκε πλήρη ενη­μέ­ρωση, σε όλα τα επίπεδα της φρο­ντί­δας, κατά τη διάρ­κεια που νοσούσε. Ένας στους 2 ασθε­νείς δηλώνει πως δεν έλαβε καμία πλη­ρο­φό­ρηση για τις υπο­στη­ρι­κτι­κές ομάδες ασθενών και 1 στους 3 δηλώνει πως δεν είχε καμία ψυχο­λο­γική υπο­στή­ριξη. Μόλις το 11% ανα­φέ­ρει ότι στη­ρί­χθηκε ψυχο­λο­γικά και 1 στους 4 πως είχε υπο­στή­ριξη στη δια­χεί­ριση του πόνου.

Η πανελ­λα­δική έρευνα All.Can, η επε­ξερ­γα­σία της οποίας καθώς και η παρου­σί­αση των απο­τε­λε­σμά­των πραγ­μα­το­ποι­ή­θηκε με την ευγε­νική υπο­στή­ριξη και επι­μέ­λεια της εται­ρείας IQVIA, έγινε δια­δι­κτυακά με τη συμ­με­τοχή 640 ασθενών. Το 75% ήταν ηλικίας άνω των 60 ετών και συμ­με­τεί­χαν μέσω των συλ­λό­γων ασθενών, ενώ οι νεό­τε­ροι βρήκαν τη μελέτη μέσω του δια­δι­κτύου. Η Ελλάδα συμ­με­τείχε στη Διεθνή Έρευνα All.Can, η οποία σχε­διά­σθηκε και υλο­ποι­ή­θηκε το 2018, σε εννέα ευρω­παϊ­κές χώρες, από τα τέλη Δεκεμ­βρίου 2018 μέχρι τα μέσα Φεβρουα­ρίου του τρέ­χο­ντος έτους.

Το επόμενο βήμα, σύμφωνα με την Ελλη­νική Ομο­σπον­δία Καρ­κί­νου (ΕΛΛΟΚ), είναι η ανά­πτυξη της Ελλη­νι­κής Πλατ­φόρ­μας All.Can, μέσω της οποίας θα επι­χει­ρη­θεί μία ουσια­στική ανά­γνωση των ανε­παρ­κειών του συστή­μα­τος ογκο­λο­γι­κής περί­θαλ­ψης και φρο­ντί­δας με τελικό στόχο τη μείωση της ανα­πο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τας και τη βελ­τί­ωση των εκβά­σεων των ασθενών. Η Πρό­ε­δρος της ΕΛΛΟΚ, κυρία Καίτη Απο­στο­λί­δου, δήλωσε σχετικά: «Καθώς ο στόχος της All.Can συμπλη­ρώ­νει το όραμα και την απο­στολή της ΕΛΛΟΚ, απο­φα­σί­σαμε μαζί με την επι­στη­μο­νική ογκο­λο­γική κοι­νό­τητα, τους για­τρούς, τους νοση­λευ­τές, την βιο­μη­χα­νία υγείας και καθη­γη­τές Οικο­νο­μι­κών της Υγείας, να εργα­σθούμε για τη δημιουρ­γία της Ελλη­νι­κής πλατ­φόρ­μας All.Can για ανοικτό εποι­κο­δο­μη­τικό διάλογο μεταξύ των ενδια­φε­ρο­μέ­νων μερών για τη περί­θαλψη και φρο­ντίδα ασθενών με καρκίνο. Επι­διώ­κουμε ανοιχτή, ισότιμη και εποι­κο­δο­μη­τική συνερ­γα­σία με όλους τους ενδια­φε­ρο­μέ­νους για την ογκο­λο­γική περί­θαλψη και φρο­ντίδα, πιστεύ­ο­ντας ότι όλοι μαζί μπο­ρούμε να εργα­σθούμε απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τερα για να αντι­με­τω­πί­σουμε τις δια­πι­στω­μέ­νες ανε­πάρ­κειες του συστή­μα­τος υγείας, ώστε να βελ­τιώ­σουμε την εμπει­ρία και τις εκβά­σεις των ασθενών, ξεκι­νώ­ντας πάντα από το τι είναι σημα­ντικό για τους ασθε­νείς. Η μέχρι τώρα θετική αντα­πό­κριση, μας ενθαρ­ρύ­νει ότι σύντομα θα υπάρξει μεγάλη διεύ­ρυνση των εμπλε­κό­με­νων φορέων, καθώς υπάρχει ήδη μεγάλο ενδια­φέ­ρον συμ­με­το­χής».

πηγή protothema.gr