Αυξάνονται ανησυχητικά οι ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας στα Δωδεκάνησα

Αύξηση στους ασθε­νείς με Σκλή­ρυνση Κατά Πλάκας παρα­τη­ρεί­ται στα Δωδε­κά­νησα με τον μέσο όρο μάλιστα της ηλικίας να μειώ­νε­ται ανη­συ­χη­τικά, καθώς πλέον κατα­γρά­φο­νται περι­στα­τικά ακόμα και σε μαθητές δημο­τι­κού και γυμνα­σίου!

Όπως δήλωσε στη «δημο­κρα­τική» ο πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου Ασθενών με Σκλή­ρυνση Κατά Πλάκας Νοτίου Αιγαίου κ. Κώστας Θανό­που­λος, στη λίστα των ασθενών συνεχώς προ­στί­θε­νται συνεχώς και­νούρ­γιοι ασθε­νείς, πολλοί από τους οποίους νέους στην ηλικία.

Αξίζει να σημειω­θεί ότι ο Σύλ­λο­γος ιδρύ­θηκε αρχικά στη Ρόδο για τη στήριξη των ασθενών με Σκλή­ρυνση Κατά Πλάκας από τον κ. Κώστα Θανό­πουλο, ασθενής και ο ίδιος, στη συνέ­χεια ενε­γρά­φη­σαν μέλη ασθε­νείς από όλα τα Δωδε­κά­νησα και πλέον ο Σύλ­λο­γος εξαι­τίας των αυξη­μέ­νων αναγκών, επε­κτά­θηκε σε ολό­κληρο Νότιο Αιγαίο περι­λαμ­βά­νο­ντας πλέον και τις Κυκλά­δες!

Στον Σύλλογο, είναι εγγε­γραμ­μέ­νοι ασθε­νείς με Σκλή­ρυνση Κατά Πλάκας, συγ­γε­νείς και φίλοι τους και πλέον από 2.500 μέλη έφτασε να αριθμεί περισ­σό­τερα από 17.000 μέλη!

Οπως δήλωσε στην «δ» ο πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου κ. Κώστας Θανό­που­λος, κατα­γρά­φε­ται σημα­ντική αύξηση στην εμφά­νιση των κρου­σμά­των στα τελευ­ταία χρόνια, ενώ ιδιαι­τέ­ρως ανη­συ­χη­τικό είναι το στοι­χείο, πως οι ασθε­νείς που προ­σβάλ­λο­νται πλέον, είναι στην πλειο­νό­τητά τους νέοι άνθρω­ποι.

Η Σκλή­ρυνση κατά Πλάκας – ως το πιο αντι­προ­σω­πευ­τικό αυτο­ά­νοσο νόσημα του κεντρι­κού νευ­ρι­κού συστή­μα­τος – κατέχει τη μερίδα του λέοντος ανάμεσα στα αυτο­ά­νοσα νοσή­ματα κεντρι­κού και περι­φε­ρεια­κού νευ­ρι­κού συστή­μα­τος.

Η αύξηση που κατα­γρά­φε­ται, σύμφωνα με τους ειδι­κούς αυτό μπορεί να οφεί­λε­ται σε παρά­γο­ντες όπως η αυξη­μένη επι­βί­ωση, η διά­γνωση σε πιο πρώιμο στάδιο, η αυξη­μένη επα­γρύ­πνηση και τα περισ­σό­τερο ευαί­σθητα δια­γνω­στικά κρι­τή­ρια.

Οσον αφορά την αντι­με­τώ­πιση της ασθέ­νειας σήμερα υπάρ­χουν 14-15 δια­φο­ρε­τι­κές αγωγές, οι οποίες χορη­γού­νται ενέσιμα, ενδο­φλέ­βια ή από το στόμα ωστόσο δεν υπάρχει μόνιμη θερα­πεία και γι’ αυτό, σύμφωνα με τον κ. Θανό­πουλο είναι σημα­ντική η έγκαιρη διά­γνωση.

Όπως ανέφερε ο πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου στη «δ», ο μέσος όρος ηλικίας των ασθενών όχι μόνο στο Νότιο Αιγαίο αλλά σε ολό­κληρη την Ελλάδα έχει διευ­ρυν­θεί και υπάρ­χουν ασθε­νείς στα Δωδε­κά­νησα από 10 ετών!

«Στον Σύλλογο υπάρ­χουν ασθε­νείς που είναι νέα παιδιά 10, 11, 12 ετών… Κατα­λα­βαί­νετε ότι αυτό ως δια­πί­στωση προ­κα­λεί μεγάλο προ­βλη­μα­τι­σμό. Πρέπει να στη­ρί­ξουμε τα παιδιά και τους γονείς τους ψυχο­λο­γικά παράλ­ληλα με την αγωγή τους και να τους δώσουμε να κατα­λά­βουν πως με την κατάλ­ληλη αγωγή, μπορούν να έχουν μια σχετικά καλή καθη­με­ρι­νό­τητα.

