Αποκλείουν στο παρά πέντε μαθητές με νεοπλασία από τα πανεπιστήμια

Εκτός πανε­πι­στη­μίων και ΤΕΙ κιν­δυ­νεύ­ουν να βρεθούν δεκάδες έφηβοι που κατά το παρελ­θόν έπασχαν από νεο­πλα­σμα­τική ασθέ­νεια και δικαιού­νταν, ως το περυ­σινό έτος, να εισα­χθούν στο Πανε­πι­στή­μιο με τις ευερ­γε­τι­κές δια­τά­ξεις τού 5%.

Μετά τη μεγάλη δοκι­μα­σία που βίωσαν στις πιο τρυ­φε­ρές ηλικίες της ζωής τους, ζώντας για μεγάλο χρονικό διά­στημα σε ένα ογκο­λο­γικό νοσο­κο­μείο, 200 και πλέον έφηβοι, μαθητές της Γ’ Λυκείου, είχαν μια νέα δυσά­ρε­στη έκπληξη. Μία εβδο­μάδα πριν από το Πάσχα έλαβαν επι­στολή από την αρμόδια επι­τροπή του Κεντρι­κού Συμ­βου­λίου Υγείας (ΚΕΣΥ), από την οποία… ενη­με­ρώ­θη­καν ότι δεν δικαιού­νται  πλέον την ένταξή τους στα ΑΕΙ με τη δια­δι­κα­σία που ακο­λου­θεί­ται για τα παιδιά με σοβαρές παθή­σεις, τα οποία κατα­λαμ­βά­νουν το 5% των θέσεων στις πανε­πι­στη­μια­κές σχολές.

Και αυτό τους ανα­κοι­νώ­θηκε λίγες μόνο ημέρες πριν από τις πανελ­λα­δι­κές εξε­τά­σεις, στις οποίες πολλοί από αυτούς δεν μπορούν να συμ­με­τά­σχουν, αφού δεν έχουν καν υπο­βά­λει αίτηση συμ­με­το­χής, υπο­λο­γί­ζο­ντας ότι θα ακο­λου­θού­σαν τη δια­δι­κα­σία εισα­γω­γής υπο­ψη­φίων με σοβαρές παθή­σεις που ίσχυε στη χώρα επί δεκα­ε­τίες.

Ειδι­κό­τερα, τα δύο συναρ­μό­δια υπουρ­γεία, Παι­δείας και Υγείας, τρο­πο­ποί­η­σαν τη δια­δι­κα­σία γνω­μά­τευ­σης των σοβαρών παθή­σεων που δίνει τη δυνα­τό­τητα στα παιδιά που πάσχουν από αυτές να εντα­χθούν σε πανε­πι­στή­μια και ΤΕΙ με τον βαθμό του απο­λυ­τη­ρίου τους, κατα­λαμ­βά­νο­ντας συγκε­κρι­μέ­νες θέσεις – πέραν αυτών που κατα­λαμ­βά­νουν οι υπο­ψή­φιοι με τις εισα­γω­γι­κές εξε­τά­σεις. Οι θέσεις αυτές κατα­λαμ­βά­νουν ως το 5% των θέσεων κάθε πανε­πι­στη­μια­κής σχολής.

Η τρο­πο­ποί­ηση της δια­δι­κα­σίας εφαρ­μό­ζε­ται για πρώτη φορά την εφετινή χρονιά και αφορά μόνο τις περι­πτώ­σεις πασχό­ντων από νεο­πλα­σμα­τι­κές νόσους (λευ­χαι­μίες, λεμ­φώ­ματα, συμπα­γείς όγκους) και ασθε­νείς με AIDS. Μέχρι την περυ­σινή χρονιά οι νέοι αυτών των κατη­γο­ριών ελάμ­βα­ναν το πιστο­ποι­η­τικό πάθησης από τις πρω­το­βάθ­μιες επι­τρο­πές που συστή­νει το υπουρ­γείο Υγείας σε ορι­σμένα νοσο­κο­μεία της χώρας προ­σκο­μί­ζο­ντας μόνο τα απα­ραί­τητα δικαιο­λο­γη­τικά νοση­λείας.

Με τον νέο νόμο 4452, που ψηφί­στηκε τον Φεβρουά­ριο του 2017, η δια­δι­κα­σία άλλαξε και ειδικά οι περι­πτώ­σεις ογκο­λο­γι­κών ασθενών κρί­νο­νται από τη δευ­τε­ρο­βάθ­μια επι­τροπή ενστά­σεων του ΚΕΣΥ, χωρίς ωστόσο να είχε διευ­κρι­νι­στεί με ποια κρι­τή­ρια θα γίνεται η τελική επιλογή. Τόσο ο νόμος όσο και η εγκύ­κλιος εφαρ­μο­γής του, που εκδό­θηκε τον Νοέμ­βριο 2017, ανέ­φε­ραν αορί­στως ότι η επιλογή θα γίνεται με «εξα­το­μι­κευ­μένη κρίση της επι­τρο­πής ενστά­σεων».

