EMA: Κατά της τέταρτης δόσης του εμβολίου στον γενικό πληθυσμό

Κατά της χο­ρή­γη­σης τέ­ταρ­της δόσης για τον γε­νι­κό πλη­θυ­σμό τά­χθη­κε ο Μάρκο Κα­βα­λέ­ρι, επι­κε­φα­λής της στρα­τη­γι­κής για τα εμ­βό­λια του Ευ­ρω­παϊ­κού Ορ­γα­νι­σμού Φαρ­μά­κων (EMA). Στο πλαί­σιο της τα­κτι­κής ενη­μέ­ρω­σης των Ευ­ρω­παί­ων αντα­πο­κρι­τών προ ολί­γου, ο Δρ. Κα­βα­λέ­ρι είπε ότι δεν υπάρ­χουν δε­δο­μέ­να που να υπο­στη­ρί­ζουν την ανά­γκη χο­ρή­γη­σης δεύ­τε­ρης ενι­σχυ­τι­κής δόσης – και ότι η χο­ρή­γη­ση νέων δό­σε­ων κάθε λί­γους μήνες «δεν είναι βιώ­σι­μη στρα­τη­γι­κή».

Πέρα από την κό­πω­ση του πλη­θυ­σμού, ο Ιτα­λός αξιω­μα­τού­χος τό­νι­σε ότι οι συ­νε­χείς δό­σεις «θα δη­μιουρ­γή­σουν προ­βλή­μα­τα με την ανο­σο­λο­γι­κή απά­ντη­ση». Ωστό­σο η δεύ­τε­ρη ενι­σχυ­τι­κή δόση «πρέ­πει να εξε­τα­στεί» για τα άτομα σε κα­τά­στα­ση ανο­σο­κα­τα­στο­λής, είπε.

Σχε­τι­κά με το εν­δε­χό­με­νο πα­ρα­γω­γής εμ­βο­λί­ων δεύ­τε­ρης γε­νιάς που θα στο­χεύ­ουν ει­δι­κά στην πα­ραλ­λα­γή Όμι­κρον, ο Δρ. Κα­βά­λε­ρι είπε ότι «πρέ­πει να λη­φθούν πολ­λοί πα­ρά­γο­ντες υπ’ όψη» για να απο­φα­σι­στεί αυτό. Έως ότου πα­ρα­χθούν αυτά τα εμ­βό­λια, η επι­δη­μιο­λο­γι­κή ει­κό­να μπο­ρεί να έχει αλ­λά­ξει ση­μα­ντι­κά, πα­ρα­τή­ρη­σε. «Χρεια­ζό­μα­στε μία στρα­τη­γι­κή που να μην αντι­δρά απλά στον ιό, αλλά να προ­σπα­θεί να προ­βλέ­ψει την επό­με­νη του κί­νη­ση», ση­μεί­ω­σε. Το ζή­τη­μα αυτό απαι­τεί διε­θνή συ­ντο­νι­σμό, πρό­σθε­σε, και θα είναι ψηλά στην ατζέ­ντα στην αυ­ρια­νή συ­νά­ντη­ση του EMA με τον αμε­ρι­κα­νι­κό FDA και άλ­λους ρυθ­μι­στι­κούς ορ­γα­νι­σμούς. Ο ΕΜΑ, είπε, θα χρεια­στεί 3-4 μήνες για να εγκρί­νει ένα τέ­τοιο εμ­βό­λιο.

Απα­ντώ­ντας σε σχε­τι­κή ερώ­τη­ση στον από­η­χο της αντι­πα­ρά­θε­σης με­τα­ξύ της ισπα­νι­κής κυ­βέρ­νη­σης και του ΠΟΥ για το στά­διο στο οποίο βρί­σκε­ται η παν­δη­μία, ο Δρ. Κα­βά­λε­ρι είπε ότι «δεν μπο­ρού­με να πούμε ότι έχου­με φτά­σει στην εν­δη­μι­κή φάση του ιού», αν και η Όμι­κρον «επι­τα­χύ­νει» την πο­ρεία σε αυτήν την κα­τεύ­θυν­ση. Παρ’ ολ’ αυτά, η εξά­πλω­ση της δεν μπο­ρεί να χα­ρα­κτη­ρι­σθεί καλή εί­δη­ση, ση­μεί­ω­σε, καθώς θα συ­νο­δεύ­τει από με­γά­λη επι­βά­ρυν­ση για τα συ­στή­μα­τα υγεί­ας στην Ε.Ε.

Ο επι­κε­φα­λής της στρα­τη­γι­κής εμ­βο­λί­ων του ΕΜΑ, απα­ντώ­ντας σε άλλες ερω­τή­σεις, δή­λω­σε ότι η προσ­δο­κία του είναι ότι δύο δό­σεις των εγκε­κρι­μέ­νων σκευα­σμά­των θα πα­ρέ­χουν τον ίδιο βαθμό προ­στα­σί­ας ένα­ντι σο­βα­ρής νό­ση­σης στα παι­διά όπως και στους εφή­βους και στους ενή­λι­κους· ότι τα πε­ρι­στα­τι­κά πε­ρι­καρ­δί­τι­δας και μυο­καρ­δί­τι­δας σε παι­διά που λαμ­βά­νουν εμ­βό­λια mRNA είναι «ση­μα­ντι­κά πιο σπά­νια» από την ήδη πολύ χα­μη­λή συ­χνό­τη­τά τους σε εφή­βους και ενη­λί­κους· ότι η «υβρι­δι­κή ανο­σία» (εμ­βό­λιο συν νό­ση­ση) πα­ρέ­χει εξαι­ρε­τι­κά καλή προ­στα­σία ένα­ντι της Covid-19· και ότι η ενι­σχυ­τι­κή δόση δεν χρειά­ζε­ται να δί­νε­ται σε με­γά­λη χρο­νι­κή από­στα­ση από τη στιγ­μή της νό­ση­σης.

Τέλος, ο Δρ. Κα­βα­λέ­ρι είπε ότι ανα­μέ­νει ότι η από­φα­ση του EMA για το Paxlovid (το αντι-ιικό χάπι της Pfizer) θα δη­μο­σιευ­τεί «εντός εβδο­μά­δων» και ότι το συ­γκε­κρι­μέ­νο σκεύ­α­σμα είναι απο­τε­λε­σμα­τι­κό ένα­ντι της Όμι­κρον.

Πηγή kathimerini.gr

Γιάν­νης Πα­λαιο­λό­γος