Δεν σταματά ο «Γολγοθάς» των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες

Τον δικό τους «Γολ­γο­θά» εξα­κο­λου­θούν να ανε­βαί­νουν τα άτομα με ανα­πη­ρί­ες, που κα­λού­νται κάθε τρεις και λίγο να εκ­δί­δουν πι­στο­ποι­η­τι­κά από το ΚΕΠΑ για την ανα­πη­ρία τους!

Ενώ αρ­χι­κά είχε εξαγ­γελ­θεί, πριν από πε­ρί­που έναν χρόνο, ότι τα πι­στο­ποι­η­τι­κά που χο­ρη­γούν τα ΚΕΠΑ θα είναι πλέον για κάθε νό­μι­μη χρήση προ­κει­μέ­νου να απε­γκλω­βι­στούν τα ΑΜΕΑ από το τέρας της γρα­φειο­κρα­τί­ας, εντού­τοις η υπό­σχε­ση έμει­νε στα χαρ­τιά.

Ετσι, τα ΑΜΕΑ θα πρέ­πει να εκ­δί­δουν το ίδιο πι­στο­ποι­η­τι­κό μό­νι­μης ανα­πη­ρί­ας ξανά και ξανά από το ΚΕΠΑ, ανα­λό­γως την χρήση για την οποία προ­ο­ρί­ζε­ται με την μόνη δια­φο­ρά ότι στη Ρόδο, ως γνω­στόν, δεν υπάρ­χει ΚΕΠΑ και τα μέλη της επι­τρο­πής έρ­χο­νται από την Αθήνα. Και όχι σε τα­κτι­κές ημε­ρο­μη­νί­ες.

Όπως εξή­γη­σε στην «δ» ο πρό­ε­δρος του Δ.Σ. του Συλ­λό­γου Ατό­μων με Ανα­πη­ρία κ. Μ. Ζη­δια­νά­κης, πρώτα κα­τα­τί­θε­νται τα αι­τή­μα­τα για πι­στο­ποί­η­ση και όταν συ­μπλη­ρω­θεί ένας ικα­νός αριθ­μός, τότε ακο­λου­θεί η απο­στο­λή των μελών της επι­τρο­πής στη Ρόδο κι αυτό το διά­στη­μα μπο­ρεί να διαρ­κέ­σει μέχρι και τρεις μήνες.

«Με την εξαγ­γε­λία πως τα πι­στο­ποι­η­τι­κά που δί­νουν τα ΚΕΠΑ θα είναι πλέον για κάθε νό­μι­μη χρήση, ανα­θαρ­ρή­σα­με, σκε­φτή­κα­με ότι θα έμπαι­νε επι­τέ­λους τέλος στην πα­ρά­νοια αυτή των συ­νε­χό­με­νων πι­στο­ποι­ή­σε­ων και της τα­λαι­πω­ρί­ας μας. Τε­λι­κά, αυτό έγινε για ελά­χι­στες πε­ρι­πτώ­σεις. Οι πε­ρισ­σό­τε­ροι είναι υπο­χρε­ω­μέ­νοι να περ­νούν από τα ΚΕΠΑ όσες φορές χρεια­στεί να προ­σκο­μί­σουν πι­στο­ποι­η­τι­κό, για δια­φο­ρε­τι­κές χρή­σεις. Άλλο για τον Δήμο, άλλο για την εφο­ρία και πάει λέ­γο­ντας. Ο χρό­νος ανα­μο­νής έχει μειω­θεί, χωρίς αυτό να ση­μαί­νει ότι το διά­στη­μα των τριών μηνών δεν είναι με­γά­λο διά­στη­μα», λέει στην «δ» ο κ. Μ. Ζη­δια­νά­κης.