Απο­τέ­λε­σμα αυτού ήταν εκα­το­ντά­δες παιδιά να υπο­βά­λουν τις αιτή­σεις τους χωρίς να γνω­ρί­ζουν ούτε την αλλαγή της δια­δι­κα­σίας, ούτε και τα κρι­τή­ρια με τα οποία θα ελάμ­βα­ναν ή όχι το πιστο­ποι­η­τικό πάθησης.

Να σημειω­θεί ότι για τις υπό­λοι­πες 64 σοβαρές παθή­σεις που περι­λαμ­βά­νο­νται στον κατά­λογο όσων παιδιών δικαιού­νται το συγκε­κρι­μένο ευερ­γέ­τημα δεν επήλθε καμία αλλαγή στη δια­δι­κα­σία απο­νο­μής του πιστο­ποι­η­τι­κού πάθησης.

Μέχρι σήμερα η επι­τροπή ενστά­σεων έχει κρίνει έναν αριθμό αιτή­σεων παιδιών με καρκίνο και έχει στείλει τις πρώτες απορ­ρι­πτι­κές απο­φά­σεις, κυρίως σε όσα προ­έρ­χο­νται από  περιο­χές της περι­φέ­ρειας, οι αιτή­σεις των οποίων εξε­τά­στη­καν πρώτες. Με τις απο­φά­σεις αυτές απορ­ρί­πτο­νται όσα παιδιά ολο­κλή­ρω­σαν τη θερα­πεία τους πριν από την τελευ­ταία πεντα­ε­τία. Η επι­τροπή θεωρεί ότι η νεο­πλα­σμα­τική νόσος έχει ιαθεί και ως εκ τούτου δεν δικαιού­νται το πιστο­ποι­η­τικό πάθησης.

Οι περισ­σό­τε­ροι υπο­ψή­φιοι για την από­κτηση πιστο­ποι­η­τι­κού πάθησης στις μεγάλες πόλεις δεν έχουν λάβει καν απά­ντηση, αφού το αίτημα δεν έχει ακόμη εξε­τα­σθεί ενάμιση μήνα πριν από τη διε­νέρ­γεια των πανελ­λα­δι­κών εξε­τά­σεων. Και αυτό γιατί η θητεία της επι­τρο­πής ενστά­σεων του ΚΕΣΥ έληξε στις αρχές Μαρτίου και δεν έχει ορισθεί νέα.

Ωστόσο, αν δεν αλλάξει κάτι, όλα τα παιδιά θα βρεθούν μπροστά στην ίδια δυσά­ρε­στη έκπληξη, ενώ ταυ­τό­χρονα θεω­ρεί­ται απο­λύ­τως βέβαιο ότι θα χάσουν τη χρονιά τους, καθώς δεν είναι κατάλ­ληλα προ­ε­τοι­μα­σμένα, ώστε εναλ­λα­κτικά να συμ­με­τά­σχουν στις πανελ­λα­δι­κές εξε­τά­σεις. Ούτε και ο χρόνος που απο­μέ­νει είναι αρκετός για να προ­ε­τοι­μα­σθούν και να αντα­γω­νι­σθούν τους υπό­λοι­πους υπο­ψη­φί­ους.

«Οταν τα άλλα παιδιά φοι­τού­σαν, τα δικά μας πάλευαν να κρα­τη­θούν στη ζωή»

«Είμαστε σε συνεχή επι­κοι­νω­νία με το υπουρ­γείο Παι­δείας και πιστεύω ότι θα δοθεί λύση άμεσα. Περι­μέ­νουμε τη σχετική τρο­πο­λο­γία από μέρα σε μέρα» δηλώνει προς «Το Βήμα» ο κ. Δημή­τριος Σαν­δά­λης, μέλος του Συλ­λό­γου Γονέων Παιδιών με Νεο­πλα­σμα­τι­κές Ασθέ­νειες Βόρειας Ελλάδας «Η Λάμψη».

Η υφυ­πουρ­γός Παι­δείας κυρία Μερόπη Τζούφη κατά την πρό­σφατη συνά­ντησή της στα Ιωάν­νινα με εκπρο­σώ­πους του Συλ­λό­γου Γονέων Παιδιών με Νεο­πλα­σμα­τική Νόσο «Η Φλόγα» δεσμεύ­θηκε ότι σύντομα θα υπάρξει νομο­θε­τική ρύθμιση για την επίλυση του προ­βλή­μα­τος.

