Mητσοτάκης: Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα τον ΑμΕΑ είναι το πρώτο βήμα

«Ως ένας άνθρω­πος ο οποίος είχε το προ­νό­μιο, διότι έτσι το εκλαμ­βάνω, να έχει μεγα­λώ­σει σε ένα σπίτι  με ένα άτομο, τη μητέρα μου που είχε κινη­τι­κές δυσκο­λίες, ίσως να αισθά­νο­μαι ακόμα μεγα­λύ­τερο το βάρος της ευθύνης να αντι­με­τω­πί­σουμε αυτό το ζήτημα με έναν τρόπο ολι­στικό», είπε ο πρω­θυ­πουρ­γός Κυριά­κος Μητσο­τά­κης στη δια­δι­κτυακή συζή­τηση για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώ­ματα των Ατόμων με Ανα­πη­ρία, με αφορμή την κατά­θεσή του από τον Υπουργό Επι­κρα­τείας, Γιώργο Γερα­πε­τρίτη.

Σύμφωνα με τον ίδιο η κατάρ­τισή του σχεδίου δράσης απο­τε­λεί ένα πρώτο βήμα. «Προ­φα­νώς και θα κρι­θούμε τελικά στην υλο­ποί­ησή του». «Και για αυτό και στέ­κο­μαι με πολύ μεγάλη προσοχή στο γεγονός ότι έχουμε πια ένα μηχα­νι­σμό παρα­κο­λού­θη­σης και αξιο­λό­γη­σης όλων των επι­μέ­ρους δράσεων που ανα­πτύσ­σο­νται σε έξι πυλώνες με 30 στόχους. Πραγ­μα­τικά όποιος μπεις τον κόπο να το δια­βά­σει κατα­δει­κνύει τη περι­πλο­κό­τητα αυτού του εγχει­ρή­μα­τος γιατί κάθε κατη­γο­ρία Ατόμων με Ανα­πη­ρία έχει την δική της ιδιαι­τε­ρό­τητα και χρήζει μιας δια­φο­ρε­τι­κής αντι­με­τώ­πι­σης. Αυτό που θα έπρεπε να είναι ορι­ζό­ντιο είναι το  πραγ­μα­τικό νοιά­ξιμο μιας κοι­νω­νίας η οποία δεν αφήνει κανέναν πίσω και δίνει σε όλες και σε όλους τη δυνα­τό­τητα, το συγκρά­τησα το είπε η κυρία Ζώτου, να φτάσει εκεί που μπορεί», προ­σέ­θεσε με νόημα.

Στη δια­δι­κτυακή συζή­τηση με τον Πρω­θυ­πουργό και τον Υπουργό Επι­κρα­τείας, Γιώργο Γερα­πε­τρίτη που πραγ­μα­το­ποι­ή­θηκε υπό τον συντο­νι­σμό του Έλληνα Παρα­ο­λυ­μπιο­νίκη στο άθλημα της Κολύμ­βη­σης, Αντώνη Τσα­πα­τάκη, συμ­με­τεί­χαν η Χρυ­σέλλα Λαγαρία, συνι­δρύ­τρια του Black Light, η Χρι­στιάνα Ζώτου, εκπαι­δεύ­τρια κινη­τι­κό­τη­τας και προ­σα­να­το­λι­σμού τυφλών, υπεύ­θυνη συντο­νι­σμού στην Αμυμώνη (σύλ­λο­γος για παιδιά και ενή­λι­κες με προ­βλή­ματα όρασης και πρό­σθε­τες ανα­πη­ρίες), ο Νίκος Γαλάνης, εκπαι­δευ­τι­κός Νοη­μα­τι­κής Γλώσσας, ο Νίκος Ρούσσος, ιδιο­κτή­της επι­χεί­ρη­σης βιο­λο­γι­κών προ­ϊ­ό­ντων στη Σύρο και αθλητής με κινη­τική ανα­πη­ρία, ο Νίκος Μάνεσης, πρω­το­ε­τής φοι­τη­τής Νομικής Αθηνών με κινη­τική ανα­πη­ρία, η Alia Issa (Αλία Ίσσα), μαθή­τρια και αθλή­τρια πρό­σφυ­γας από τη Συρία, η Κατε­ρίνα Γιαν­να­κο­πού­λου, ειδική παι­δα­γω­γός, Πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου ΑΛΜΑ, ο Νίκος και η Κυριακή Στάμου, γονείς παιδιών στο φάσμα του αυτι­σμού και η Κατίγκω Χατζηπατέρα-Γιαννούλη, κλινική ψυχο­λό­γος.

