Η κυβέρνηση αναζητεί ένα εκατομμύριο αξιόπιστα τεστ

Το σχέδιο της κυβέρ­νη­σης για επι­στροφή σε μια «νέα κανο­νι­κό­τητα» εξαρ­τά­ται από κάθε φάση του «try and error» (δια­δι­κα­σία δοκιμής και σφάλ­μα­τος), δηλαδή ότι το σωστό ή το λάθος μιας από­φα­σης για την επι­στροφή στα «κεκτη­μένα» μας θα κρί­νε­ται από διαρκές testing (εξε­τά­σεις) ώστε να απο­μο­νώ­νο­νται οι φορείς του κορω­νοϊού από δρα­στη­ριό­τη­τες της οικο­νο­μι­κής και της κοι­νω­νι­κής ζωής, που θα επα­νεκ­κι­νούν.

Η κυβέρ­νηση έχει υπο­λο­γί­σει ότι ως πρώτο βήμα, για να προ­χω­ρή­σει στη χαλά­ρωση της καρα­ντί­νας, θα απαι­τη­θούν πάνω-κάτω ένα εκα­τομ­μύ­ριο τεστ. Το πρό­βλημα είναι πότε και εάν τα βρει.

Εως την ώρα που γρά­φο­νταν οι γραμμές αυτές, το ελλη­νικό κράτος έχει εκτι­μή­σει «σε κάτω από 50.000 τα τεστ» που έχουν γίνει είτε από δημό­σιους είτε από ιδιω­τι­κούς φορείς. Είναι τα συνη­θι­σμένα μοριακά τεστ.

Στην αρχή της παν­δη­μίας, η γαλλική εται­ρεία Cytotek και η ελβε­τική Roche έβγαλαν μοριακά δια­γνω­στικά τεστ όπου το δείγμα λαμ­βά­νε­ται είτε από τη μύτη του ασθε­νούς είτε και από τον φάρυγγα. Από το δείγμα μπορεί να ανι­χνευ­θεί η ύπαρξη του ιού σε μια δια­δι­κα­σία που διαρκεί από 2,5 έως 3 ώρες. Αργό­τερα, μια εται­ρεία της Καλι­φόρ­νιας, η Cepheid, πήρε άδεια από τον πανί­σχυρο κρατικό οργα­νι­σμό επο­πτείας φαρ­μά­κων και τρο­φί­μων των ΗΠΑ (FDA) με μια έκτακτη δια­δι­κα­σία που απο­κα­λεί­ται Emergency Approval. Οι ΗΠΑ «είχαν πιαστεί στον ύπνο» καθώς τα τεστ που είχαν πριν από αυτήν την έγκριση είχαν απο­δει­χθεί εν μέρει ακα­τάλ­ληλα.

Στο τέλος Μαρτίου η ίδια Αρχή έδωσε το πράσινο φως στην Abbot, την εται­ρεία που είχε κατα­σκευά­σει το αντί­στοιχο τεστ για τον ιό HIV, να προ­χω­ρή­σει στην κατα­σκευή γρή­γο­ρων τεστ (τα απο­τε­λέ­σματά τους βγαί­νουν σε 15 λεπτά) με στόχο την ταχεία ανί­χνευση του ιού.

Σύμφωνα με πλη­ρο­φο­ρίες της «Κ», η ελλη­νική κυβέρ­νηση επι­διώ­κει να βρει και να αγο­ρά­σει ένα εκα­τομ­μύ­ριο τέτοια τεστ από την αμε­ρι­κα­νική εται­ρεία, που θα μπορεί να τα χρη­σι­μο­ποι­ή­σει στις πύλες εισόδου της χώρας, στις δημό­σιες υπη­ρε­σίες και στα νοσο­κο­μεία. Η χρήση τους είναι βασική προ­ϋ­πό­θεση για την «επόμενη μέρα». Ο υπουρ­γός Υγείας Βασίλης Κικί­λιας είναι προ­σα­να­το­λι­σμέ­νος σε μια δια­κρα­τική δια­κυ­βερ­νη­τική συμ­φω­νία για να απο­φύ­γει έναν χρο­νο­βόρο δια­γω­νι­σμό (τρία μέλη της επι­τρο­πής Τσιόδρα είπαν στην «Κ» ότι τα τεστ χρειά­ζο­νται «χθες»).

