Συνεντεύξεις

Μάνος Φεσάκης: «Το Ακτινοθεραπευτικό Κέντρο αλλάζει τον χάρτη της υγείας στα Δωδεκάνησα»

• « Με τη λειτουργία του Κέντρου, οι ασθενείς θα μπορούν επιτέλους να κάνουν τις θεραπείες τους στον τόπο τους, κοντά στην οικογένεια και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον» • «… Και είναι κι αυτό που μας ενώνει όλους εμάς τους εθελοντές του Συλλόγου, οι εμπειρίες, οι αγωνίες, οι δυσκολίες της μάχης ενάντια στον καρκίνο»
Η λειτουργία του Ακτινοθεραπευτικού Κέντρου στο Νοσοκομείο της Ρόδου είναι ένα έργο που αλλάζει τον χάρτη της υγείας στα Δωδεκάνησα. Για πρώτη φορά οι ασθενείς θα έχουν τη δυνατότητα να κάνουν τις ακτινοθεραπείες τους στον τόπο τους, χωρίς να χρειάζεται να μετακινούνται στην Αθήνα ή σε άλλα μεγάλα αστικά κέντρα.
Το έργο αυτό αποτελεί διαχρονικό αίτημα του Συλλόγου Στήριξης Καρκινοπαθών Δωδεκανήσου, που από το 2017 καλύπτει κρίσιμα κενά, προσφέροντας ενημέρωση, καθοδήγηση και στήριξη σε ασθενείς και οικογένειες.
Ο αντιπρόεδρος του Δ.Σ., Μάνος Φεσάκης, μιλά σήμερα στη «δημοκρατική» για την απόφασή του να εμπλακεί ενεργά στον Σύλλογο Στήριξης Καρκινοπαθών Δωδεκανήσου μετά από την απώλεια της μητέρας του.
Αναφέρεται στη σπουδαιότητα της λειτουργίας του Ακτινοθεραπευτικού Κέντρου στο Νοσοκομείο της Ρόδου καθώς και στους στόχους του Συλλόγου, ο οποίος καλύπτει τεράστια κενά και προσφέρει σημαντική στήριξη στους ογκολογικούς ασθενείς της Δωδεκανήσου.
• Μάνο, θέλω να ξεκινήσουμε τη συνέντευξη από την απόφασή σου να ασχοληθείς ενεργά με τον Σύλλογο Καρκινοπαθών Δωδεκανήσου. Τι ήταν αυτό που σε προέτρεψε προσωπικά να κάνεις αυτό το βήμα;
Μαίρη, ξέρεις πόσο προσωπικό είναι αυτό για μένα. Ο λόγος που αποφάσισα να συμμετέχω ενεργά στον Σύλλογο είναι η μητέρα μου, η Λίζα, που έδωσε μια μεγάλη μάχη με τον καρκίνο. Εκείνη η περίοδος με σημάδεψε και με έκανε να θέλω να προσφέρω σε όσους περισσότερους ασθενείς μπορώ, μέσα από το σημαντικό έργο που προσφέρει ο Σύλλογος από το 2017.
Η ζωή καμιά φορά κάνει κύκλους. Μέσα από αυτή τη μεγάλη δοκιμασία, ήρθα ξανά σε επαφή με την Μαρία Κρητικού, την πρόεδρο του Συλλόγου Στήριξης Καρκινοπαθών Δωδεκανήσου, την οποία γνωρίζω από τα εφηβικά μου χρόνια.
Η Μαρία ήταν δίπλα μου σε όλη τη διάρκεια της μάχης της μητέρας μου, και η στήριξή της ήταν καθοριστική.
Είναι πολύ σημαντικό για εμένα να μπορέσω να ανταποδώσω τη βοήθεια και τη στήριξη που λάβαμε εγώ και η οικογένειά μου σε όλη τη διάρκεια της ασθένειας της μητέρας μου.
Όχι μόνο σε διαδικαστικά ζητήματα, τα οποία ο ασθενής καλείται να διαχειριστεί χωρίς καμία υποστήριξη από το κράτος αλλά λάβαμε και ουσιαστική στήριξη, η μητέρα μου ως ασθενής αλλά και κι εγώ και ο πατέρας μου ως φροντιστές της.