«Το θέμα δεν είναι αν τα παιδιά μας θεω­ρού­νται ιαθέντα ή όχι, αλλά τα τερά­στια κενά που έχουν δημιουρ­γη­θεί στην εκπαί­δευσή τους τα προη­γού­μενα χρόνια» σημειώ­νει χαρα­κτη­ρι­στικά ο Σύλ­λο­γος Γονέων Παιδιών με Νεο­πλα­σμα­τική Νόσο «Η Φλόγα» σε επι­στολή του προς τους υπουρ­γούς Παι­δείας και Υγείας με την οποία ζητεί να επι­στρέ­ψει το προη­γού­μενο – περυ­σινό καθε­στώς.

«Πρό­κει­ται για κατά­φωρη αδικία» υπο­γραμ­μί­ζει η «Φλόγα» και συνε­χί­ζει: «Οταν τα υπό­λοιπα παιδιά ακο­λου­θού­σαν το εκπαι­δευ­τικό πρό­γραμμα, τα δικά μας πάλευαν να κρα­τη­θούν στη ζωή. Τα εκπαι­δευ­τικά κενά που δημιουρ­γή­θη­καν δεν καλύ­πτο­νται εύκολα, ούτε ο αντα­γω­νι­σμός είναι ισό­τι­μος με τα άλλα παιδιά-υποψηφίους, που ολο­κλή­ρω­σαν ομαλά την πρω­το­βάθ­μια και δευ­τε­ρο­βάθ­μια εκπαί­δευσή τους. Για τον λόγο αυτόν άλλωστε ίσχυε μέχρι πρό­τι­νος το ειδικό καθε­στώς εισα­γω­γής».

«Εχουμε πάρει προ­φο­ρι­κές δια­βε­βαιώ­σεις ότι το θέμα θα διορ­θω­θεί, αλλά ακόμη δεν έχουμε δει να γίνεται κάτι στην πράξη» δηλώνει η πρό­ε­δρος της «Φλόγας» κυρία Μαρία Τρυ­φω­νί­δου.

Επι­στολή προς τον γενικό γραμ­μα­τέα Παι­δείας έστειλε και ο Σύλ­λο­γος Γονέων Παιδιών με Νεο­πλα­σμα­τι­κές Ασθέ­νειες Βόρειας Ελλάδας «Η Λάμψη». «Είμαστε σίγου­ροι ότι ο νομο­θέ­της όταν εισή­γαγε τη διάταξη του 5% είχε στο μυαλό του καθαρά παι­δα­γω­γικά κρι­τή­ρια. Ενα παιδί που νοσεί σε νεαρή ηλικία των 6, 7, 8, 9, 10 ετών χάνει 1 με 2 χρόνια φοί­τη­σης στο Δημο­τικό. Βγαίνει εντελώς από την εκπαι­δευ­τική δια­δι­κα­σία και όταν με το καλό επα­νέρ­χε­ται, δύσκολα μπορεί να καλύψει το χαμένο έδαφος. Η ανο­σο­κα­τα­στολή που κυριαρ­χεί στη θερα­πεία των παιδιών αυτών κατά τη διάρ­κεια της θερα­πείας καθιστά αδύνατη την παρα­κο­λού­θηση των μαθη­μά­των. Η επι­τροπή θεωρεί ότι με την πεντα­ε­τία το παιδί έγινε καλά; Ναι, η νόσος εξα­φα­νί­στηκε, αλλά η ψυχική κατά­σταση του παιδιού είναι η ίδια με αυτή των συνο­μη­λί­κων του; Τα σημάδια που αφήνουν οι θερα­πείες και τα πιθανά χει­ρουρ­γεία απο­κα­τά­στα­σης που μπορεί να γίνο­νται για χρόνια μετά την ύφεση της νόσου δεν μετρούν για αυτά τα παιδιά;» διε­ρω­τώ­νται οι εκπρό­σω­ποι του Συλ­λό­γου. Επίσης, καλούν το υπουρ­γείο Παι­δείας «να είναι πάντα δίπλα σε αυτά τα παιδιά 17-18 ετών, παι­δα­γω­γικά, να τα στη­ρί­ξει και να τους δώσει μια ευκαι­ρία να πραγ­μα­το­ποι­ή­σουν τα όνειρά τους με αξιο­πρέ­πεια δεί­χνο­ντας σεβασμό στον αγώνα που έδωσαν για να επι­βιώ­σουν στε­ρού­μενα ένα σημα­ντικό κομμάτι της παι­δι­κής τους ηλικίας αλλά και της μαθη­τι­κής τους ζωής».