Αλλά η Ελλάδα δεν είναι μόνη της στο κυνήγι των τεστ. Η αμε­ρι­κα­νική εται­ρεία φαί­νε­ται, παρά την παρα­γωγή 50.000 στε­λε­χών την ημέρα, ότι δεν θα είναι σε θέση να καλύψει άλλη αγορά πλην της αμε­ρι­κα­νι­κής, αφού η παρα­γωγή αυτή δεν φτάνει να καλύψει τις ανάγκες των Ηνω­μέ­νων Πολι­τειών στη διάρ­κεια της παν­δη­μίας. H πολι­τική προ­στα­σία των ΗΠΑ (FEMA) κατέ­βαλε 8,5 εκα­τομ­μύ­ρια δολάρια στη Νότια Κορέα για την εισα­γωγή τεστ, που μάλιστα πήραν έγκριση από τον FDA. To τεστ της μιας κορε­α­τι­κής εται­ρείας, σύμφωνα με τον κατα­σκευα­στή, βγαίνει σε 30 λεπτά. Η Biosensor πούλησε στις ΗΠΑ 300.000 μοριακά τεστ ανί­χνευ­σης του ιού στα μέσα Απρι­λίου, ένα τεστ που η εται­ρεία είχε ανα­κοι­νώ­σει τη δημιουρ­γία του… ένα μήνα πριν! Αλλα τόσα τεστ πούλησε η έτερη κορε­α­τική εται­ρεία Osang στο αμε­ρι­κα­νικό δημόσιο. Ο υπουρ­γός Υγείας Βασίλης Κικί­λιας στρά­φηκε στην ομάδα των 27 επι­στη­μό­νων του Εθνικού Συμ­βου­λίου του ΕΟΔΥ, από τους οποίους ζήτησε να προσ­διο­ρί­σουν τα κρι­τή­ρια με τα οποία θα τεθούν οι προ­δια­γρα­φές των τεστ για την από­κτησή τους μέσα από δια­κρα­τική συμ­φω­νία. Τα κρι­τή­ρια της «ειδι­κό­τη­τας» (π.χ. να μην ανι­χνεύει άλλους κορω­νοϊ­ούς αντί του Sars COV-2) και της ακρί­βειας (να μη βγάζει το θετικό αρνη­τικό κυρίως, αλλά και το αντί­στροφο δευ­τε­ρευό­ντως…) κατά 95% τέθηκαν ως προ­δια­γρα­φές.

Τα τεστ αντι­σω­μά­των

Τα ίδια κρι­τή­ρια αφορούν όλες τις χώρες του κόσμου και τα περί­φημα τεστ αντι­σω­μά­των. Τα αντι­σώ­ματα που δεί­χνουν αν κάποιος νόσησε και έχει ανα­πτύ­ξει αντι­σώ­ματα δια­κρί­νο­νται στα IgG και στα IgM. To σώμα παράγει αντι­σώ­ματα IgM στο πλαίσιο μιας βρα­χυ­πρό­θε­σμης αντί­δρα­σης του οργα­νι­σμού στη φλεγ­μονή. Αυτά είναι αντι­σώ­ματα που θα υπάρ­χουν και μετά την ίαση του νοσού­ντος και του εξα­σφα­λί­ζουν (για αυτό οι ειδικοί δεν είναι σύμ­φω­νοι) την ανοσία. Σύμφωνα με κινε­ζι­κές μελέτες που αξιο­λο­γεί η επι­τροπή Τσιόδρα, το 18%-31% των ασυμ­πτω­μα­τι­κών ασθενών δεν έχει ανοσία.

Μακρο­πρό­θε­σμα, ο οργα­νι­σμός παράγει τα αντι­σώ­ματα ΙgG. Μεγάλες οργα­νώ­σεις, όπως το εθνικό σύστημα υγείας της Μεγάλης Βρε­τα­νίας και ο αμε­ρι­κα­νι­κός οργα­νι­σμός CDC, θεωρούν ότι αυτού του είδους τα τεστ λέγο­νται ορο­λο­γικά και γίνο­νται με αιμο­λη­ψία, και δεν συνι­στώ­νται στη φάση επι­στρο­φής στην κανο­νι­κό­τητα.

Και αυτό, διότι «εμφα­νί­ζουν» τη νόσο 7 έως 10 ημέρες από την προ­σβολή του οργα­νι­σμού, ενώ αυτό που χρεια­ζό­μα­στε τώρα είναι δια­γνω­στικά τεστ που γρήγορα και με ακρί­βεια θα δεί­χνουν ποιος έχει προ­σβλη­θεί από τον ιό, είπε στην «Κ» μέλος της επι­τρο­πής των «13» που έχει ορίσει η κυβέρ­νηση για τη βήμα βήμα επα­να­φορά της χώρας στη (νέα) κανο­νι­κό­τητα.

Αυτό δεν σημαί­νει ότι δεν θα βοη­θή­σουν στην απο­τύ­πωση της επι­δη­μιο­λο­γι­κής εικόνας των Ελλήνων σχετικά με τον ιό. Σύμφωνα με πλη­ρο­φο­ρίες της «Κ», τέτοιες έρευνες με τη χρήση γρή­γο­ρων τεστ αντι­σω­μά­των εξε­λίσ­σο­νται από τον καθη­γητή Αγγελο Χατζάκη σε δύο νοσο­κο­μεία της Αθήνας. Και για αυτά τα τεστ ισχύουν πρω­τί­στως οι προ­δια­γρα­φές της «ειδι­κό­τη­τας» και της ακρί­βειας.

πηγή kathimerini.gr

TΑΣΟΣ ΤΕΛΛΟΓΛΟΥ