• Είναι σημαντική η στήριξη τις περιόδους των μεγάλων δοκιμασιών.
Είναι και όχι μόνο για τον ασθενή αλλά και για όλο το οικογενειακό περιβάλλον, αφού μετά τη διάγνωση αλλάζει ουσιαστικά η ζωή σου.
Τίποτα δεν είναι ίδιο, τίποτα δεν είναι όπως το γνώριζες μέχρι εκείνη τη στιγμή. Είμαι πολύ τυχερός, γιατί έχω έναν πολύ κλειστό κύκλο ανθρώπων που με στήριξαν εκείνο το διάστημα.
Είναι σημαντικό όχι μόνο για τον ασθενή αλλά και για τους ανθρώπους που βρίσκονται δίπλα του να έχουν κι εκείνοι μια βάση στήριξης. Δεν είναι εύκολο, είναι μια διαδρομή που χρειάζεται δύναμη και για τις δύο πλευρές.
• Θυμάμαι τα ταξίδια που έκανε η μητέρα σου στην Αθήνα για εξετάσεις και θεραπείες. Αυτό είναι κάτι που δυστυχώς ζουν πολλοί ασθενείς στα Δωδεκάνησα.
Ακριβώς. Η μητέρα μου χρειάστηκε να ταξιδέψει πολλές φορές για Pet Scan, ακτινοθεραπείες και άλλες θεραπείες που δεν είναι διαθέσιμες στη Ρόδο. Και δεν ήταν μόνο η ταλαιπωρία του ταξιδιού, Μαίρη.
Ηταν και το οικονομικό κόστος, και η ψυχολογική φθορά και η σωματική κόπωση που επιβαρύνουν έναν ήδη καταπονημένο οργανισμό. Αυτό το βίωσαν και το βιώνουν χιλιάδες οικογένειες στα Δωδεκάνησα. Σκέψου πως κάθε χρόνο εκατοντάδες καρκινοπαθείς αναγκάζονται να μετακινηθούν στην Αθήνα ή σε άλλα μεγάλα αστικά κέντρα για να κάνουν θεραπείες. Αυτό σημαίνει αεροπορικά εισιτήρια, διαμονές, απουσία από την εργασία για τον ίδιο τον ασθενή αλλά και για τα μέλη της οικογένειας που τον συνοδεύουν.
Σε πολλές περιπτώσεις το κόστος φτάνει σε δυσθεώρητα ποσά που δεν μπορούν να καλυφθούν εύκολα, με αποτέλεσμα να επιβαρύνεται δραματικά τόσο ο ασθενής όσο και το οικογενειακό του περιβάλλον.
Γι’ αυτό το Ακτινοθεραπευτικό Κέντρο που θα κατασκευαστεί στη Ρόδο είναι ένα έργο πραγματικά ιστορικής σημασίας για τον τόπο μας. Δεν μιλάμε απλά για μια νέα υποδομή.

Μιλάμε για μια ουσιαστική αλλαγή στην καθημερινότητα και στην ποιότητα ζωής των καρκινοπαθών. Με τη λειτουργία του Κέντρου, οι ασθενείς θα μπορούν επιτέλους να κάνουν τις θεραπείες τους στον τόπο τους, κοντά στην οικογένεια και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον.
Αυτή η ψυχολογική και πρακτική ανακούφιση μπορεί να παίξει καθοριστικό ρόλο στην πορεία της υγείας τους.
Να μην ξεχνάμε ότι η πρόσβαση στην ακτινοθεραπεία δεν είναι προνόμιο, αλλά βασικό δικαίωμα κάθε ασθενούς. Και μέχρι σήμερα, οι ασθενείς της Δωδεκανήσου πρέπει να αγωνίζονται διπλά, όχι μόνο ενάντια στην ασθένεια, αλλά και ενάντια στις αποστάσεις και στα εμπόδια του συστήματος υγείας.
Το έργο αυτό είναι έργο ζωής κυριολεκτικά.
Ο Σύλλογός μας το ζητά επίμονα εδώ και πολλά χρόνια. Και χρειάστηκε η αποφασιστικότητα του περιφερειάρχη Νοτίου Αιγαίου, Γιώργου Χατζημάρκου, και των συνεργατών του για να ξεπεραστούν τα εμπόδια και να φτάσουμε στο σημείο που βρισκόμαστε σήμερα.
Είναι μια μεγάλη κατάκτηση όχι μόνο θεσμική αλλά και κοινωνική, γιατί επιτέλους οι ασθενείς της Δωδεκανήσου θα έχουν αυτό που δικαιούνται εδώ και δεκαετίες, ισότιμη πρόσβαση στη θεραπεία.