Πρώτη πήρε το λόγο, η Χρυ­σέλλα Λαγαρία, Συνι­δρί­τρια και Αντι­πρό­ε­δρος της Κοι­νω­νι­κής Συνε­ται­ρι­στι­κής Επι­χεί­ρη­σης Black Light, η οποία έχοντας ολική τύφλωση, έχει προ­ω­θή­σει προ­γράμ­ματα – γέφυρες ανάμεσα σε άτομα με και χωρίς όραση, σε τομείς όπως το λια­νε­μπό­ριο. Η κα Λαγαρία στάθηκε ιδιαί­τερα στο κομμάτι της ανε­ξάρ­τη­της δια­βί­ω­σης ειδικά για τα παιδιά, της επι­μόρ­φω­σης υπαλ­λή­λων δομών όπως τα ΚΕΠ, αλλά και της ψηφια­κής επα­να­κα­τάρ­τι­σης ατόμων που απέ­κτη­σαν κάποια μορφή ανα­πη­ρίας σε κάποιο στάδιο της ζωής τους.

Στην απόφαση για την «πρώιμη παρέμ­βαση», την οποία χαρα­κτή­ρισε «σπου­δαία», ανα­φέρ­θηκε η Εκπαι­δεύ­τρια Κινη­τι­κό­τη­τας και Προ­σα­να­το­λι­σμού Τυφλών, Χρι­στιάνα Ζώτου, καθώς όπως είπε αν εφαρ­μο­στεί από τους βρε­φο­νη­πια­κούς σταθ­μούς, επι­τρέ­πει στους γονείς να είναι πλαι­σιω­μέ­νοι από το κράτος για να ξεκι­νή­σουν τη ζωή τους. Παράλ­ληλα επε­σή­μανε την σημασία της στε­λέ­χω­σης και της προ­σβα­σι­μό­τη­τας των δομών αυτών.

Ο Εκπαι­δευ­τι­κός Νοη­μα­τι­κής Γλώσσας Νίκος Γαλάνης, εκ γενετής κωφός που εργά­ζε­ται σε Λύκειο της Αγίας Παρα­σκευής Αττικής, λαμ­βά­νο­ντας μέρος στη συζή­τηση στη νοη­μα­τική, χαρα­κτή­ρισε «έκπληξη» και «θετικό» το Εθνικό Σχέδιο Δράσης και τόνισε πόσο σημα­ντικό είναι για την προ­στα­σία των γυναι­κών ΑμΕΑ από την κακο­ποί­ηση, υπό την οπτική ότι δεν μπορούν λόγω έλλει­ψης επι­κοι­νω­νίας να φέρουν τα σχετικά περι­στα­τικά στο φως.

Τη δυνα­τό­τητα που δίνει το Σχέδιο για πρό­σβαση στον του­ρι­σμό, τόνισε ο επι­χει­ρη­μα­τίας από τη Σύρο και αθλητής, Νίκος Ρούσσος. Πατέρας τεσ­σά­ρων παιδιών, ποδη­λά­της στην ομάδα ΑμΕΑ του Πανα­θη­ναϊ­κού και ιδιο­κτή­της κατα­στή­μα­τος με παρα­δο­σιακά και βιο­λο­γικά προ­ϊ­ό­ντα, ο κ. Ρούσσος που κατέστη παρα­πλη­γι­κός κάποια στιγμή της ζωής του, υπο­γράμ­μισε ότι δεν αρκούν  οι ράμπες και οι θέσεις στάθ­μευ­σης αλλά θα πρέπει να δοθούν κίνητρα στους επι­χει­ρη­μα­τίες να κάνουν του­ρι­στι­κές κλίνες και εστια­τό­ρια προ­σβά­σιμα.