«Συμ­βαί­νουν πα­ρα­νοϊ­κά πράγ­μα­τα. Αρκεί να σας φέρω ως πα­ρά­δειγ­μα την πε­ρί­πτω­ση ενός πα­ρα­πλη­γι­κού με πο­σο­στό ανα­πη­ρί­ας άνω του 80%. Δι­καιού­ται να αγο­ρά­σει αυ­το­κί­νη­το ατε­λώς, να γλι­τώ­σει δη­λα­δή κά­ποιους φό­ρους. Ενώ το υπουρ­γείο το ανα­γνω­ρί­ζει για αο­ρί­στου χρό­νου, το ΚΕΠΑ εκ­δί­δει πι­στο­ποι­η­τι­κό για την συ­γκε­κρι­μέ­νη πε­ρί­πτω­ση διάρ­κειας μόνο πέντε ετών. Τρέχα να βγά­λεις άκρη μετά. Ενώ θε­ω­ρού­σα­με ότι θα λυ­θούν πολλά προ­βλή­μα­τά μας με τη λει­τουρ­γία των ΚΕΠΑ, τε­λι­κά απο­δεί­χθη­κε ό,τι χει­ρό­τε­ρο και η τα­λαι­πω­ρία μας συ­νε­χί­ζε­ται», δή­λω­σε ο κ. Ζη­δια­νά­κης ο οποί­ος πα­ράλ­λη­λα, ζητά απά­ντη­ση στο εξής : «Για ποιον λόγο δεν γνω­ρί­ζου­με εμείς, ποιοι για­τροί μας εξε­τά­ζουν για να πι­στο­ποι­ή­σουν την ανα­πη­ρία μας; Δεν έχου­με δι­καί­ω­μα να γνω­ρί­ζου­με αν μας εξε­τά­ζει νευ­ρο­λό­γος, γυ­ναι­κο­λό­γος, πα­θο­λό­γος ή δεν ξέρω εγώ τι άλλο;».

Όπως εξη­γεί, στην Ελ­λά­δα υπάρ­χουν δύο επι­τρο­πές που πι­στο­ποιούν ανα­πη­ρί­ες. Πρό­κει­ται για την ΑΣΥΕ (Ανώ­τα­τη Στρα­τιω­τι­κή Υγειο­νο­μι­κή Επι­τρο­πή) και το ΚΕΠΑ (Κέ­ντρο Πι­στο­ποί­η­σης Ανα­πη­ρί­ας). Ενώ στα πι­στο­ποι­η­τι­κά που χο­ρη­γεί η ΑΣΥΕ τα ονό­μα­τα των για­τρών είναι όπως λέει «φαρ­διά πλα­τιά», στα πι­στο­ποι­η­τι­κά του ΚΕΠΑ, όχι μόνο δεν ανα­γρά­φο­νται τα ονό­μα­τα αλλά δεν γνω­ρί­ζει ο εν­δια­φε­ρό­με­νος ποιοι για­τροί και ποιας ει­δι­κό­τη­τας τον εξέ­τα­σαν.

Αξί­ζει να ση­μειω­θεί, ότι πρό­σφα­τα ο Λα­ρι­σαί­ος βου­λευ­τής των ΑΝ.ΕΛ. Βα­σί­λης Κόκ­κα­λης, κα­τέ­θε­σε ερώ­τη­ση στην οποία έκανε λόγο για σκό­πι­μη μεί­ω­ση των πο­σο­στών ανα­πη­ρί­ας από τα ΚΕΠΑ.

Στην επί­και­ρη ερώ­τη­ση του ο κ. Κόκ­κα­λης ανέ­φε­ρε με­τα­ξύ άλλων: «Εκτός από την τα­λαι­πω­ρία και τις κα­θυ­στε­ρή­σεις που υφί­στα­νται οι πο­λί­τες στα ΚΕΠΑ, πα­ρα­μέ­νουν στο προ­σκή­νιο οι με­γά­λες απο­κλεί­σεις των πο­σο­στών ανα­πη­ρί­ας με­τα­ξύ των δια­δο­χι­κών γνω­μα­τεύ­σε­ων που αφο­ρούν την ίδια πά­θη­ση. Γνω­μα­τεύ­σεις του ΙΚΑ που χο­ρη­γού­σαν πο­σο­στό ανα­πη­ρί­ας 87% ανα­τρέ­πο­νται από τα ΚΕΠΑ, τα οποία κα­ταρ­γούν όλες τις κοι­νω­νι­κές και οι­κο­νο­μι­κές πα­ρο­χές σε άτομα με ανα­πη­ρία, ανα­γνω­ρί­ζο­ντας πο­σο­στό που υπο­λεί­πε­ται κατά πολύ, ακόμη και του 67%, σε μια προ­σπά­θεια με­θο­δευ­μέ­νης μεί­ω­σης των ανα­πη­ρι­κών συ­ντά­ξε­ων και των επι­δο­μά­των».

Πε­ραι­τέ­ρω ο πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου ΑΜΕΑ, χα­ρα­κτη­ρί­ζει αί­σχος το γε­γο­νός πως στην Ελ­λά­δα δεν γνω­ρί­ζει κα­νείς, πόσοι είναι συ­νο­λι­κά οι ανά­πη­ροι. «Γί­νε­ται ένας χαμός, κα­νείς δεν γνω­ρί­ζει πόσοι ανά­πη­ροι είναι πού στην Ελ­λά­δα του 2016».