ΠΟΥ: Εξετάζεται η χρήση ηλεκτρονικών πιστοποιητικών εμβολιασμού

Ο Πα­γκό­σμιος Ορ­γα­νι­σμός Υγεί­ας δεν συ­νι­στά να πα­ρα­χω­ρούν οι χώρες «δια­βα­τή­ρια ανο­σί­ας» σε εκεί­νους που έχουν αναρ­ρώ­σει από την COVID-19, αλλά εξε­τά­ζει τις προ­ο­πτι­κές χρή­σης ηλε­κτρο­νι­κών πι­στο­ποι­η­τι­κών εμ­βο­λια­σμού (“e-vaccination certificates”), σύμ­φω­να με ια­τρι­κό εμπει­ρο­γνώ­μο­να του Ορ­γα­νι­σμού.

Τα­χεία δια­δι­κα­σία για τα εμ­βό­λια στην Ευ­ρώ­πη

Ο EMA, ο οποί­ος έχει την έδρα του στο Άμ­στερ­νταμ, είναι επι­φορ­τι­σμέ­νος να εγκρί­νει και να ελέγ­χει τα φάρ­μα­κα στις 27 χώρες μέλη της Ευ­ρω­παϊ­κής Ένω­σης. Ακο­λού­θη­σε μια τα­χεία δια­δι­κα­σία, την ονο­μα­ζό­με­νη «διαρ­κή εξέ­τα­ση», προ­κει­μέ­νου να ανα­λύ­ει τα δε­δο­μέ­να για την ασφά­λεια και την απο­τε­λε­σμα­τι­κό­τη­τα των εμ­βο­λί­ων κατά της COVID-19 αμέ­σως μόλις αυτά εμ­φα­νί­ζο­νται.

Τα εμ­βό­λια των Pfizer – BioNTech, Moderna και Oxford – AstraZeneca έχουν υπο­βλη­θεί και τα τρία εδώ και εβδο­μά­δες σε αυτήν την δια­δι­κα­σία.

Η τα­χεία αυτή δια­δι­κα­σία εφαρ­μό­ζε­ται για να αξιο­λο­γη­θούν προ­ϊ­ό­ντα τα οποία μπο­ρούν να αντα­πο­κρι­θούν σε πε­ρι­πτώ­σεις έκτα­κτης ανά­γκης για τη δη­μό­σια υγεία.

Υπό φυ­σιο­λο­γι­κές συν­θή­κες, όλα τα δε­δο­μέ­να που είναι σχε­τι­κά με ένα εμ­βό­λιο πρέ­πει να συλ­λέ­γο­νται και να υπο­βάλ­λο­νται στην αρχή ενός αι­τή­μα­τος έγκρι­σης.

Πότε θα ολο­κλη­ρω­θούν οι αξιο­λο­γή­σεις

Η EMA ανα­μέ­νε­ται να απο­φαν­θεί στις 29 Δε­κεμ­βρί­ου «το αρ­γό­τε­ρο» για το εμ­βό­λιο των Pfizer – BioNTech και ως τις 12 Ια­νουα­ρί­ου γι’ αυτό της αμε­ρι­κα­νι­κής Moderna.

Το πρά­σι­νο φως για την κυ­κλο­φο­ρία στην αγορά δί­δε­ται στην συ­νέ­χεια από την Ευ­ρω­παϊ­κή Επι­τρο­πή.

^{Με πλη­ρο­φο­ρί­ες από Reuters}