Συγκι­νη­τική ήταν και η παρου­σία του πρω­το­ετή Φοιτητή της Νομικής Σχολής, Νίκου Μάνεση, αρι­στού­χου μαθητή και σημαιο­φό­ρου στο Γυμνά­σιο, με κινη­τική ανα­πη­ρία 80%. Ο κ. Μάνεσης υπο­γράμ­μισε την ανάγκη για πρό­σβαση των φοι­τη­τών με ανα­πη­ρία στα Πανε­πι­στή­μια, και τόνισε τη σχετική αυτο­νο­μία που δίνει η πρό­βλεψη του Προ­σω­πι­κού Βοηθού, ώστε να μην εξαρ­τά­ται το άτομο από τους οικεί­ους του.

Επίσης, ζήτησε να συνε­χι­στεί η τηλεκ­παί­δευση μαζί με τη φυσική παρα­κο­λού­θηση στα ΑΕΙ και μετά την παν­δη­μία, για την διευ­κό­λυνση των φοι­τη­τών ΑμΕΑ, ζήτημα για το οποίο δεσμεύ­τηκε ο κ. Γερα­πε­τρί­της, σημειώ­νο­ντας πως “η τηλεκ­παί­δευση απο­τε­λεί μια σημα­ντική παρα­κα­τα­θήκη που θα μείνει”. Ο κ. Μάνεσης εξέ­φρασε τη χαρά του και για την ευκαι­ρία που θα έχει όταν τελειώ­σει η υγειο­νο­μική κρίση, να επι­σκε­φθεί την Ακρό­πολη μετά τις τελευ­ταίες παρεμ­βά­σεις που διευ­κο­λύ­νουν την προ­σβα­σι­μό­τητα, ενώ ανα­φέρ­θηκε και στη δυνα­τό­τητα που είχε να παρα­κο­λου­θεί θεα­τρι­κές παρα­στά­σεις από το δια­δί­κτυο, προ­τεί­νο­ντας να συνε­χι­στούν οι ψηφια­κές πολι­τι­στι­κές δράσεις και στην μετά κορο­νοϊού εποχή.

Το στόχο της να αγω­νι­στεί στους Παρα­ο­λυ­μπια­κούς Αγώνες με τα χρώματα της Ελλάδας, δήλωσε η αθλή­τρια στις κορίνες και μαθή­τρια του Ειδικού Λυκείου Ιλίου, Alia Issa. Η Alia, κόρη προ­σφύ­γων από τη Συρία που γεν­νή­θηκε στην Ελλάδα, θα λάβει μέρος στους Παρα­ο­λυ­μπια­κούς Αγώνες του Τόκιο με την ομάδα προ­σφύ­γων και τη στήριξη της Ελλη­νι­κής Παρα­ο­λυ­μπια­κής Επι­τρο­πής. «Χαί­ρο­μαι για το Σχέδιο Δράσης για άτομα με ανα­πη­ρία. Βοηθάει για τα άτομα, για τους πρό­σφυ­γες με ανα­πη­ρία. Και να κάνουν αθλη­τι­σμό όπως εγώ και να ακο­λου­θή­σουν το παρά­δειγμα μου. Κυρίως ανα­φέ­ρει για τις γυναί­κες με ανα­πη­ρία, όπως κι εγώ. Ευχα­ρι­στώ πολύ», ανέφερε η Alia, που όπως είπε θέλει να γίνει σπου­δαία αθλή­τρια και να λάβει την ελλη­νική υπη­κο­ό­τητα.

Για τον αγώνα που δίνουν και ο οποίος δεν τελειώ­νει ποτέ, όπως είπαν, μίλησαν ο Νίκος και η Κυριακή Στάμου γονείς διδύμων παιδιών στο φάσμα του αυτι­σμού. Εξη­γώ­ντας την ειδική δια­χεί­ριση που απαι­τεί­ται σε τέτοιες περι­πτώ­σεις, οι δύο γονείς σημεί­ω­σαν πως καθη­με­ρινά κάνουν μικρά αλλά σταθερά βήματα, και τόνισαν τη σημασία που έχει η πρώιμη διά­γνωση και επέμ­βαση, η εκπαί­δευση των παιδιών και η αυτό­νομη δια­βί­ωση. Ειδικά για το θέμα του Προ­σω­πι­κού Βοηθού, υπο­γράμ­μι­σαν πως στο φάσμα του αυτι­σμού, ο φρο­ντι­στής θα πρέπει να είναι κατάλ­ληλα εκπαι­δευ­μέ­νος.