• Ο Σύλλογος καλύπτει πολλά κενά του συστήματος πάντως, στον βαθμό φυσικά που μπορεί να το κάνει αυτό.
Δυστυχώς ναι. Και λέω δυστυχώς διότι οι καρκινοπαθείς της Δωδεκανήσου έχουν να αντιμετωπίσουν σοβαρά προβλήματα, πέρα από την ίδια την ασθένεια. Υπάρχει μεγάλη έλλειψη ενημέρωσης από το Δημόσιο για τα δικαιώματα των ασθενών, τόσο στις θεραπείες όσο και στην κοινωνική στήριξη. Εκεί μπαίνει ο Σύλλογος, να καθοδηγήσει, να ενημερώσει, να στηρίξει οικονομικά όπου μπορεί.
Ουσιαστικά αναγκαζόμαστε να «συμπληρώνουμε» τα κενά του συστήματος υγείας. Και ας μην ξεχνάμε πως όλη η λειτουργία μας βασίζεται αποκλειστικά σε ιδιωτικές δωρεές και πρωτοβουλίες. Δεν έχουμε καμία στήριξη από το κράτος.
• Και οι ανάγκες, όπως ξέρουμε, ολοένα και αυξάνονται.
Ετσι ακριβώς. Κάθε χρόνο βλέπουμε περισσότερους ασθενείς, ακόμα και σε νεαρές ηλικίες. Πρόσφατα στηρίξαμε, σε συνεργασία με άλλους φορείς, μια νεαρή κοπέλα, την Εβελίνα. Αυτές οι περιπτώσεις μας υπενθυμίζουν πόσο σημαντική είναι η παρουσία του Συλλόγου.
• Πόσο σε επηρεάζει προσωπικά όλη αυτή η καθημερινή επαφή με τους ασθενείς;
Είναι δύσκολο, αλλά και βαθιά συγκινητικό. Στο Διοικητικό Συμβούλιο όλοι προσφέρουμε με τον δικό μας τρόπο. Η πρόεδρός μας, η Μαρία Κρητικού που είναι η «ψυχή» του Συλλόγου, και ο ταμίας μας, ο Γιώργος Γεωργουδιός, έρχονται πιο άμεσα σε επαφή με τους ασθενείς, αλλά όλοι κουβαλάμε το βάρος και την ευθύνη αυτής της αποστολής, γιατί έτσι τη βιώνουμε ως αποστολή.
Κι εμείς εθελοντές είμαστε, που παλεύουμε να βοηθήσουμε ανθρώπους που πέρασαν ή περνούν αυτή τη μεγάλη δοκιμασία.
Και είναι κι αυτό που μας ενώνει όλους εμάς τους εθελοντές του Συλλόγου, οι εμπειρίες, οι αγωνίες, οι δυσκολίες της μάχης ενάντια στον καρκίνο. Μόνο όποιος έχει περάσει από αυτή τη διαδρομή μπορεί να καταλάβει τι εννοώ.
Με συγκινεί ιδιαίτερα όταν βλέπω συμπολίτες μας να στηρίζουν τις δράσεις του Συλλόγου. Όταν έρχεται ένας άγνωστος και σου λέει «συγχαρητήρια για όσα κάνετε», αυτή είναι η μεγαλύτερη ηθική ανταμοιβή. Εκεί καταλαβαίνεις πως το έργο μας έχει πραγματικό αντίκτυπο.
• Μάνο, θα ήθελα να σε ρωτήσω ποιοι είναι οι στόχοι του Συλλόγου για τα επόμενα χρόνια.
Οι στόχοι μας είναι φιλόδοξοι αλλά και απόλυτα αναγκαίοι, δεδομένων των αυξημένων αναγκών που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς στα Δωδεκάνησα. Πρώτα απ’ όλα, θέλουμε να εξασφαλίσουμε την περαιτέρω οικονομική ενίσχυση του Συλλόγου μέσα από διάφορους πόρους, ώστε να έχουμε τη δυνατότητα να αναπτύξουμε το έργο μας και να απευθυνθούμε σε όλα τα κοινωνικά φάσματα της πολιτείας.
Παράλληλα, σχεδιάζουμε την ανάπτυξη ενός ολοκληρωμένου προγράμματος δράσεων ενημέρωσης για τους πολίτες, με στόχο να ευαισθητοποιήσουμε την κοινωνία αλλά και να παρέχουμε ουσιαστική πληροφόρηση για θέματα που αφορούν στους ασθενείς. Αυτές οι δράσεις θα περιλαμβάνουν ενημερωτικές ημερίδες, συνεργασίες με ιατρικούς φορείς, έντυπο και ηλεκτρονικό ενημερωτικό υλικό, καθώς και εκστρατείες πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης.
• Ποιο μήνυμα θέλεις να στείλεις στους συμπολίτες μας κλείνοντας αυτή τη συζήτηση;
Θα ήθελα να τονίσω ότι ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Δωδεκανήσου είναι εδώ για όλους, με συνέπεια, αγάπη και δύναμη. Κάθε δράση μας έχει έναν στόχο, να στηρίξουμε τον άνθρωπο που δίνει τη μάχη του με τον καρκίνο και να του δείξουμε πως δεν είναι μόνος.

Η στήριξη της κοινωνίας, η συμμετοχή και η αλληλεγγύη είναι το μεγαλύτερό μας όπλο. Μαζί μπορούμε να πετύχουμε πολλά και να κάνουμε τη Ρόδο και τα Δωδεκάνησα έναν τόπο με ακόμα περισσότερη φροντίδα, ελπίδα και ανθρωπιά.

Σχολιασμός Άρθρου

Τα σχόλια εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Η Δημοκρατική δεν υιοθετεί αυτές τις απόψεις. Διατηρούμε το δικαίωμα να διαγράψουμε όποια σχόλια θεωρούμε προσβλητικά ή περιέχουν ύβρεις, χωρίς καμμία προειδοποίηση. Χρήστες που δεν τηρούν τους όρους χρήσης αποκλείονται.

Σχολιασμός άρθρου