Και λέω σχετικά, διότι από την ασθέ­νεια προ­κύ­πτουν μια σειρά από προ­βλή­ματα που ανα­γκά­ζουν τον ασθενή πολλές φορές να καθη­λώ­νε­ται στο σπίτι. Είναι όμως σημα­ντικό να ανα­φέ­ρουμε, ότι η ψυχο­λο­γία παίζει εξαι­ρε­τικά σημα­ντικό ρόλο στην ασθέ­νεια», λέει στη «δ» ο κ. Θανό­που­λος ο οποίος ανέφερε ότι πολλοί από τους έφηβους ασθε­νείς βρί­σκο­νται στη Ρόδο αλλά και σε μικρό­τερα νησιά του νομού.

Όπως λέει, πολλοί από τους ασθε­νείς ή και γονείς ασθενών, δεν επι­θυ­μούν να γίνει γνωστό ότι πάσχουν από ΣΚΠ φοβού­με­νοι ότι θα στιγ­μα­τι­στούν κοι­νω­νικά ή ότι θα χάσουν τη δουλειά τους.

Παρόλα αυτά, όλο και περισ­σό­τε­ροι προ­σπα­θούν να παρα­μεί­νουν κοι­νω­νικά ενεργοί παρότι στα μικρά νησιά, όπως είπε, είναι εξαι­ρε­τικά δύσκολο λόγω των μικρών κοι­νω­νιών. Αυτό έχει ως απο­τέ­λε­σμα πολλοί να απο­μο­νώ­νο­νται στο σπίτι τους και να βυθί­ζο­νται περισ­σό­τερο στην ασθέ­νεια.

«Η Σκλή­ρυνση Κατά Πλάκας δεν θερα­πεύ­ε­ται. Πρέπει όλοι να μάθουμε να ζούμε με τη νόσο όπως πρέπει και η κοι­νω­νία να απο­δέ­χε­ται και να αγκα­λιά­ζει τους ασθε­νείς οι οποίοι αντι­με­ω­πί­ζουν πολλά προ­βλή­ματα, μεταξύ των οποίων και κινη­τικά. Κάθε ασθενής είναι δια­φο­ρε­τική περί­πτωση και θέλει δια­φο­ρε­τική θερα­πεία και αντι­με­τώ­πιση» λέει ο κ. Θανό­που­λος ο οποίος παρότι ασθενής και ο ίδιος, όχι μόνο δεν άφησε την ασθέ­νεια να τον κατα­βά­λει αλλά επι­σκέ­πτε­ται ασθε­νείς από νησί σε νησί για να τους στη­ρί­ξει ψυχο­λο­γικά και να τους εμψυ­χώ­σει, παράλ­ληλα με τα δια­δι­κα­στικά ζητή­ματα που προ­κύ­πτουν για την εξυ­πη­ρέ­τηση των ασθενών. Επι­πλέον, ο Σύλ­λο­γος στη­ρί­ζει και οικο­νο­μικά ασθε­νείς τόσο για τις θερα­πείες, όσο και για τις μετα­κι­νή­σεις και τις νοση­λείες τους όπου χρειά­ζε­ται, καθώς πολλοί αδυ­να­τούν να εργα­στούν και ως εκ τούτου έχουν πόρους.

Ο Σύλ­λο­γος είναι κάτω από την ομπρέλα της Πανελ­λή­νιας Ομο­σπον­δίας με έδρα την Αθήνα, της Ευρω­παϊ­κής Ενωσης Multiple Sclerosis με έδρα το Λονδίνο και κάτω από την παγκό­σμια ομπρέλα του MS International με έδρα το Λος Αντζε­λες.

Η έγκαιρη διά­γνωση έχει μεγάλη σημασία, και με δεδο­μένη την τερά­στια αύξηση των κρου­σμά­των στα τελευ­ταία χρόνια, οι ειδικοί συνι­στούν αν κάποιος έχει θόλωση στην όραση, διπλω­πία, μού­δια­σμα στο χέρι ή το πόδι, που διαρκεί πάνω από 48 ώρες θα πρέπει να επι­σκε­φτεί τον νευ­ρο­λόγο για να επι­βε­βαιω­θεί με εξε­τά­σεις αν πάσχει από Σκλή­ρυνση κατά πλάκας ή από κάτι άλλο. Η ασθέ­νεια δεν είναι ιάσιμη, αλλά οι θερα­πείες που υπάρ­χουν τα τελευ­ταία χρόνια επι­βρα­δύ­νουν την εξέλιξή της.

Η σημα­ντική αύξηση που κατα­γρά­φε­ται στην εμφά­νιση των κρου­σμά­των στα τελευ­ταία χρόνια και στα Δωδε­κά­νησα προ­κα­λεί προ­βλη­μα­τι­σμό, καθώς πέρα από τα μέλη του Συλ­λό­γου, υπάρ­χουν και άλλοι ασθε­νείς που δεν έχουν εγγρα­φεί, πέρα από τα νέα κρού­σματα που προ­κύ­πτουν, ενώ ιδιαι­τέ­ρως ανη­συ­χη­τικό είναι το στοι­χείο, πως πολλοί από τους και­νούρ­γιους ασθε­νείς, είναι στην πλειο­νό­τητά τους νέοι άνθρω­ποι.