Στο θέμα της έγκαι­ρης διά­γνω­σης, επέ­μεινε και η Κλινική Ψυχο­λό­γος για άτομα με Ανα­πη­ρία, Κατίγκω Χατζη­πα­τέρα – Γιαν­νούλη. Όπως σημεί­ωσε, η διά­γνωση επι­τρέ­πει την κατα­νό­ηση και την εξήγηση της κάθε περί­πτω­σης, όπως επίσης και την ανεύ­ρεση των δυνατών σημείων του κάθε ατόμου, ώστε να υπάρ­χουν τα καλύ­τερα δυνατά απο­τε­λέ­σματα, ειδικά στο φάσμα του αυτι­σμού.

Την ανάγκη της επο­πτείας και της στή­ρι­ξης των εκπαι­δευ­τι­κών σε όλες τις βαθ­μί­δες έθιξε η Κατε­ρίνα Γιαν­να­κο­πού­λου, Ειδική Παι­δα­γω­γός και Πρό­ε­δρος του Συλ­λό­γου ΑΛΜΑ. Η κα Γιαν­να­κο­πού­λου, χαρα­κτή­ρισε το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώ­ματα των ατόμων με ανα­πη­ρία, ως ένα δομη­μένο κείμενο με σαφείς ανα­φο­ρές και στόχους, ζητώ­ντας οι στόχοι αυτοί να γίνουν και νόμοι του κράτους. «Να κάνουμε όλοι μαζί την τομή στην Ειδική Αγωγή, να κάνουμε όλοι μαζί τη διαφορά στη στήριξη της δια­φο­ρε­τι­κό­τη­τας», ανέφερε.

Στο σημείο αυτό,  ο κ. Γερα­πε­τρί­της ανα­κοί­νωσε πως το Σχέδιο Δράσης εντάσ­σε­ται στο πλη­ρο­φο­ριακό Σύστημα παρα­κο­λού­θη­σης του Κυβερ­νη­τι­κού έργου, «Μαζί».

Ο Αντώνης Τσα­πα­τά­κης, υπο­γράμ­μισε κατα­λη­κτικά ότι «κοινός τόπος όλων είναι να αγκα­λιά­σουμε αυτή την προ­σπά­θεια για να ξεπε­ρά­σουμε οργα­νω­μένα και θεσμικά αυτά τα ζητή­ματα που αφορούν τα δικαιώ­ματα των ατόμων με ανα­πη­ρία ή, όπως λέω εγώ, των ανθρώ­πων με δια­φο­ρε­τικό τρόπο κίνησης, ζωή και φυσικά των ανθρώ­πων που τα πλαι­σιώ­νουν, των οικο­γε­νειών τους».

Μεταξύ των βασικών προ­βλέ­ψεων και στόχων του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα δικαιώ­ματα των Ατόμων με Ανα­πη­ρία, είναι:

• Εθνική Αρχή Προ­σβα­σι­μό­τη­τας
• Ηλε­κτρο­νική κάρτα ανα­πη­ρίας
• Πρώιμη παρέμ­βαση (για την έγκαιρη διά­γνωση)
• Στέγες Υπο­στη­ρι­ζό­με­νης Δια­βί­ω­σης
• Προ­σω­πι­κός Βοηθός
• Μετά­βαση σε συμπε­ρι­λη­πτική Εκπαί­δευση σε όλες τις βαθ­μί­δες
• Φυσική και Ψηφιακή Προ­σβα­σι­μό­τητα σε Υπη­ρε­σίες
• Συμ­με­τοχή των ΑμΕΑ στον Πολι­τι­σμό και τον Αθλη­τι­σμό
• Προ­σβά­σι­μος Του­ρι­σμός
• Επι­μόρ­φωση Δημό­σιας Διοί­κη­σης, Σωμάτων Ασφα­λείας κλπ

Πηγή: ethnos.gr